C07C 49/798 — содержащие циклы иные, чем шестичленные ароматические кольца
234395
Номер патента: 234395
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанцев, Московский, Смолина, Унковский, Черныш
МПК: C07C 45/68, C07C 49/798
Метки: 234395
...полученным при на гревании до 100 С.П р,и м е р, К 140,5 г (1 лопь) хлористого бснзоила при )ппенсивном персмешивании з тсчение 45 лик при комнатной температуре прибавляют 133 г (1 лопь) безводного хлори стого алюминия, полученную смесь нагревают в течение 40 лин на кипящей водяной бане, после чего к образовавшемуся кристаллическому комплексу приап)вают 500 лл очищенного и обезвоженного хлороформа. В охлажденный 3 до - (5 - :10)С раствор в течение 5 кас пропускают 25 л пропилена. Реакционную смесь перемешивают еще 2 час при комнатной температуре и осгавляют на ночь. На другой день часть хлороформа (около 250 хи отгоня)от, что сопровождается интенсивным выделением хлористого водорода. Остаток выливают на лед, органический слой отделяют,...
Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкилили 2 хиноксалон-з-илметиларилкетонов
Номер патента: 327154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрейчиков, Плахина, Сараева
МПК: C07C 45/45, C07C 49/798, C07D 241/52 ...
Метки: 2-хиноксалон-з-илметилалкилили, хиноксалон-з-илметиларилкетонов
...1. К раствору 2,24 г (0,01 моль) изопропилового эфира гексилэтинилглиоксиловой кислоты в 10 мл влажного эфира прибавляют по каплям и перемешивании 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 50 мл влажного эфира. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 48 час при комнатной температуре, после фильтрования получают 1,17 г (43%) кристаллического продукта 2-хиноксалон-илметилгексилкетона - желтые иглы с т. пл. 197 - 198 С (из нитрометана).Найдено: М 10,3%.10 СыН 2 оМзОзВычислено: Х 10,3%,Пример 2. К раствору 2,16 г (0,01 моль)изопропилового эфира фенилэтинилглиоксиловой кислоты в 20 мл 70%-ного этанола по каплям и при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 20 мл 70%- ного этанола. Реакционную смесь оставляют...