Патенты с меткой «оксипентановой»

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 667126

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Грэхэм, Дэвид, Колин

МПК: C07C 59/12

Метки: активных, антиподов, кислоты, оксипентановой, оптически, производных, рацематов, солей

...эФирф иполучают (й.) в . (5 У-н-бутилР Окси-.оксотетрагидрофуран-ЗЯ-ил) -уксусиуЮ кислоту. Выход 60 мг (13) 1т. пл, 138-140 С.ЯИР-спектр (й -ацетон), 81 0,9- .ЗО1,8 (в,.9 Н, 5 у-и-бутил)1 4,5 (щ, 1 й,(й 1, Ю 1 = 3 Гц, Лд 7 Гц, 54-Н) 15,8 (й, .7, - 3 Гц, 1, - 5 Гц, 4=Н) 13,55 (йС, Л5 Гц, Лд = 8 Гц, ЗХН) 12,8 (с 1, первый протон, Л = 5 Гц, 40Ю17 Гц 1 второй протон У = 7,5 Гц,д17 Гц, ЗжСНдСОд Н) .43В примерах 4-8 проводят гндролизаналогично примеру 3, используя 1,0 гсоответствующих 3 За 4. ба-тетрагидрофуро,4-в-фуран,4-дионов,П р,и м е р 4, Гидролизуют (+)-бА-н-децил-З,За, б, баА-тетрагидрофуро,4-в-фуран,4-дион в воде содержащей 40 об.ацетона, в течение 502 ч при 25 С и рн 11, Продукт гидролиза подвергают ТСХ (150 мг) в системе...