Патенты с меткой «дивиниловых»

Номер патента: 185934

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иркутский, Колбина, Самойлова, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07C 217/84

Метки: дивиниловых, диэтиловых

...комнатной температуре. После вскрытия ампулы желтую вязкую массу растворяют в 1 мл хлороформа и высаживают твердый продукт 300 мл гептана. Осадок сушат в вакууме при 10 - 15 мм рт. ст. до постоянного веса. Получают 1,73 г (71,8% от теоретического) светло-желтого порошка, хорошо растворимого в ацетоне, хлороформе, толуоле, бензоле, несколько хуже - в спирта.х, диэтиловом эфире, гептане, гексане.Найдено, %: 1 ч 9,22, мол. вес 302 (криоскопически в бензоле), т, пл. 45 - 46 С. С 1,Н 2 с 02 Х 2. Вычислено, %: Х 9,09. Мол. вес 308.П р и м е р 2. Получение диэтилового эфира. о-пронек-( 1 ч, М) -диаминофенол а.К 0,88 г о-фенетидина приливают 0,37 г акролеина. Реакция протекает в ампуле с образованием желтых вязких продуктов и с выделением воды....

Номер патента: 179305

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 46/00, C07C 50/14, C07C 50/20 ...

Метки: алкилпроизводных, антрахинона, аценафтенхинона, дивиниловых, эфиров

...соединения подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта при охлаждении,П р и м е р 1. Получение 1,2-диэтил,2-дивинилового эфира аценафтенхинона.В приготовленный обычным способом реактив Гриньяра (4,8 г магния, 19 смз этила бромистого и 180 смз абсолютного эфира), охлажденный ледяной баней до 0 - 2 С, прибавляют по каплям при размешивании раствор 18,2 г аценафтенхинона в 90 смз сухого бензола. Затем снимают охлаждение и дают реакционной массе нагреться до комнатной температуры, после чего ее нагревают на водяной бане в течение 15 мин до завершения реакции присоединения, После добавления хлористого кобальта (6 Я, от взятого аценафтенхинона) реакционную массу насыщают хлористым винилом при...

Номер патента: 181092

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Левченко

МПК: C07C 303/26, C07C 309/38

Метки: антрола, диантрола, дивиниловых, моноили, эфиров

...в присутствии едкой щелочи в воднобензольиой среде при нагревании до 170 - 190"С и давлении 45 - 50 атп,П р и м е р 1. 2-Антрол подвергают обработке ацетиленом под давлением 45 - 50 пта при температуре 175 в 1 С в течение 10 - 12 чпс. 15 В автоклав емкостью 14 л загружают 194 г 2-антрола, 120 г едкого натра, 192 г карбида кальция, 2000 лл беизола и 150 лл воды.По окончании реакции вииилирования фильтрованием отделяют гидроокись кальция от 20 оензольного раствора моиовипилового эфира антрола, Последний подвергают разгопке под вакуумом. Бензол отгопяют при 16 лиг рт. ст. и 80 С от моновинилового эфира аитрола. Выход дивинилового эфира 74% от теорТ, кип. 180 С (при 16 лл рт. ст.); ггй 1,69сЬ 1,003; МР,п 63,09.П р и м е р 2. Моно- и...

Номер патента: 233684

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 245/24, C07C 43/16

Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров

...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...

Номер патента: 236458

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арефьева, Горин

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: дивиниловых, сложньх, эфиров

...от 1:1 до 3:1, Объемная скорость винилацетилена может меняться в пределаХ от 50 до 250 час - г. Цикл контактирования составляет 4 - 5 час. Окислительная регенерация ка тализатора после цикла контактирования осуществляется в токе воздуха при температуре 350 в 4 С в течениеции определяют по отсционном газе.П риме р 1. Над 50 слз катализатора (грануляции 2,5."2,5 лл), помещенного в контактную кварцевую трубку, при 270 С пропускают 21,3,г винилацетилена и 52,6 гкс спой кислоты. Молярное соотношение винилацстилен; кислота равно 1: 1. Производительность по 2-ацетоксибутадиену,3 28,0 г/.ггсат час. Ректшрикациеи из продуктов реакции выделяют 7,83 г 2-ацетоксибутадиеиа,3. Т, кип. 24 - 25 С при 7 лл рт. ст., 39 - 40 С при 20 лл рт. ст.,...

Номер патента: 245354

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтынбаев, Лиакумович, Марченко, Родионов, Розанцев, Скрипко

МПК: C08K 5/544, C08L 9/00

Метки: дивинилизопреновых, дивиниловых, изопреновьгх, каучуков, стабилизации

...по изменению характеристической вязкости в индукционном периоде окисления.П р и м е р . Проверку эффективности применения предлагаемых антиоксидантов проводят на химически чистых изопреновом, дивиниловом и дивинилизопреновом (соотношение дивинила и изопрена 1:1) каучуках. Фенил-р-нафтиламин, 2,2-метилен-бис-(4 метилб-трет-бутилфенол), диметил-ди-и-р-нафтпламинофеноксисилан вводят в вышеуказанные 5 каучуки растворением в дихлорэтане.Индукционные периоды снимают на микроокислительной установке при 150 С с вымораживанием газообразных продуктов окисления. Измерение характеристической вязкости 0 проводят по общепринятой методике, Растворитель - дихлорэтан, Время истечения чисто го растворителя 55 сгк,Эффективность предлагаемого антиоксиданта...

Номер патента: 296745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Крайдашенко, Кузнецова, Либель, Папукова

МПК: C07C 1/26, C07C 11/12

Метки: дивиниловых, мономеров

...соста296745 10 15 20 25 Зо Предмет изобретения 35 40 45 Баргамова Составитель И. Техред Л. Л. Евдонов Корректор Т. А. Джаманкулова Редактор О. Юркова Заказ 1161/7 Изд.496 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вили по стадиям ацилирование, восстановление, дегидрогалоидирование соответственно60,70 и 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-бис-(4+бромэтилбензол) бутана.В колбу под током аргона вводится 250 ялсухого дихлорэтана, в котором растворяется18,3 г (0,1 ноль) адипилхлорида. К растворупри 0 С при перемешивании прикапывается37 г (0,2 моль) р-бромэтилбензола, после чегопостепенно вводится безводный...

Номер патента: 296752

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербаев, Базалицка, Ержанов, Калитов

МПК: C07D 211/04, C07D 309/08

Метки: гетероциклическогоряда, дивиниловых, кремнийсодержащих, спиртов

...1,8 г (0,01 г моль) 2,2-диметил-винилэтилтетрагидропиранолаи три капли О, н. катализатора Спайера в 10 мл сухого толуола, смесь подогревают до 70 - 80 С, затем прибавляют 1,6 г (0,010 г моль) чо мстилдибутилсилана. Затем прикапывают296752 СНзй СФоЬнО С -СИ - СН СН 2 15гд- С - ОН ЗО занные нилэтиют гидтилси. рителя массы после- а извеСоставитель М. Меркуловехред Л. В. Куклина Редактор О. Юркова ректор 3, И, Тарасова Изд. М 559 Тираж 473 Подписное делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2332/19ЦНИИПИ Комитет ипография, пр. Сапунова,гидридсилан, и реакционную массу нагреваютпри температуре кипения толуола в течение7 час. Толуол отгоняют, а остаток перегоняютв вакууме под...

Номер патента: 327177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воинова, Михантьев, Попова

МПК: C07C 215/76

Метки: бис, дивиниловых, эфиров

...при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход...

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...