C07C 229/14 — с атомами углерода углеродных скелетов, содержащих кольца

Номер патента: 165463

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева, Продуктов, Проектный, Цывин

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/14, C07C 229/28 ...

Метки: грляс-р

...кислоты с т. пл, 153 в 1 С растворяют в 180 мл абсолютного этилового спирта. Раствор кипятят, добавляя через обратный холодильник в течение 3 час 12 г металлического натрия. Реакционную массу охлаждают и пропускают в нее сухой хлористый водород. Выпавший осадок отфильтровывают, спирт отгоняют. Получают 6,0 г маслообразного вещества, которое растворяют в воде при кипячении5 на водяной бане. Полученный раствор отделяют от остатка масла (0,36 г) и пропускают через колонку с анионитом ЭДЭп. Раствор,прошедший через колонку, упаривают в вакууме под азотом и получают 2,86 г Р-(4-амино 0 циклогексил)-пропионовой кислоты с т. пл.275 в 2 С (не исправлено), литературныеданные 279 - 280 С (не исправлено).2,86 г...

Номер патента: 320483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брусенцов, Груздев, Новоселов, Оиблиотена, Швачкин

МПК: C07C 229/14, C07D 233/64

Метки: l-гистидина, метилового, эфира

...аммиаком 2 час при0 С, выдерживают в холодильнике 24 час,пропускают через слой безводного сульфатаО натрия на фильтре. Прозрачный раствор упак способу получециклических аминоовершенствов анно му ового эфира 1.-гистисходным продуктом ов гемоглобина, риругих полипептидов. Известен способ получения метилового эфира 1.-гистидина взаимодействием раствора 1.-гистидина дигидрохлорида с хлористым тионилом в метиловом спирте при 0 С с последующей нейтрализацией полученного продукта аммиаком. Выход целевого продукта составляет 77% (от теории).Однако целевой продукт, полученный известным способом, не отличается высокой чистотой (10 - 30% составляют примеси, представляющие собой непрореагировавший исходный продукт).Цель изобретения - повышение...

Номер патента: 307567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Проживающий, Сандос, Швейцарец

МПК: C07C 229/12, C07C 229/14, C07C 25/06 ...

Метки: бис-(«-хлорфеиокси, кислоты12, сложного, уксусной, эфира

...фильтрации при 20 С с 100 г тетрахлорметана. После фильтрации получается в остатке сложный бис- (и-хлорфенокси) -уксусно-р-пирролидиноэтилэфир гидрохлорид с т, пл. 115 - 130 С,П р и м е р 4. Сложный бис- (и-хлорфенокси)-уксусно - Р-(К-этиланилино) - этиловый эфир.К смеси из 163 г (0,5 моль) бис- (и-хлорфенокси) -уксуснометилового эфира, 83 г (0,5 моль) М-этил-И-фенилэтаноламина и 1000 мл толу.ола придают при перемешивапии 2 г метоксида натрия. Полученную смесь нагревают еще 1 час до 120 С и затем охлаждают до 20 С, После прибавления 500 мл бензола и 500 ил воды размешивают еще 15 мин, затем отделяют органическую фазу, промывают два раза по 500 мл воды и выпаривают в ротационном выпарном аппарате под вакуумом (00 мм рт. ст.)....

Номер патента: 946181

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Базунова, Икрина, Киреева, Сапожников, Симонов, Талзи

МПК: A01N 37/44, C07C 229/14

Метки: активность, гексеновой, гербицидную, гидрохлориды, замещенной, кислоты, проявляющие, этиловых, эфиров

1. Гидрохлориды этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы проявляющие гербицидную активность. 2. Способ получения гидрохлоридов этиловых эфиров замещенной гексеновой кислоты формулы и формулы путем взаимодействия 1,2,3-тризамещенных азиридинов с газообразным HCl, отличающийся тем, что в качестве исходных азиридинов используют 1,2,3-тризамещенные азиридины, в которых...