Патенты с меткой «исходные»

Номер патента: 579272

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Алиев, Володарский, Гасан-Заде, Кобрин, Мартин, Розанцев, Садыхов, Солдатова, Тормышева, Шапиро

МПК: C07D 233/06

Метки: 5-тетраалкил-3-имидазолин3-оксида, исходные, производные, радикалов, синтеза, соединения, стабильных

...для синтеза стабилв" ных ннтрокснльных радикалов, примени емьк в качестве стабилизаторов, антноксндантоэ индикаторов радиации Датчиков наЩзяжения рабочихвеществ квантовых Генераторов спиновых ме" ТОК В бИОХИМИЧЕСКНХ ИССЛЕДОВаНИЯХ 12 аПроизводные пространственно Ватруд" венных 3-нмидазолннов пойучавт конде- СНЦНЕЙ аХандрСКСЯЛЗМИНОКЕТОНОВ С. хмдракснлаинногруппой у третичного атааа углерода с аииакои з кетоваеи Г 31. Однако этим способом сиате" вированни 3-нмндаэолины содержащие Гиддоксвлаииногруппу вместО амииофф ыРУапж И НЕ СОДЕРжаЩВЕ НитРОННОй хруппироэкиьНаиболее блвзкни к предлагаеаим со" единениям является синтезированной ксндеисацней оС -аминооксима с ацетальдегндом 2,455-тетраметил-З"ийи давалка-окснд 4. Это соединение СОДЕРжкт В...

Номер патента: 585155

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский

МПК: C07C 91/06

Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли

...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....

Номер патента: 595284

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин

МПК: C07C 49/80

Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны

...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...

Номер патента: 626093

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Комаров, Лазарев, Шаплыгин

МПК: C07C 149/26

Метки: исходные, продукты, резисторов, рутения, терпенсульфиды

...опческой структуройобщей формулы 1 безводного трихлорида рутения с осерненного скипидара, или дити на или дитио-а-пинена в спиртов при температуре 50 - 75 С. В качес та используют этиловый спирт. В пенсульфидов рутения достигает расчете на КцОгИзд.631 сударственного комите по делам изобрете 13035, Москва, Ж, Рказ 1639/13НПО Тираж 52 оа Совета Министровий и открытийаушская наб., д. 4/5 ПодписноР Типография, пр. Сапунова,Пример 1. К раствору 4,22 г гидроокспхлорида рутения (содержание рутения в препарате 44,78% ) в 36 г 96% -ного этилового спирта при непрерывном перемешивании добавляют 12 г осерненного скипидара и затем реакционную смесь выдерживают при температуре 50 - 60 С в течение 1,5 ч. При этом выпадает желто-коричневый...

Номер патента: 627133

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Никольский, Пашкевич, Постовский

МПК: C07D 327/06

Метки: 2-тетрафторэтильный, вещества, исходные, медных, монотио-дикетонов, монотио-дикетоны, никелевых, остаток, синтеза, содержащие, хелатов

...1, используя 10 г 1,1,2,2-тетрафтор-б,б-диметилгептадиона,5. Аналогично получают другие соединения, названия которых, а также данные элементного анализа, ИК- и ЯМР- спектроскопии приведены в табл. 1.Из полученных соединений обработкой ацетатом соответствующего металла получают их медные или никелевые хелаты, кОторые представляют собой мелкокристаллические красно-коричневые порошки, растворимые в органических растворителях (см,табл.2) . П р и м е р 3. Никельбис 1,1,2,2- -тетрафтор-меркап 1 огекс-ен- -онат) .К раствору 0,01 моль (2,02 г) 1,1,2,2-тетрафтор-меркаптогекс- -ен-она в 100 мл метанола прибавляют раствор 0,015 моль ацетата никеля в 100 мл 80-ного метанола.Раствор перемешивают несколько минут и затем добавляют к нему...

Номер патента: 667556

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Чеботарева, Юркевич

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли

...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....

Номер патента: 726092

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-карбазолилацетальдегида, вещества, диаллилацетали, исходные, мономеров, полимеров, синтеза

...в отличие от других дивллиловых производных 10";циклополймеризация йо обеиМ непредельным группам, что приводит к получениюЬполимеров, не обладающих остаточной не% полипропенилвцеталя, обладает фото"предельйосФью и, следовательно, ствбиль чувствительностью 3-4 сек при потенци"- ныхпо отношению к кислотам, нагреванию,окислению, Пленки таких полимеров обладают стабильными свойствами (фоточувствительность, светопропускание, температура размягчения), что позволяет применять их как фоточувствительный слой внесеребряных методах записи информации.Кроме синтеза йолимеров диаллилвцетали применяются в качестве исходных:" вейеств для получейия непредельнйх соединений. Например, при перегруппировке в щелочной...

Номер патента: 977451

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Липатников, Липатов, Макаревич, Мужев, Фабуляк

МПК: C07C 91/08

Метки: групп, исходные, концевых, метилольных, полиформали, синтеза, содержащие, соединения, уретанов

...8 г КУС и перемешивание продолжают в течение 30 мин при той же температуре. Катионит отфильтровывают и после нысушивания (100, 20 тор) получают олигоэфир общей формулы гревают до кипения бензола, Вода отделяется в насадке Дина-Старка. Отгонка рассчитанного количества водызаканчивается через 5 ч, После этого добавляют 3 г КУС и перемешивание продолжают при той же температурев течение 50 мин. Катионит отфильтровывают и после высушинания (10015 тор) получают олигоэфир общейформулы 1225, содержит 3,5 й, что соответст. вует п 7 и в 3, т.е. заданному при5 синтезе состану.977451 П р и м е р 4. Смесь 31,8 г ди.этиленгликоля, 12 г диметилглиоксима, 28 мл 40-ного СН О, 3 г Куи 50 мл бенэолаперемешивают и нагревают до кипения бензола, Вода...

Номер патента: 646586

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07C 79/46

Метки: активностью, антигельминтной, вещества, диметил-2-нитро-5-(моно-диили, исходные, обладающих, синтезе, соединений, трихлорфенокси)-терефталаты, фунгицидной

...и Я -" водорбдйлй Йтбр,юных веществ в синтезе соеди обладающих фуйгицйдной и антиной ажвностью;" йшим по структуре к соединени.лы 1 яВлякФся" йзвеФййе метил-(замещенные фенокси) бенэоаты,Оям форму-2-нитроно, % Брутто формул Вы Найдено,% пл.; 93-95 71,0 С, Н С 880 2,3 Хлор То же 102-103 79,0 СН 1.,С 1 МО 48,3 То жеХлор 116-117 7310 СН оСМО 43,8 0,22 моль п -хлорфенолята калия илинатрия и 150 ма ДйфА нагревают 4 чпрн 95-105 С при перемешивании,Оотгоняют ПМфА досуха в вакууме, костатку прибавляют120 мл метанола,кипятят 15 мин и горячий раствор фильтруют для удаления хлористого калия,Метанольный раствор частично упаривают и охлаждают, Выделившиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают и промывают водой и охлажденным метанолом.После...

Номер патента: 772105

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Кнунянц, Паздерский, Стерлин

МПК: C07C 143/70

Метки: веществ, исходные, поверхностноактивных, продукты, сульфокислот, фторалифатических, фторангидриды

...7: С 17,43; Р 63,19;35 Б 6,32,Вычислено, %: С 17,35; Р 62,81;Б 6,61,П р и м е р 3, В условиях при 40 мера 2 из 8,8 г (0,04 моль) БЬР и529,35 г (0,044 моль) 1,4,7-трис-(трн 45 50 Заказ 1979/1 ВНИИПИ Производств.-полиграф. пред-е,Изобретение относится к синтезуне описанных в литературе фторангидридов фторалифатических сульфокис-.лот, содержащих в основной цепи атомы кислорода, которые могут быть использованы как исходные продукты дляполучения поверхностно-активных веществ.В литературе описаны фторангидриды фторалкансульфокислот, содержащихв основной цепи атомы кислорода.Однако они образуются исключительно изо-строения и при омылении илиаммонолизе до солей или амидов соответственно эти соединения подвергаются галоформенному распаду,В...

Номер патента: 1116705

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Зиновьев, Коршак, Кронгауз, Лекае, Лопанова, Русанов, Тимофеев

МПК: C07D 241/42, C07D 241/44

Метки: бензимидазолофенантролиндионов, бис-о-фенилендиаминов, исходные, органических, продукты, производные, растворимых, растворителях, сополифенилхиноксалинобензо-бис, теплостойких

...е р 1. Смесь 1,4-бис(3)-фенил-б(7)-(3,4-диаминофеноксихиноксал(3)-ил 1-бензола (50%) и окси-бис 2 (3) -фенил(2) - (и-фенилен) - 3-фенил- (2,4-диаминофенокси)-хиноксал-б-ил 1-хиноксалина (50%).В четырехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, вводом аргона, обратным холодильником и обогреваемой капельной воронкой, помещали 13,45 г (0,0584 М) 3,3,4,4-тетрааминодифенилоксида и 250 мл этанола. Пере-. мешивая смесь доводили до кипения, при этом происходило растворение тетраамина, К кипящему раствору тетра- амина по каплям прибавляли кипящий раствор 10 .г (0,0292 М) 1,4-бис-(фенилглиоксалил)-бензола в 400 мл этанола.Смесь перемешивали еще 0,5 ч и в горячем виде отфильтровывали выпавший осадок. Затем его дважды кипятилив 200 мл этанола под...

Номер патента: 1095583

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Михайлицын, Тимошевский

МПК: A61K 31/24, A61P 33/10, C07C 229/00 ...

Метки: 3-нитро-4-аминофенил-2-(алкоксикарбонил)-фенил-метаноны, антигельминтного, исходные, препарата, продукты, синтезе, фталбендазола

...(23:3), детекцня - Уф-светом). По завершении реакции массу разбавля" ют 150 мл изопропанола, выливают в 600 мл холодной воды и оставляют на. ночь в холодильнике. Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают водой и сушат при 80-90 С. Получают 20,0 г (л 89%) целевого вещества в виде яр ко-желтых кристаллов с т,пл, 135,5- 137 С,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 3 -нитро-хлорбензофенон- карбоновой кислоты и соответствующего спирта получают соединения формулы 111, где АЖ - метил, этил, пропил и н.бутил (см.табл.).П р и м е р 4. Аналогично приме- ру 2 из соответствующих (3-нитро- аминофенил)метанонов Формулы 111 получают целевые соединения Формулы 1 где А 11 с - метил, этил, пропил и н,бутил. П р и м е р 5, Получение (3-нитро-аминофенил)...

Номер патента: 1293972

Опубликовано: 10.01.1997

Авторы: Аманова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шарикова

МПК: A01N 47/44, C07C 279/24, C07F 3/06 ...

Метки: 5-триазинов, 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, гербицидов, исходные, комплексы, о-алкилгуанилизомочевины, полупродуктов, продукты, синтеза, хлоридом, цинка

Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка общей формулыгде R СН3, С2Н5, (СН3)2СН,как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1,3,5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов.

Номер патента: 686299

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Пашкевич, Постовский, Филякова

МПК: C07C 225/16, C07F 1/08

Метки: аминовинилкетоны, исходные, медных, несимметричные, полифторированные, синтеза, соединения, хелатов

Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны общей формулы где R1 представляет собой метил, н-бутил, трет-бутил, фенил, R2 представляет собой атом водорода, метил или фенил, а n - целое число 1, 2 или 4, как исходные соединения для синтеза медных хелатов.