C07C 43/192 — содержащие галоген

Способ получения 2-хлорциклогексилметилциклогексилового эфира “эфиран-127″

Загрузка...

Номер патента: 141865

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Исмаилова, Мамедов, Низкер, Осипов, Сеид-Рзаева

МПК: A01N 31/06, C07C 43/192

Метки: 2-хлорциклогексилметилциклогексилового, эфира, эфиран-127

...вещество СКЗиграет роль эмульгатора и смачивателя при изготовлении рабочей жидкости из концентрата, путем его тщательного перемешивания с водой. Соотношение действующего вещества Эфирани вспомогательного вещества СКЗв концентрате берется из расчета 4: 1 (весовых).П р и м е р. В литровую круглодоннуюметром, капельной воронкой, мешалкой и обЮо,1418 бб мещают 300 г (2, г моля) 2-хлорметилциклогексилового эфира и 12 г (4%) безводного хлористого цинка, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира. Колбу омйр(да 1 от ледяной водой до 10 и при этой температуре начинают,.постепенно приливать из капельной воронки 210 г (2,5 г моля) циклогексена. Смесь постепенно темнеет и становится непрозрачной. Температуру в реакционной колбе поддерживают...

Способ получения простых эфиров 1, 3, 4, 5, 6, 7, 7 гептахлорбицикло

Загрузка...

Номер патента: 186420

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бычкова, Калабина, Степанов

МПК: C07C 43/192

Метки: гептахлорбицикло, простых, эфиров

...эфиры, причем не толькои транс-изомеры и их смесь. В резульлучают соединения, пригодные для ивания в качестве пестицидов и присмазочным маслам.П р и м е р. В трехгорлую стекляннуснабженную термометром, мешалкойром и обратным холодильником с х циевой трубой, помещают 5,5 г (О, моль) з-хлорвинилфенилового эфира и 27,3 г (0,1 моль) гексахлорциклопентадиена и нагревают до 220 С в течение 2 час. После ох лаждения из реакционной среды отгоняют ввакууме непрореагировавшие исходные продукты, а из остатка (61,5 г, 76% от теор.) перегонкой в вакууме или двукратной пере- кристаллизацией из метанола или петролей ного эфира получают чистый фениловый эфир1,3,4,5,6,7,7-гептахлорбицикло (2,2,1) -гептен- ола; т. пл, 80,5 - 81,0"С (из СН.ОН), т. кип, 175...

Способ получения несимл1етричных р, р-дихлорзфйров

Загрузка...

Номер патента: 179765

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Разуваев, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 41/02, C07C 43/192

Метки: несимл1етричных, р-дихлорзфйров

...20%-ного раствора щелочи перемешивают при температуре 50 С в течение 40 мин. По охлаждении органический слой экстрагируют серным эфиром. Зфирную 20 вытяжку сушат над безводным сернокислымнатрием, после чего эфир отгоняют, а остаток разгоняют в вакууме. Выделяют 3-(2-хлорэтокси) -пропиленоксид,2 с выходом 45%. р едмет и з ет Способхлорэфи подверга 0 быткомтворител ных Р,р-дито олефиньром и сизертного рас Известны способы получения Рф-дихлорэфиров взаимодействием хлоргидринов с концентрированной серной кислотой.Предлагаемый способ получения несимметричных р,р-дихлорэфиров состоит во взаимодействии олефинов с хлором и с избытком окиси олефина в среде инертного растворителя при температуре - 10 - 0 С. Получаемые несимметричные...

Способ получения а-хлорэфиров полихлорнорборнанов

Загрузка...

Номер патента: 191512

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 41/22, C07C 43/192

Метки: а-хлорэфиров, полихлорнорборнанов

...В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, на котором укреплен обратный холодильник с трубкой для вывода абгазов, термометром и барботером, помещают 39,3 г (О,1 г моль) 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлор-феноксинорборнена(11), 50 мл ССт и хлорируют 1 час при комнатной температуре (до получения привеса 3,8 г). Смесь продувают сухим воздухом, отгоняют растворитель и получают с количественным выходом продукт хлорирования, из которого перегонкой в вакууме выделяют 32,8 г (76,6% от теоретического вещества 1), т, кип, 200 - 211 С (2,5 лт рт, ст);20по 1,5890, который после трехкратной пере,5 лтлт р После многократной пиз метанола вещества 111,лых кристаллов, т, пл. 53,5 екриста члизации но имеет вид бе - 54,5 С....

Способ получения хлорсодержащих эфировнорборнена

Загрузка...

Номер патента: 203653

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кйлаёинй, М.

МПК: C07C 41/30, C07C 43/192

Метки: хлорсодержащих, эфировнорборнена

...Кро явителЬ Я ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРООРБОРНЕНА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ 2 7,92 г (35,0% ов 2-фенокси - 155 С (1 ил лучаю изотразгоняют в вакууме. П от теоретического) смес 3-хлорнорборненас т. рт. ст,; и ц 1, 5619).Найдено, %: С 1 16,45 Вычислено, %; С 1 16,31. Пре т изо тени рхкащих ем, что взаимо вании в Способ получнорборнена, от виниловый эфи с циклопентади 15 той системе до ения хл ичающи подве ном при 190 - 2орсйся еиствию замкнуаю аг Данное изобретение относится к области получения хлорсодержащих эфиров норборнена.Предлагаемый способ получения хлорсодержащих эфиров норборнена состоит в том, что р-хлорвиниловые эфиры подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при нагревании в замкнутой системе до 190 - 240 С.П р и м е р, Смесь 15,46 г...

Способ получения н-пропенилового эфира пентахлорциклопентадиенола-1

Загрузка...

Номер патента: 239320

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Калабнна, Крон, Степанов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/192

Метки: н-пропенилового, пентахлорциклопентадиенола-1, эфира

...ОВОГО отлнч Д 1 СН атомср.д вьде приема ОПСЦЦЛла,оцсцтааллил0 С я сс-птадцсн 1 О Р 1 ГИ К вию с100 эфира аюсссис 1- 1 ОДВЕ Р- натрия с аллилением ми,1 ССЛЕДУЮЩИЯизвестными Предложен способ получения и-проневого эфира пецтаклорциклопецтадиенолаописанного в литературс.Получс 1 цос сосдццсцис может на 111 тиЯСИСНИС В СЦЦТСЗС НОВЬ. ИЕСГИЦИДОВ ИВОК К СМЯЗОгиЫЯ ЯЯС, ЯЯ 1.Способ состоит в том, что гексаклорцпентадиен обрабатывают аллилатом нпри нагревании до 100 в 1 С в сределсзого спирта с выделением целевогодукта ректификацией в,вакууме с послщей реццркуляцией непрореагировавсырья в зону реакцци.П р и м с р 1, В колбу, снабженную мкой, обратсиым холодильником, тсрмоми капельцой воронкой, помещают 2,7 г ялцчсского натрия и 93,5 г аллилового...

Способ получения р, р-дибромэфиров

Загрузка...

Номер патента: 316682

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гурбанов, Мовсум, Химии, Шабанов

МПК: C07C 41/01, C07C 43/12, C07C 43/192 ...

Метки: р-дибромэфиров

...следующие фракции:а) 76 - 77/2 лгль 213 - 214/760 лглг; и 1,5312; выход 22,1 сгс (фракция соответствует транс,2 - дибромциклогексену);б) 155 в 1 г 2 ллг; гг 1,5361; сРс 1,4457; выход (по взятому в реакцию брому) 68,4% (фракцня соответствует р,р-дггброхгдггциклогексиловому эфиру). Это вещество является устойчивым соединением и постепенно кристаллизуется; т. пл. 26 - 27. По этой жс мстодике получены другие Р,р-диброхтэфиры, приведенные в таблице. Фггзико-хихгические константы полученных соединений помешены в таблицах 1 и 2.Таблица 1 Элементарный анализ Ыйр Название р,р-дибромдналкплового эфира20 Найдено НайлеиоВычислено НайденоВычислена НайденоВгВычислено Вычислено 1,4457 1.5361 Р,Д-дибромдицпклогскснловый эфир 1.5408 1 1.5847...

Способ получения гм-дибромциклопропилалкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 425892

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Аксенов, Иркутский, Филимошкина, Шостаковский

МПК: C07C 43/192

Метки: гм-дибромциклопропилалкиловых, эфиров

...повышалась более, чем на 20%. Смесь перемешивают при температуре от - 30 до - 20 С еще 3 час и разбавляют водой, Органический слой объединяют и водный слой эеострагируют эфиром. Эфирные вытяжки и органическиц слой отделяют и водный слой экстрагцруют эфиром, Эфирные вытяжки и органический слой объединяют, промывают 30 лгл воды ц высушивают над сернокислым магнием.После удаления растворителя и перегонки остатка получают 12,2 г гем-диброхгциклопроетилэтилового эфира.Выход 50% (считая на дибров ) т. кип, 36 С,5 лглг рт. ст.; по 1,1,8204,МР найдено 39,84; вычислено 41,02,425892 15 Предмет изобретения 20 сн,вг Л,СН - 0.г Составитель М, Меркулова Техред Г. Дворина Корректор В, Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 66/387 Изд.1607 Тираж 506...