C07C 255/16 — цианогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к одному и тому же атому углерода ациклического углеродного скелета
Способ получения р, р-дициандиэтилового эфира
Номер патента: 189828
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Институт, Мамедов, Мехтиев, Нариманбеков
МПК: C07C 253/30, C07C 255/13, C07C 255/16 ...
Метки: р-дициандиэтилового, эфира
...1. Реакцию ведут в следующ условиях: температура реакции 50 ношение акрилонитрила и в ство катализатора анионит взятых исходных реагентов ность процесса 6 час,В реакцию берут 53 г воды, 30 г диоксана и 9, Получают 17,3 г катализаторной массы, 83,0 г жидких продуктов, 1,0 г составляют потери,Обработкой катализаторной массы и жидких продуктов реакции выделяют 31,9 г акри лопитрила, 30,9 г диоксана, 5,72 г воды, 4,14 гэтилснциангидрина, 15,12 г р, 11-дициандиэтилового эрира и 3,55 г остатка.При этом выход этиленциангидрина и р, р- дициандиэтилового эфира в расчете на пре вращенный акрплонитрил составляют 14,9 и60,1% (от теории) соответственно при 40 о/с коньерсии акрилонитрила.П р и м е р 2, Г 1 ри молярном соотношении 15 акрилоиитрила и...
190890
Номер патента: 190890
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андреенко, Кормильчикова, Корнилов, Лисн, Романенко, Шапира
МПК: B01J 14/00, C07C 253/30, C07C 255/16 ...
Метки: 190890
...позволяющей цроводцть реакцию в тоцком пленочном слое.К нижней части корпуса присоединен сбор"ник 5 продукта. В верхней части аппаратаимеются штуцера 6, 7 ц 8, которые соединенысоответствецно с дозпрующцми устройствамидля сырья 9 и обратным холодильником ИОдним дозцрующим устройством в реакторнепрерывно подают нитрил акриловой кисло 1 О ты, другим дозатором предварительно приготовленную смесь этилового спирта с этилатом натрия цли гцдроокисью натрия. Сырьепопадает ца лопасти мешалки и в виде топкой пленки стекает вниз. Для поддержания1 температуры внутри реактора 40 - 55 С в рубашке циркулирует вода. Образуюпсццся втонкой пленке р-этоксипроппоцитрил непрерывно стекает в сборник. Получсшый такимобразом продукт нейтрализуют кислотой и,20...
Способ получения ыр-феноксиэтил-ы, ы-диметил-ы-
Номер патента: 197566
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Астафьев, Бехли, Брауде, Гладких, Кротов, Лебедева, Сазонова, Сейфулла
МПК: C07C 219/28, C07C 255/16
Метки: ы-диметил-ы, ыр-феноксиэтил-ы
...в 100 мл сухого бензола при размешивании. Смесь нагревают при кипении в течение 2 час. По охлаждении реакционной массы отфильтровывают осадок и промывают бензолом. Сушат при 60 С. Выход 61 г ( 100%), т, пл. 162 - 163 С.Анализ: 7,035 мг вещества; 3,689 мл 0,01 н.Нд(ДОз),;6,915 мг вещества; З,б 31 мл 0,01 н, г К(11 Оз) з Найдено, с/с: ССН,О,С 1Вычислено, /о9,140 лег вещНд(МОз) 2,9,035 мг вещНд(коз),.Найдено: ионноСг,Н,зОзС 1 е.Вычислено ион П р и мер 2. Р-Оксинафтойнокпслый М+феноксиэтил-Х,1 ч-дивгетил-Х-(2-оксгт - 3 - ацетил-хлор)-бензиламмоний.Раствор 61 г (0,16 моль) хлористого Х+феноксиэтил-Х,М-дихтетил (2-окси - 3 - ацетил-хлор) -бензиламмонпя в 375 мл воды медленно приливают при размешпваннц к 20 раствору натриевой соли...
Способ получения этиленциангидрина
Номер патента: 287009
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Пустошкин
МПК: C07C 255/16
Метки: этиленциангидрина
...ерегоняют.22 С. Вес,71 редмет ц з ения Известные препаративные и промышленныеметоды синтеза этиленццангцдрцна, как правило, заключаются в реакции взаимодействияэтцленхлоргпдрцна с сильно ядовитыми ццанцдами щелочных металлов (выход 80)или синильной кислоты. В литературе до сцхпор не описана возможность замены в этойреакции исключительно токсичных ццанцдовщелочных металлов иными, более доступными, удобными в использовании и значительно 1менее токсичными соединениями.Предлагают этиленциангидрин приготавливать взаимодействием эквимолекулярных количеств этиленхлоргидрина с ацетонццангцдрином в присутствии эквивалентного количестна едкого патра. Прц этом целевой продукт получается с высоким выходом (85% оттеории) и при его получении не...
Способ получения чистого ацетонциангидрина
Номер патента: 316240
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 253/16, C07C 255/12, C07C 255/16, C07C 255/17 ...
Метки: ацетонциангидрина, чистого
...с по т ртссз.рО- воду 3 насосом 9 ц трубогроводу 10, где фцльтруют для удалсцтгя образовавшсцся щслочпой соли катялцзатора. сцльграт пола:от через тсплообмецн 1 гк 11 по л:шцц 2, тле сго ло- ЛОГРЕВ 210 Т ДО НУжцой ТЕМПСРЯТ" РЫ, ЗсГЕЪ 1 ПО дают в зону отдувкц 13 по лц;шц 14. Зона отдувкц может быть оборудована -,сплообменником, если температура фцльтрята - сырого ацетоцццацгцдрцця - слцшком:онцжеца ЦИРКУЛЦРУЮЩЦй ЦЦСРтгьпй ГаЗ ЦОДЯОт В ЗОВУ огдувки в донцуо чась по лцццц 1 ст, где о 11 коцтяктиэуе 1 с сыЗыз 1 Яцстоццияцгц типоз 1 поступающим сверху пр:. тезисратурс 40 - 160 С, ц отлувает цз ацетоцциацгцлрцца ацетоц и ц:ганцстый Водород, црц Ятом получают чистый ацетонцпапгидрц:1, который отводят цз донной части отдувочцой зоны ло...