C07C 91/44 — C07C 91/44

Номер патента: 15767

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: 4-амино-1-оксибензола, n-замещенных

...они могут быть перекристаллизованы из воды. Для получения свободного основания собою полусерную соль 4-монооксиэтиламино-оксибензола. Она очень легко растворима в воде, кислотах и щелочах. Свободное основание получается из водного раствора своей сернокислой соли нейтрализацией вытяжки взбалтыванием с эфиром и выпариванием растворителянейтрализуют водный раствор сернокис в виде легко затвердевающего, слаболой соли, при чем выделяется 4-амино,Предме.т патента., Способ получения 4-амино-оксибензола и его Х-замещенных алкил-или оксиалкил - производных, отличающийся тем, что 4-амино-алкоксибензол или его соответствующие Л- замещенные производные обрабатывают при нагревании серной кислотой,окрашенного масла. После...

Номер патента: 15803

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07C 85/06, C07C 91/44

Метки: 4-(-оксиэтиламино)-1-оксибензола

...постоянной. При наступлении этого момента помешивают еще некоторое время, после чего вливают реакционную массу в избыточнуго разбавленную серную кислоту. Из бурого раствора экстрагируют эфиром небольшое количество неиспользованного гидрохинона, сдабо подщелачивают при,помощи углекислого натрия и экстрагируют 4-ф-оксиэтиламино-оксибенэол при помощи уксусно- этилового эфира, После отгонки растворителя он остается в виде коричневого: масла, вскоре затвердевающего в виде слабо окрашенных кристаллов, При пере- кристаллизации из смеси уксусно-этилового эфира и хлороформа получают основание в чистом виде с точкой кипения в 96 - 97. При добавлении эквивалентных количеств серной кислоты к раствору основания в спирту сернокислая соль...

Номер патента: 16667

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Куликов, Пукирев

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: пара-амидофенола, солянокислого, технического

...натрия с прибавлением соляной кислоты. Раствор обесцвечивается животным углем и из него осаждается соляно-кислый параамидофе-, нол соляной .кислотой,Способ состоит в том, что 1 ке сухого технического соляно-кислого параамидофенола растворяют в 4 - 4,5 литрах де. стиллнрованной воды, прибавляют 2 е бисульфита натрия и аммиака (около 25 смв 25 юю аммиака) до тех пор, пока выпадающий свободный параамидофенол не, перестанет растворяться. Момент этот уловить не трудно, потому что в темно" буром растворе отчетливо видны бывают кристаллы свободного параамидофенола сиреневого цвета, После этого раствор фильтруют через полотно, фильтрат нагревают до 60, прибавляют 10 е гидросульфита натрия (цвет раствора перехо- дит в светло-желтый) и тотчас...

Номер патента: 19629

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Невров, Розина

МПК: C07C 85/11, C07C 85/26, C07C 91/44 ...

Метки: восстановления, извлечения, обычного, после, р-аминофинола, р-витрозофенола, реакционной, смеси

...что железный котел, содержащий кипящую воду (1000 д) и снабженный мешалкой, загружают не обходимым количеством (10 жг) соляной , кислоты и чугунных стружек (225 кг), Температуру смеси понижают до 40 и при этой температуре туда же погружают нитрозофенол (123 жг). По окончании реакции восстановления, к реакционной массе приливают 20 Чо-ый раствор едкого натра (240 аг) и бисульфит натрия (б яз). При этих условиях весь р-аминофеиолпереходит в раствор в виде фенолята и легко может быть отфильтрован от шламма. Шламм промывают в 400 в. ч. воды и промывку присоединяют к первоначальному фильтрату, Затем к раствору фенолята при 15 приливают соляной кислоты до слабокислой реакции и продукт высаливают поваренной солью, Полученный хлоргидрат...

Номер патента: 19708

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Орлов

МПК: C07C 87/60, C07C 89/00, C07C 91/44, C09B 51/00 ...

Метки: динитродиоксидифениламина

...благодаря обратному холодильнику, стекает в сосуд обратно и происходит частичное выделение некоторого количества газообразного хлористого водорода. По охлаждении, бензольный раствор отделяют от осевшего на дне тритиодифениламина в виде грязнозеленого цвета порошка, который промывают бензолом и высушивают.Происходящую при этом реакцию можно представить, примерно, в следующем виде: Полученный окрашенный в желтый цвет бензольный раствор промывают во. дой при нагревании для удаления соляной кислоты, отделяют его от водного раствора и после отгонки бензола полу. чают смолистую массу, содержащую ди.ф некоторым количеством хлористоговодорода и дифениламина, для отгонки- от которого повторно кипятят массус разбавленнрй, (10%) серной...

Номер патента: 23356

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Кирхгоф, Сыркин

МПК: C07C 85/26, C07C 91/44

Метки: анилин, параамидофенола, содержащего

...сернокислого амидофенола и анилина освобождается от незнаггительных остатков нитробензола кипячением, при чем нитробензол отходит с парами воды и одновременно для очистки добавляется уголь, Раствор фильтруется и к нему, еще теплому, добавляют поваренную соль из рассчета 250 г на 1 г.По охлаждении выпадают светлосерые кристаллы, которые отсасывают и эамывают концентрированным раствором хлористого натра.Выход получается около 75% теоретического, считая на нитробензол,Прибавление поваренной соли к нокислым растворам амидофенола и лина заставляет выпадать хлоргидрат амидофенола, т.-е, вызывает обменную реакцию и позволяет получать эту более ценную соль, не выделяя свободноге основания, при чем высаливается главным образом...

Номер патента: 23412

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Кирхгоф, Сыркин

МПК: C07C 85/26, C07C 91/44

Метки: анилина, отделения, параамидофенола

...Способ отделения параами от анилина, отличающийся, к смеси солей аминов прибавлкислую или едкую щелочь в к немного большем потребноголения из соли анилина, после следний отгоняют паром, а и ленного остатка .от перегонки обычным путем параамидофенте яю оли ни. Печатник ТууЛ Обычный способ разделения параамидофенола, полученного в смеси с анилином при электролитическом восстановлении нитробензола, производится отгонкой с водяным паром анилина, По предлагаемому способу к смеси солей аминов прибавляют щелочи в количестве эквивалентном соли анилина для полной отгонки последнего водяным паром, Остаток после перегонки подкисляют и выделяют параамидофенол известным путем.П р и м е р. - Солянокислая соль анидина, высоленная из сернокислого...

Номер патента: 39111

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Спектор

МПК: C07C 85/11, C07C 87/48, C07C 91/44, C25B 3/04 ...

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...при 80 - 90. Реакция продолжается около 5 часов, причем нитроанизол нацело растворяется. Жидкость фильтруют и полученный хлоргидрат анизилина высаливают добавлением 200 г поваренной соли.Выход хлоргидрата анизилина 115 г - 72% теоретического.П р и м е р 2, 170 г паранитрофенетола вводят в 2,5 литра четырех-нормальной соляной кислоты, добавляют б г иодистого калия и восстанавливают, как указано в примере 1, добавлением 220 - 240 г чугунной стружки,Отфильтрованный раствор высаливают 150 г поваренной соли, причем в маточниках после огделения кристаллов остается 5 - бо/о хлоргидрата фенетидина.С целью очистки хлоргидрат фенетидина Растворяют при нагревании в 4 частях 5/О-ной соляной кислоты, кипятят с углем и небольшим количесгвом...

Номер патента: 39117

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Кирхгоф, Спектор

МПК: C07C 91/44, C25B 3/04

Метки: ортоамидофенола

...иод под действием тока вновь образует иодисто-водородную кислоту,Благоприятное действие этого катализатора при восстановительных процессах для других реакций известно и опиз) 72569сана в германских патентах1 и 258059.Явторами настоящего изобретения не изучалась природа оболочек, образующихся при электролитическом восстановлении ортонитрофенола в сернокислой среде, а чисто экспериментальным путем установлено, что иодистый водород переводит их в растворимый в кислой среде амидофенол.П р и м е р. В катодное пространство электролизера с диафрагмой загружают 210 г ортонитрофенола (1,5 моля), 800 куб. сл 25.процентной серной кис. лоты, 2 г иодистого калия и 5 г безвод. ного железного купороса. Катодом слу жит медь, а анодом свинец в 20% ной...

Номер патента: 47694

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Черных, Шевелев

МПК: C07C 209/36, C07C 213/10, C07C 217/84 ...

Метки: выделения, фенетидина

...1 ола с помочугунной стружки и соляной кисловодной среде. Обычно для извлечи отделения фенетидина от шла(гидраты окиси-закиси железа) отговоду из редуктора и фенетидин изкают из остатка путем 3-кратноготра гирования этиловым спиртомпостыл 95.Изобретении удешевитьтидина.Согласно изобретению,новления к реакционной мляют поваренйую соль из 15 - 16%-го рас Вследствие раз фенетидин вспл раствора и зат и сифона в сбо мме незначите дина извлекаю етым паром. твора повареннои ницы в удельном ывает на поверхем сливается при рник. Остающееся льное количество т путем отгонки с ения оли.есе ность омощшла фенети ри тро щью ы в ениямма яют вле- экскре.- Пред зобре ыделения фенетидина массы, образующейс нии пара-нитрофенола ой в присутствии...

Номер патента: 167500

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 215/22, C07C 215/74, C07C 91/44

Метки: 167500

...гид роокиси бария) при температуре 90 - 98 С в течение 5 - 8 час. Выделение продуктов конденсации осуществляют известными способами,П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, наносят 37% - 20 ный водный раствор формальдегида и 3% гидрата окиси бария (на алкилфенол) и перемешивают в течение 20 люин при 90 С. К полученной эмульсии добавляют анилин или о-толуидин и алкилфенол и при температуре 25 96 - 98 С перемешивают алкилфенолы с алкильными радикалами С - С; в течение 1 час, алкилфенолы с алкильными радикалами от С до С 1, в течение 5 и 8 час. Количество взятых реагентов рассчитывают по уравнению ре акции. Реакционную массу промывают водои до нейтральной реакции, Из полученного продукта конденсации отгоняют под...

Номер патента: 284995

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Батрак, Бышенко, Власенко, Галушко, Герцберг, Гого, Ерин, Ермолаева, Коровин, Краснов, Лопатина, Москаленко, Тов

МПК: C07C 139/00, C07C 141/16, C07C 91/44 ...

Метки: гп, н.п, парфенов, письменский, розкин, суржан

...для чего его засыпают в аппарат с мешалкой и рубашкой для охлаждения. При приливании диметилсульфата в аппарат температура за счет теплоты реакции повышается от 20 до 140 С, На последующих стадиях осуществляют гидролиз, отгонку бензальдегида, кристаллизацию, фуговку и сушку метола. Одвако проведение стадии конденсаци в среде серной кислоты приводит к большому расходу кислоты и соды, образованию токсичных промстоков и пониженному качеству продукта.Проведение процесса метилирования путем приливания диметилсульфата к продукту конденсации приводит к частичному осмолению продукта, снижению его качества, понижению выхода. По предлагаемому способу конденсацию па рааминофенола с бензальдегидом осуществля ют в нейтральной водной среде...

Номер патента: 295425

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верет, Курашев, Наметкин

МПК: C07C 91/44

Метки: алкилированных, о-аминофенолов, ядро

...запружают 164 г полифосфорной кислоты н распворя 1 от в а 1 еи 0,15 доль (16,4 г) о-амднофенола при тев 1 пературе 65 - 70 С, При,этои температуре и эиергичноьм перемешвани 1 из капельнот,воронк быстро дооавляют 0,15.толь (11,1 г или 14 лтл) трет-б 1 упилсВого оп 1 рта. В этих услов 1 ях реакцшо;продолжают еще 2 час. Далее реакциоиную мавау охлаждаот до комнапно 1 Тевперадо тундры и выливают на 250 г льда, Полленн.11295425 П р ед м ет,и з о б р е тени я Составитель Л. КрючковаТехрсд т. Миронова Корректор В. Жолудева Редактор Н. Воликова Заказ 98 Изд.1070 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Коитста ио дслаги изобретен)ш и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская пас., д. 4/5 Загорски типораии рЯ)стщр не 1 т 1 ряг 11 зуО...

Номер патента: 300461

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бать, Белозерска, Овчинников, Островский, Реброва, Чист, Щербакова

МПК: C07C 215/76, C07C 91/44

Метки: библиотека, гат, п-аминофенолаhatiihthq-taiiahtj

...гранулированных или таблетированных катализаторах на носителях. Активацию восстановленных платиновых и палладиевых катализаторов проводят кислородсодержащими газами при 20 - 100 С, а ста билизированных никелевых катализаторовЗаказ 132314 Изд. И 594 Тираж 473 Подписное ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 водородом при 150 в 4 С. Активация катализаторов повышает их активность и стабильность работы в процессе восстановления п-нитрофенола.В примерах 1 и 5 катализатор перед началом работы активирован водородом при 150 в 3 С, а в примере 2 - при 300 в 4 С. В примерах 3 и 4 платиновый и палладиевый катализаторы активированы воздухом...

Номер патента: 327176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова

МПК: C07C 217/84, C07C 91/44

Метки: 10ксили»ли, иов, н.и

...катализатора едкое кали и в качестве сокаталпзатора сульфит натрия.Процесс проводят при температуре 155 - 170 С. Позволяя заметно сш 1 зпть температурные условия процесса вппилпрованпя фенолов сжатым ацетиленом, предла способ одновременно увеличивает и е опасность. 5 Пример, В стальной вращающийс клав емкостью 1 л помещают 0,5 моль аминофенола, 150,нл растворителя ( на) и катализатор, автоклав закрыва дувают азотом, подают 22 - 30 л ац1 О (до насыщения при комнагной темпер начальном давлении 14 - 16 ат) и наг 15 - 55 нин. 1 о охлаждении рсакц смесь выгружают, отчоняют дпоксан гонкой остатка в вакууме ьчядсляют с15 ствующпй виш 1 локсианплин,Условия реакции и выход продуктов приведены в табл. 1. Показатели свойств винилок спаш 1 линов...

Номер патента: 523081

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Гостикин, Николаев, Свидченко, Сокольский

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенола

...от веса нитробензола), добавляют поверхностно-активное вещество и5 2,5 г активированного угля. Затем создаютдавление водорода 4 атм и при температуре100 С непрерывно при перемешивании подаютнитробензол в количестве 30 г. Время восстановления 1,5 час. После прекращения погло 10 щения водорода реакционную массу выгружают,Известными методами из реакционной массы выделяют 24,4 г (92%) п-аминофенола,1,8 г (8%) акилина и побочных продуктов,15 Пример 2. В автоклав загружают 400 мл10% -ного водного раствора серной кислоты,1 г катализатора - 1,6% сульфида платины наактивированном угле (0,05% сульфида платины от веса нитробензола), добавляют по 20 верхностно-активное вещество и 2,5 г активированного угля. Затем создают давление водорода 4 атм и...

Номер патента: 536167

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Абрамов, Белоногов, Волкова, Гостикин, Градов, Клубов, Кузнецова

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенолов

...при непрерывной подаче водорода в реакционное пространство. Восстановление проводят в течение 5 ч. По окончании реакции мешалку выключаютдают отстояться реакционной массе, затем горячий раствор фильтруют через друк-фильтр, предварительЗаказ 1154/1747 Изд,334 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент но продутый углекислым газом. При этом катализатор, оставшийся на фильтре, сохраняет свою активность и может быть использован повторно.Через фильтрат объемом ЗОО мл в течение 5 ч пропускают углекислый газ, при этом рН реакционной массы поддерживают не выше 7. Образовавшийся осадок п-аминофенола фильтруют и...

Номер патента: 569559

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Полозов, Тищенко

МПК: C07C 91/44

Метки: о-аминофенолов

...Бело 1) Заявитель-АМ ИНОФЕНОЛО Изобретение относится к способу получения о-аминофенолов, общей формулы,ов и лекарственнь ния ами етствующих ни атализато ров гидния час: нии, треидри ином ле льн игот влеспос руппа,миногруппойную цикличес добавок, этим аминофенолы еркую ам цессафорв качестве полупкого синтеза, антк синтетическимвам, антистарителеезины, используителей, фотобумаг тов щение иокислимаслам,й пласти, ини нофенол овегицрированинных циклог эквимолекулярселена: О кг+ нг( К,13 Кт 1 2це Я - водороц или метил,К и к - .алкильнаязЯ и В- вместе сют пяти- или шестичленногруппу,применяющихсятонкого органичестельных присадок.моторным топлимасс, каучука и рпроизводстве крас сектицидов, детергент препаратов. Известен способ п лов...

Номер патента: 721415

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Гаранина, Данилов, Кормачев, Панфилов, Рудая

МПК: C07C 91/44

Метки: п-аминофенола

...ОС, который подвергают взаимодействию с Фенолом иполученный п-гидроксиаэобенэол подвергают восстачовлению.По окончании восстановления реак"ционную,массу Фильтруют от катализатора и и-аминофенол кристаллиэуютпри охлаждении, Фильтруют и сушат,П р и м е р. 60,4 г (0,644 моля)анилина раствопяют при раэмешиваниив 179 г 36"ной соляной кислоты,раствор разбавляют вдвое водой и охлаждают до О, 5"С. Диазотирование проводят при температуре выше 5 С, медленно добавляя 44,5 г (0,644 г/моля)нитрита натрия, растворенного в1595,5 г води. Полученный раствор хлористого диазония приливают к 61,3 г,(0,644 г/моля) Фенола, предварительно растворенного в растворе 33 г ед"кого натра и 35 г кальцинированной 20соды в 400 мл воды, Температуру ре"акции поддерживают...

Номер патента: 883017

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бать, Овчинников, Островский, Реброва, Чистякова

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенолов

...проводят на пилотнойустановке непрерывного действия вприсутствии катализатора на угольномносителе с суммарным содержанием никеля и хрома 15 мас Мольное соотношение никеля к хрому равно 1:0,08.Давление водорода 200 кгс/см . ТемЛпература 100 С. Контактная нагрузкана катализатор 0,8 кг нитрофенола(кг ч .), Растворитель этанол. Приуказанных технологических параметрах 40производительность катализатора составляет 2,4 моль нитрофенола /(кг 1 ч)Селективность катализатора 99,3.П р и м е р 2. ВосстановлениеО-нитрофенолапровОдят на пилотнойустановке непрерывного действия вприсутствии катализатора на угольномносителе с суммарным содержанием никеля и молибдена 15 мас Мольноесоотношение никеля к молибдену равно 1: О, 09.Давление водорода...

Номер патента: 1006428

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бать, Белозерская, Овчинников, Островский

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенола

...процесса использование в качестве растворителя вместо спиртов их водных растворов позволяет увеличить на 2-34 выход аминофенола на стадии его выделения из реакционных растворов и снизить расходный коэффициент спирта,В примерах 1-3 описано "получение аминофенолов в присутствии платинового, никелевого и палладиевого катализаторов в водных растворах метилового, этилового и изопропилового спиртов при оптимальном соотношении спирта и воды.В примерах 4-9 дано описание вы полнения предлагаемого способа на тех же катализаторах, но в спиртовых растворах с граничными значениями молярного соотношения спирта и воды.В примерах 10-12 для сравнения приведены результаты восстановления28 4 Производительность катализатора 2,6 моль...

Номер патента: 1051061

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Вакар, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Томилов

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенола

...которое проводят на медном пористом гидрофобизированном электроде в водном растворе минеральной кислоты (10-ная серная кислота) при 60-70 оС, процесс проводят на пористом гидрофобизированном элек троде в потенциостатическом режиме при значении потенцйала -0,3-0,6 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения.Выход целевого продукта по веществу 96, по току 95.Обычно пористый гидрофобизирован ный электрод изготавливают из смеси частиц каталитически активного материала (например, металла, графита, уГля) и гидрофобизатора (например, полиэтилена, фторопластов различных марок) р количество гидрофобизатора в активной массе обычно составляет 2,5-70 вес Высокоразвитая система гидрофобных каналов, стенки кото рых хорошо смачиваются жидким...

Номер патента: 1200968

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Баранцева, Зорина, Попов, Потемкин, Сокольский

МПК: B01J 23/78, C07C 91/44

Метки: гидрирования, катализатор, нитрофенола

...о-нитрофенола воводе при 25 С (2,0 г нитровещества). Восстановленный катализатор имеет состав, мас.%: Нд 20; Со 20; МяО 8,5; носитель 51,5. Активность 61 мл/мин/г Конверсия 100%, продукт реакции - чистый аминофенол.П р и м е р 5. К 600 мл 1 ОУ. раствора карбоната натрия, нагретого до 70 С, добавляют 50 г АР 0 , перемешивают 20 мин. Затем медленно приливают смесь растворов солей никеля (99,1 г нитрата), кобальта (123,5 г нитрата), магния (52,8 г нитрата), растворенных в 300 мл воды и нагретьг до О С. Перемешивают 20 мин. Раствор корректируют до значения рН 7-8Декантированный порошок. катализатора восстанавливают при 350 30 мин и испытывают при гидрировании о-нитрофенола (2,0 г) в воде при 25 С. Восстановленный катализатор...

Номер патента: 1480759

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 39/06, C07C 39/08, C07C 69/84 ...

Метки: замещенных, фенолов

...продукт 0,146ЯМР Н: 360 МГц; растворительСЭС 1, шаблон ОМДС.Химические смещения, ррш:ОНЦП р и м е р 6. В автоклав иэнержавеющей стали объемом 125 смЗвводят 0,10 г КЬС 1 (циклооктадиен,5 Ц 1 (0,406 мг-атом родня),.1,6 г ТРРТББа (2,56 мг-атом Р),0,251 г карбоната натрия 2,36 ммольи 8,02 г резорцина (72,8 моль) (метагидроксифенол). Очищают три разааргоном и добавляют 20 г дистиллированной воды и 5,44 г изопрена "(80 ммоль). Перемешивают при 100 Св течение 6 ч.После охлаждения, декантации иконцентрации прн 30 С, при приведенном давлении (15 мм рт.ст., 2 кПа) 20собирают 4,37 г маслянистой. желтойжидкостиКоэффициент преобразования изопре-на 1007., резорцина - 90,7 Х.Состав. реакционной смеси. 25Полученныйвес 14,37 г, в том числе,...

Номер патента: 1493101

Опубликовано: 07.07.1989

Автор: Хеннинг

МПК: C07C 101/74, C07C 91/44, C25B 3/04 ...

Метки: п-аминофенола, производных

...раствора БаОН (500 г в 1 л раствора) и 268 мл воды растворяют при перемешивании 112 г салициловой кислоты.оПосле охлаждения до 0 С диазосоединение добавляют медленно при перемешивании так, чтобы температураоне превышала 5 С. Полученный продукт реакции сочетания является вязкообраэной массой, которая перемешивается в течение ночи. Полученное азо-соединение(0,8 моль) смешивают со смесью концентрированного МаОН и воды, чтобы растворить продукт реакции сочетания до проведения электролиза. При этом значение рН превьзюает 12. Полученного количества азо-соединения достаточно для проведения двух элект. ролизов,Половину количества раствора (соответствующего до 0,4 моль 5-фенилазосалициловой кислоты) выливают в катодную камеру ячейки...