Способ получения 2-алкоксиметилбутадиенов-1, 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
327152 Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.Ч.1970 ( 1439878/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26,1.1972. Бюллетень5Дата опубликования описания 16.111.1972 М. Кл, С 07 с 43(00 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547,37.07(088.8) Авторыизобретения Г. М. Мкрян, А, А. Погосян, Н, А. Папазян и Р. М, Испирян Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИМЕТИЛБУТАДИЕНОВ,3 Изобретение относится к способу получения новых производных бутадиена,3, в частности 2-алкоксиметилбутадиенов,3, которые могут найти применение в химии полимеров.Предлагаемый способ, основанный на известной реакции замещения атома галогена алкоксигруппой, состоит в том, что 2-хлорметилбутадиен,3 обрабатывают алифатическими спиртами в присутствии щелочи при температуре 85 - 90 С. Целевой продукт выделяют фракционированием, Выход конечных продуктов до 70%.Полученные 2-алкоксиметилбутадиены,3 при стоянии 10 - 12 дней самопроизвольно полностью полимеризуются в бесцветный вязкий, каучукоподобный полимер.Полимеры, полученные на основе 2-алкоксиметилбутадиенов,3, обладают повышенной морозосгойкостью.Пр,имер 1. К 67,2 г (1,2 моль) едкого кали, 92,5 г бутилового спирта и 1% неозона Д - а-нафтиламина при перемешивании по каплям прибавляют 102,5 г (1 лтоль) 2-хлорметилбутадиена,3. После завершения экзотермической реакции смесь перемешивают и нагревают при 85 - 90 С еще 4 час и продукты реакции отгоняют с водяными парами. Масляный слой из отгона выделяют, высушивают сернокислым натрием и фракционированием выделяют 112,3 г (80,2%) 2-бутоксиметилбутадиена,3 с т. кип. 52 - 53 С (10 лтлт рт, ст.), я" ,0,8254, и" 1,4456. ИК-спектр показал диеновые группировки (1590 в 16 см в ), С .:малеиновым ангидридом образует аддукт - ангидрид 4-бутоксиметилтетрагидрофталевой кислоты с т. кип. 181 - 182 С (3,5 мм рт. ст.), ащ 4 1,1240, и" 1,4880.Аналогично получают 2-метоксиметил-, 2- 10этоксиметил- пропоксиметилбутадиены - 1 3.3Выходы, физические константы и данные элементарного анализа приведены в прилагаемой таблице.Пример 2, К 70,0 г (1,5 моль) едкого натра, 90,0 г (1,5 лтоль) пропилового спирта и 1% неозона Д - а-нафтиламина при перемешивании по каплям прибавляют 102,5 г (1 моль) 2-хлор метилбутадиен,3. После завершения экзотермичной реакции смесь перемешивают и нагревают при 85 - 90 С еще 6 час и продукт реакции отгоняют с водяными парами. Масляный слой из отгона отделяют, высушивают сернокислым натрием и фракционированием выделяют 103,0 г (81,7%) 2-пропоксиметил.бутадиена,3 с т. кип. 66 - 67 С (53 млт рт. ст.), я 4 о 0,8211, пд 1,4439. Аналогично получают 2-метоксиметил, 2-этоксиметил-, 2-бутоксиметилбутадиены,3. Физические константы и данные элементарного анализа приведены в 30 таблице.по по формула вычиснайдено Н лено С НО Предмет изобретения бутадиен,3 подвергают взаимодействию алифатическими спиртами в присутствии щелочи при температуре 85 - 90 С с выделением целевого продукта известными приемами,Способ получения 2-алкоксиметилбутадиенов,3, отличающийся тем, что 2-хлорметилСоставитель М, Меркулова Техрсд Е. Борисова Корректор Е. Михеева Редактор Е, Хорина Заказ 541/10 Изд. М 68 Тираж 448 ПодписпоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 С,Н, СзНт С 4 На 87,1 83,0 78,0 77,0 Т, кип., -С
СмотретьЗаявка
1439878
Г. М. МкрА. А. Погос Н.А. Папаз, Р. М. Испир
МПК / Метки
МПК: C07C 43/15
Метки: 2-алкоксиметилбутадиенов-1
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327152-sposob-polucheniya-2-alkoksimetilbutadienov-1-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-алкоксиметилбутадиенов-1, 3</a>
Способ получения сложных эфиров ксилитана
Номер патента: 555101
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Биккулов, Касьянов, Хамаев
МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535
Метки: ксилитана, сложных, эфиров
...реакции 10 15 ч, Послеохлаждения реакционную смесь декантируют илифильтруют от катализатора, От полученного филтрата прн атмосферном давлении отгоняют толуол,избыток энантовой кислоты и перегонкой остатка ввакууме получают 618,4 г (выход 87,6% рт теоретического) ксилитановый эфир энантовой кислоты ст.кип. 252 - 264 С/6 мм рт,ст, Для дополнительнойочистки эфир обрабатывают 3 - 10 ным растворомедкого натра, насыщенным раствором повареннойсоли и сушат сульфатом магния. Выход эфира485,7 г (68,9% от теоретического);) и 2 О 1,4590; д 4 О1,0122; температура застывания - 58 С; эфирноечисло: найдено 352, вычислено 356;Найдено,%: С 66,5; 66,1; Н 9,87; 9,59Вычислено,% С 66,4; Н 9,8Полосы поглощения в ИК - спектре: 1750, 1470,1380, 1240,...
Способ получения нитрозамещенных флуоренон-2-карбоновой кислоты и флуоренон-2, 7-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 935504
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Андриевский, Дюмаев, Поплавский, Сидоренко, Хайбулин, Шишов
МПК: C07C 79/46
Метки: 7-дикарбоновой, кислоты, нитрозамещенных, флуоренон-2, флуоренон-2-карбоновой
...г(0,1 моль) флуоренон-карбоновойислоты в 150 мл НО 4 (д 1,84) до Эобавляют 25 мл (0,6 моль) НЕ 10 ф (д 1,51)с такой скоростью, чтобы температурареакционной смеси не превышала 50 ОС.Затем поднимают температуру до 90 оСи нагревают 2 ч. Реакционный растворЭ 5охлаждают и выливают на 500 г льда.Выпавший бледно-желтый осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат.Получают 33,57 г (93,51) 4,5,7-тринитрофлуоренон-карбоновой кислоты4 Осветло-желтые кристаллы из уксуснойкислоты с Т,пл, 273-274,5 С (с разл,)лит. Т,пл. 267-275 ОС.Найдено,4: С 47,02; 46,94; Н 1,281,41; й 11,64; 11,72,се 4 ееые 1309Вычислено,й: С 46,80; Н 1,39;ее 11,70.(1 р и м е р 2, К нитрующей смесисостоящей из 14,6 мл (0,35 моль)НМО(д 1,51) и 58,4 мл Н(РО(д 1,84)добавляют 22,4...
N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином
Номер патента: 1100846
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок
МПК: C07D 207/404
Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры
N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.
Термопластичная полимерная композиция
Номер патента: 1821480
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Америк, Бойко, Вельгош, Езюрска, Кицко-Вальчак, Ковальска, Пенчек, Рябов, Шкарпейкина
МПК: C08L 63/00, C08L 69/00
Метки: композиция, полимерная, термопластичная
...фосфиты, например, ди-(2,4-дитретбутилфенил) пентаэритритилдифосфит, закупаемый по 5 импорту.В качестве светостабилизатора применяют 2(2 -окси-изобутил-третбутил-фенил)бензотриазол, также закупаемый по импорту.100 м.ч. порошкообразного поликарбо- П р и м е р 5, Получение композиций с ната с молекулярной массой, равной 36000, использованием эфира жирной кислоты сосмешивают в смеситель типа "турбула" с . става М 17 табл.1,сТразм 39 С, 0,15 м.ч, порошкообраэного эфира. Компо-80 м.ч, порошкообразного ПК с молеку, эицию сушат, гомогенизируют в экструдере 5 лярной массой, равной 24000, смешивают в и гранулируют. Из сухого гранулята литьем скоростном лопастном смесителе фирмы под давлением изготавливают образцы для "Мхасо" с 20 м.ч....
Способ получения альдегидов иили кетонов
Номер патента: 231543
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Калико, Меняйло, Нароженко, Покровская, Поспелов, Федорова, Шильникова, Яковлева
МПК: C07C 45/02
Метки: «и—или», альдегидов, кетонов
...р и м е р 3, 15,0 г нонена 1,100 мл воды и 20,0 г гидроокиси кальция перемешивают в присутствии эмульгатора до образования однородной суспенэии. Через образовавшуюся суспензию пропускают ток газа с озоном дополной реакции олефина (5,7 г озона).Далее реакционную смесь подвергаютфильтрованию; фильтрат разделяют на,два слоя и оба слоя раздельно подвергают ректификации. Получают 14,1 гкаприлового альдегида (93,0 от теории),37-ного раствора формальдегида 9,7 г(94,5 от теории) и 6,7 г перекиси кальция (по анализу перекиси водорода79,0 от теории) . Каприловый альдегидвыделен 98-ной чистоты, т.кип,60 фС/9 мм рт.стП р и м е р 4, 6,5 г гептана озонируют (3,3 г озона) в смеси 15 млводы и 85 мл ацетона в присутствии9,0 г гидроокиси стронция....
Предыдущий патент: Способ получения л-карбэтоксифенилтрифторвинилового эфира
Следующий патент: Способ стабилизации сложных эфиров
Случайный патент: Способ получения 2-феноксиэтиламина