Патенты с меткой «эпоксиполимеров»

Номер патента: 525682

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Артемов, Батог, Савенко

МПК: C07D 301/14

Метки: высокопрочных, глицидные, теплостойких, эпоксигексагидрофталатов, эпоксиполимеров, эпоксициклоалкил3, эфиры

...вес,ч, 467 ного раствора надуксусной кислоты при 30-35 С с последующей выдержкой при этой температуре в течение 3 час. Водный слой отделяют, а органический отмывают от и:э бытка надуксусной кислоты и отгоняют бензол в вакууме, Получают 282 вес,ч. (80%) триэпоксида с эпоксидным числом 32% (вычислено для С 38 Н 2407 36,6%), Йодное число равно нулю.Найдено,%: С 60,80; Н 6,7,С 18 Н 2407Вычислено,%: С 61,36; Н 6,82.П р и м е р 2, Глицидил,4-эпоксигексагидробензальглицерин,4-эпоксигексагидрофталат,В условиях примера 1 из 110,4 вес,ч, тетрагидробензальглицерина и 92,6 вес,ч, тетрагидрофталевого ангидрида получают кислый эфир с кислотным числом 164 мг КОН/г, при взаимодействии которого с 400 вес,ч, эпихлоргидрина в присутствии 4,5 вес,ч....

Номер патента: 591471

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Ткачук

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, глицидилоксибензойных, кислот, термостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...эФира с эпоксидным числомдуюшей выдержкой при этой темпера 19,7 (вычислено 23,8), 320 гтуре в течение 1. ч. Затем реак- которого эпоксидируют 42-ной иадционную массу охлаждают до 70-75 Сл уксусной кислотой, и получаютв течение 2 ч порциями прибавляют 306,5 (82) целевого продукта с44 г едкого натра, выдерживаютэпоксидным числом 27,6 ( вычислено)1 ч при этой температуре и от 34,3),фильтровызают соль. Найдено,С 64,28 Н 6,37.Избыток эпихлоргидрина отгоняют Сей О,.в вакууме при 120-130 фС, Вычислено,С 63,75 у Н 6,44,Получают 265 г (92,0) тетрагид" П р и м е р 4, 3,4-3 поксигексаробензилового эФира 2-(глицидил гидробензиловый эфир 3, 4, 5-триокси) -бензойной кислоты с эпоксидным (глицидилокси) -бензойной кислоты.числом 12,7(вычислено...

Номер патента: 598896

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксициклогексилметиловые, адамантанкарбоновой, бис-3, высокопрочных, качестве, кислоты, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...17,4%. После перекристаллизации из смесиметанол/гексан выделяют светло. желтое кристал.лическое вещество, т.пл. 28 - 3 1 С,Найдено: С 70,69%; Н 8,37%, эпоксидноечисло 17,9%, число омыления 232 мг КОН/г,мол.в, 469,8.Сз а Н 40 ОзВычислено: С 71,16%; Н 8,54%, эпоксидноечисло 18,4%, число омыления 236 мг КОН/г,мол.в. 472,62. Йодное число отсутствует. 10 Бис- (3,4- эпоксициклогексилметиловые) эфи .ры 1,3.адамантандикарбоновой кислоты обшейформулы О Ф С - ОСНОВ О Фгде В - водород и в качестве мономер теплостойких зпоксиполИсточники информ ние при экспертизе:1 Авторское свиде Мз 2361502/23-04 кл, С2. Авторское св кл, С 07 О 303/16, 19 ов для высокопрочныхмеров.ции, принятые во вним тельство СССР по заявке 07 О 303/44, 18,05.76,...

Номер патента: 639882

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Батог, Космынин, Савенко, Солоницына

МПК: C07D 303/40

Метки: 4эпоксигексагидробензоатыолигомеры, высокоэластичных, полипропиленгликоль-3, синтеза, термоударостойких, эпоксиполимеров

...отгоняют в вакууме и получают 130 г (91%) триэпоксида, представляющего собой низковязкую смолу с содержанием эпоксидных групп 13,4%Для соединения с мол. весом 883 вычислено: эпоксидное число, о/о: 14,6; число омыления, мг КОН/г - 190. Найдено: число омыления, мг КОН/г -182. П р и м е р 2, 102 г (0,2 моль) полипропиленгликоля с мол. весом 511,75 6 г (0,6 лсоль) тетрагидробензой ной кислоты, 2 г и-толуолсульфокислоты и 500 мл толуола нагревают при кипении с одновре менной отгонкой в виде азеотропа реакционной воды. После выделения расчетного количества последней толуольный раствор триэфира эпоксидируют 140 г (0,72 люль) 39/о-ного раствора надуксусной кислоты по примеру 1. Получают 150 г (89%) эпоксидированного продукта с.эпоксидным...

Номер патента: 667554

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько

МПК: C07D 303/40

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры

...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...

Номер патента: 702017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Парамонов, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 303/30

Метки: диглицидиловый, диоксиэтилированного, резорцина, синтеза, ударопрочных, эпоксиполимеров, эфир

...ч прибавляют по каплям 200 г 40-ного раствора едкого натра, нагревают до 70-75 С и выдерживают 30 мин.После фильтрации и удаления в вакууме растворителя получают диоксиэтилированный резорцин с количественным выходом.1500-1700 1390 1310-1330 15-18 29 б 19,1-36,2 Относительное удлинение,кгс см/см 499-6,5 ООСнСНОСнбн-Сн ООСНЯСНрОСНСн-СНдля синтеза ударопрочых эпоксиполи 55 меровИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник по пластмассам под.редакцией Катаева В.М. и др, Мими я Формула изобретения "ЦНИИПИ Заказ 7534/26 Тираж 513 Подписное Филиал ППП 9 Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Полученный продукт растворяют в925 г эпихлоргидрина, нагревают до65-70 фС и десятью равными порциямивводят 32 гтвердого едкого...

Номер патента: 593432

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Батог, Моисеев, Петько, Савенко, Строганов

МПК: C07D 303/44

Метки: 3-мономеры, 4-эпоксициклогексанкарбоновые, бис-3, высокопрочных, производстве, синтеза, стеклопластиков, термостойких, эпоксиполимеров, эфирыадамантадиола-1

...в производ"стве стеклопластиковПолимеры, получаемые на основеновых эпоксисоединений, ло сравнению с известными, например УП(1) или ГЭБФА (2), имеют лучшиепрочностные характеристики какпри 200 фС (предел прочности при изгибе 3000-3200 против 1700 кг/сМ таки при 250 С (предел прочности 15002000 против 300 кгс/см),Способ получения предлагаемыйбис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновыхэфиров) адамантандиола,3 основанна аналогичном способе этерификацииангидридов циклогексен-карбоновыхкислот с диолами с последующим элоксдированием полученных диэфиров водным раствором надуксусной кислоты 13П р и м е р 1. Бис-(3,4-эпоксициклогексанкарбоновый эФир) адамантандиола,3.Смесь 29 г (0,17 моль) адамантандиола,3 и 82 г (0,35 моль) ангидрида...

Номер патента: 1002290

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка

МПК: C07D 249/12

Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолоны-5, высокопрочных, качестве, мономеров, теплостойких, эпоксиполимеров

...36 о -юй соляной кислотой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 80,3 г. После перекристаллизации из воды выход З-изобутал,2,4- -тривзолона39,8 г (35%), т.пл.202-205 оС (из воды), Найдено, %: С 51,4; Н 7,9; й 30,1. С(, Н 1 Й 3 О. Вычислено, %: С 51,1; Н 7,8; М 29,8.К раствору 0,06 г (0,6 моля) триатиламина в 228 г (2,46 моля) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 85-90 С прибавляют порциями 34 г (0,24 моля) З-изобутил,24- триазолоназа 1 ч, выдерживают эту температуру еще 2 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 55 оС, порциями прибавляют 21,6 г (0,54 моля) едкого натра и поддерживают температуру реакционной массы 60 оС втечение 2 ч. Отфильтровывают выпавший осадок ЙаС 0 и отгоняют в вакууме эпихлоргидрин,...

Номер патента: 1671666

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Алдошин, Васнев, Виноградова, Епишева, Клебанов, Линдберг, Петько, Суркова

МПК: C07J 63/00, C08G 59/20

Метки: бетулинола, высокими, диглицидиловый, диэлектрическими, качестве, мономера, основе, свойствами, эпоксиполимеров, эфир

...20;-ным растворомуксусной кислоты до нейтральной реакции среды и промывают три раза300 г ноды, растноритель отгоняют,а продукт вакуумируют при 120 С идавлении 2-5 мм рт.ст, в течение 11,5 ч.Полученный эпоксид представляетсобой твердое вещество со следующими аналитическими данными: массовая доля эпоксидных групп 9,087., массовая доля хлора гидролизуемого0,82, выход 312 г (757. от теории),Найдено,7: С 71,84; Н 8,93;О 19,48.СоН 010Вычислено,7 ф С 71,94; Н 8,63;О 19,18. 11 ассовая доля эпоксдныхгрупп 10,3,Строение полученного эпоксида подтверждено анализом ИК-спектров. ВИК-спектрах присутствуют сильные поносы поглошения при 1740 см 1 и1720 см 1, подтверждающие наличиев молекуле сложноэфирных групп, эпоьсидное кольцо глицидилоного...

Номер патента: 938550

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка

МПК: C07D 233/14

Метки: 3-диглицидил-4, 5-дифенилимидазолинон-2, высокопрочных, люминесцентными, мономер, свойствами, теплостойких, эпоксиполимеров

...избытком (300 мл) воды в белыйпорошок. Осадок отфильтровывают, сушат 20в вакууме над хлористым кальцием в течение 1 сут, Получают продукт в виде белыхкристаллов, светящихся при УФ-облучении.Выход 1,3-диглицидил,5-дифенилимидазолинона28-.29 т (81-83%); т.пл, 132- 25133 С (из диметилформамида),Найдено.%: эпоксидные группы 24,6;С 72,7; Н 6,0; К 8,1; молекулярная масса350 (криоскопиябензол),С 21 Н 20 М 203, 30Вычислено,%. эпоксидные группы24,7; С 72,4; Н 5,8; й 8,1; молекулярнаямасса 348.ИК-спектр (вазелиновое масло), смюс =о 1694 (с). ио 712 (с.), 908 (ср.), 35ПМР-спектр (хлороформ, внутреннийстандарт ТМС): д сн 2 2,40 (кв.) 1 Н; 2,67 (т.)1 Н; Дсн 3,14(м.) 1 Н; сн 2 3,80(д.) 2 Н,йг 0,42 (Силуфол (Чехосл.), бензол/ацетон, 1:1, проявитель -...

Номер патента: 938551

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Швайка

МПК: C07D 233/70

Метки: 3-диглицидил-4(5)-фенилимидазолнон-2, высокопрочных, мономер, теплостойких, эпоксиполимеров

...охлаждают до 60 С, а затем при интен 938551сивном перемешивании прибавляют в течение 1 ч 8,56 г (0,214 моль) едкого натра и водин прием 5,62 г (0,053 моль) безводногоуглекислого натрия. Суспензию перемешивают при 60 С в течение 1,5 ч. Осадок отфильтровывают, К фильтрату при 60 С иперемешивании прибавляют в течение 20мин 1,08 г (0,027 моль) едкого натра и продолжают перемешивание в этих условияхеще 40 мин. Охлажденную до комнатной 10температуры еуспенэию фильтруют, фильтрат упаривают в вакууме (50 мм рт.ст.) при60 С на ротационном испарителе до полнойотгонки растворителя, сушат при 650 С (1015 ммрт.ст.) в течение 40 мин, при 700 С 1 ч 15Полученное вещество представляет собойвязкую красно-бурую смолу,Выход...