Способ получения ш формилоксиалканалей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 306620
Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель
Текст
О П И С А Н И Е 306620ИЗОЬЕЕт ЕНИЯК П А ТЕК ТУ Союз Советскиз Социалистическил РеспубрикЗависимый от патента Ло Заявлено 10.Х.1969 ( 1370569/23-4)Приоритет 11,Х.1968, М 169638, Франция МПК С 07 с 47/00 Комитет по делам Опубликовано 11,Ч 1.1971. Бюллстегь ЪЪ 19 изобретений и открытий при Совете Министров СССРДата опубликования описания 19 Х 11.1971 Авторыизобретения Иностранцы Жан-Клод Брюни, Мишель Константини, Ноель Крени и Мишель ЖуфрэЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ы-ФОРМИЛОКСИАЛ КАНАЛ Ей НС (О) О (СНа) пСНО гБ(сн )СООН 1Изобретение относится к способу получения ацилоксиалканалей, в частности неописанных в литературе ог-формилоксиалканалей, которые могут быть использованы в качестве исходные продуктов для получения синтетических смол и волокон, а также для синтеза пг-алкандиолов и к-оксикарбоновых кислот.Известен способ получения ацилоксиалканалей, например ацетоксиалканалей, путем обработки ацетокси-окгановой кислоты тионилхлоридом в бензоле при нагревании до 80 С с последующим дегидрированием полученного продукта в среде ксилола при нагревании до 200 С в присутствии палладия, нанесенного па сульфат бария, в качестве катализатора,Предлагаемый способ получения в-формилоксиалканалей общей формулы где и - целое число от 5 до 11, заключается в том, что циклоалкилгидроперекись общей формулы где и имеет вышеуказанные значения, обра.батывают избытком безводной или содержащей не более 5 вес. % воды муравьиной кислоты при нагревании. Избыток муравьиной кислоты удаляют, например, в виде азеотропа с углеводородом. Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме.11 роцесс желательно вести при температурекипения расгворителя и молярном соотпоше нии межд, циклоалкилгид 1 гоперекпсьюравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).Процесс идет в одну стадию, прп более низкой температуре, не требует использования вспомогательных агентов (растворителей, ка 1 у тализаторов), а также менее трудоемкий. Пример 1. К 41 г безводной муравьинойкислоты, предварительно нагретой до кипения, постепенно в течение 15 лаан добавляют 11 г 20 98,7 ого-пой циклогексплгидроперекпси.Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 лгл цпклогексана и полученный раствор нагревают до кипения. Остаток после отгонки избыткамуравьиной кислоты в виде азеотропа с циклогексаном (т, пл.71 С) фракционируют и получают 6,3 г формилоксигексаналя, т. кип. 91 - 92 Сг 8 лтлт рг. ст.В качестве побочных продуктов реакцииполучают 2,6 г циклогексанона и 1,3 г цикло гексилформиата.306620 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор Т. Г. Шаргаиова Тскред А. А. Камышиикова Корректор Л. Б, БадыламаЗаказ 968/1 Изд.849 Тираж 473 ПодписпосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская ваб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и мер 2. Проводя реакцию, как описано в примере 1, из 117 г муравьиной кислоты и 40,65 г 84,5% -ной циклооктилгидроперекиси получают 12,7 г 8-формилоксиоктаналя, т, кип, 93 - 95 С/1,5 мм рт, ст.Кроме того, выделяют также 12,6 г циклооктанона и 5 г циклооктилформиата.П р и м е р 3. По методике примера 1, используя вместе циклогексилгидроперекиси 28,6 г 69,5% -ной циклододецилгидроперекиси, получают 9,1 г 12-формилоксидодеканаля, т. кни, 130 - -135 С 0,8 ял рт. ст., 10,3 циклододсканона и 3,8 г циклододецнлформиата. 1. Способ получения со-формилоксиалканалей общей формулы НС(О)О(СН 2),СНО, где ив целевое число от 5 до 11, например го-формилоксигексаналя, отличающийся тем, что циклоалкилгидроперекись общей формулыН(СН,), СООН где и имеет вышеуказанные значения, обра батывают избытком муравьиной кислоты, с держащей пе более 5 вес. о, воды, при нагре 10 ванин с последуюним удалением избытка муравьиной кислоты известным приемом, например азеотропной отгонкой с углеводородом, и выделением целевого продукта перегонкой в вакууме.15 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут прн температуре кипения растворителя.3. Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем,что процесс ведут при молярном соотношении 20 между циклоалкилгидроперекисью и муравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).
СмотретьЗаявка
1370569
Жан Клод Брюни, Мишель Константини, Ноель Кренн, Мишель Жуфрэ, Иностранна фирма Рон Пуленк, С. А
МПК / Метки
МПК: C07C 47/00
Метки: формилоксиалканалей
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-306620-sposob-polucheniya-sh-formiloksialkanalejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ш формилоксиалканалей</a>
Способ получения канифоли путем разложения кислотами смоляного мыла
Номер патента: 55396
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Балбекова, Быховский, Пирятинский, Туховицкий
МПК: C09F 1/00
Метки: канифоли, кислотами, мыла, путем, разложения, смоляного
...при перемешивании при нормальной температуре, В результате обработки выпадает осадок, состоящии главным образом из смоляных кислот и небольшого количества натриевого мыла, а в растворе содержится щелочь в виде соды.Если в осадке содержится более 1,5 О мыла, к нему добавляют при перемешивании воду и обрабатывают соответствующим количеством серной кислоты. Избыток кислоты (если он получится) нейтрализуют известью или мелом. Смоляные кислоты растворяют в подходящем растворителе, например, скипидаре или бутаноле. После отгонки растворителя полу. чают товарную канифоль.Оставшийся содовый раствор или прямо направляют на экстракцию следующих партий или предварительно обрабатывают известью для получения раствора щелочи, При этом потери щелочи...
Способ получения п-цианфенола
Номер патента: 347997
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сигеюки, Сумитомо, Цунехико
МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/54
Метки: п-цианфенола
...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...
Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьиной, из их солей
Номер патента: 146304
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Сухотерин
МПК: C07C 51/02, C07C 53/00
Метки: выделения, кислот, муравьиной, например, низкомолекулярных, солей
...низкомолекулярньах кислот, получаемизводстве синтетических жирных кислот из парафина, довоством многократной циркуляции в скрубберах до растворконцентрации.Полученный раствор омыляют кальцинированной содой в непрерывно действующем аппарате и подают затем на сушку.Получаемый порошок солей низкомолекулярных кислот должен содержать не более 1,5% влаги. Порошок солей непосредственно из циклонов сушильной установки направляют на смешение с фракцией С; - Са синтетических жирных кислот в соотношении 1: 1 и смесь разлага146304 Предмет изобретения Способ выделения низкомолекулярных кислот, например муравьи. ной, из их солей путем разложения смеси последних со свободными органическими кислотами при низкой температуре концентрированной серной...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1097194
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, натриевых, производных, сложных, солей, также, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...47 от теоретически рассчитанного значения.К, Этиловый эфир 4- 2-2-(4-хлорФенил)-этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества (неочищенный продукт); выход 577 от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4-( 2-2-(4-хлорфенил)-этансульфонил-.амино-этил)"фенилоксиуксусную кислоту, т, пл, 128-130 С (этиловый эфируксусной кислоты + лигроин); выход733 от теоретически рассчитанногозначения.Л, Этиловый эфир 4-( 2-(4-ацетилбензолсульфониламино)-этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. пл. 113,5114 С (этиловый эфир уксусной кислоты + лигроин); выход 523 от теоретически рассчитанного значения, а изнего в результате гидроциза...
Способ получения инсектицидных эфиров хризантемовой или пиретровой кислоты
Номер патента: 199783
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иоситоси, Кензо, Садао, Токеаки, Тосио
МПК: C07D 209/44, C07D 209/49
Метки: инсектицидных, кислоты, пиретровой, хризантемовой, эфиров
...получен в виде раствора в масле,эмульспфицирующего концентрата, смачиваемого порошка, дуста, аэрозоля, спирали откомаров, приманки и других с использованиемобычных носителей, разбавителей или вспомогательных реагентов.Если соединение кристаллическое, его предпочтительно применять в виде предварительноприготовленного раствора в органическом65 растворителе, например ацетоне, ксилоле, ме(Сн,30 42 60 2,9 9,6 19,1 34,3 42,2 57,9 71,0 84,2 92,4 0,8 4,0 15,2 36,2 43,1 56,6 70,4 75 120 170 240 340 480 ОН СН 3 5,4 0,4 тилнафталине и т. д., в зависимости от типа оформления.Предлагаемые эфиры могут быть применены для приготовления инсектицидных составов в сочетании с другими инсектицидпыми компонентами такими, как пиретроиды, например экстракт...
Предыдущий патент: Способ получения лимонен-7-карбинола
Следующий патент: 306621
Случайный патент: Способ получения диалкоксиперекисей