Способ получения этиленамида 4-амино3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
цц.яд,ф .;ц . сфбаб от 14 О П И.б - А-ЯИЗОБРЕТЕНИЯ ц 430097 Союз Советских Социалистических республиквкирисоединением з сударствеииый комитеавета Мииистров СССРоо делам изобретеиийи открытий(72) Авторы изобретения Р, В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина и Н. К. БлизнюкВсесоюзный научно-исследовательский институт фитопатоло 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНАМИДА 4-АМИНО,5,6-ТРИХЛОРПИКОЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ Предмет обретен Спосо 3,5,6-три ющийс 3,5,6-три ют взаи ствии ак мер води ем целев ия этиленамида 4-аминоновой кислоты, о т л и ч ачто хлорангидрид 4-аминоновой кислоты подвергаю с этиленимином в присутлористого водорода, напри, с последующим выделенита известным способом. б полученхлорпиколя тем,хлорпиколмодействи цептора х ой щелочи ого продук ение этиленамида 4-амино новой кислоты.о 0 С смеси 0,05 г моль л хлористого метилена Пример Полу ,5,6-трихлорпикол К охлажденной тиленимина, 50 Изобретение относится к способу получения нового соединения, которое может найти применение в сельском хозяйстве.Известен способ получения этиленамидов арилоксиалкилкарбоновых кислот ацилированием этиленимина хлорангидридами соответствующих карбоновых кислот в присутствии третичных аминов или щелочи.Используя в качестве исходного хлорангидрида карбоновой кислоты хлорангидрид 4- амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, получают по предлагаемому способу новый этиленамид 4-амина,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Реакцию проводят в присутствии акцептор а хлористого водорода, например водной щелочи.В присутствии третичных аминов (по известному способу) осуществить реакцию этиленимина с хлор ангидридом 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты не удалось.Реакцию обычно проводят при 0 - 25 С. Целевой продукт выделяют известным способом. 0,05 г моль гидрата окиси натрия и 30 мл воды медленно при перемешивании прибавляют раствор 0,05 г хлорангидрида 4-амино,5,6- трихлорпиколиновой кислоты в 30 мл хлористого метилена, поддерживая температуру в реакционной массе 0 - 5 С. После этого смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, отделяют органический слой, объединяют его с бензольными вытяжками из водного слоя, сушат азеотропно, отгоняют раствори- тели и в остатке получают твердый коричневатый порошкообразный продукт с т. пл. 132 -134 С; выход 60%.Найдено, %: С 36,21; Н 2,34; И 15,47.СзНзС 1 зХзОВычислено, %: С 36,10; Н 2,25; И 15,76.
СмотретьЗаявка
1826158, 07.09.1972
Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07D 213/61, C07D 213/73, C07D 213/79
Метки: 4-амино3, кислоты, трихлорпиколиновой, этиленамида
Опубликовано: 30.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-430097-sposob-polucheniya-ehtilenamida-4-amino3-5-6-trikhlorpikolinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этиленамида 4-амино3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты</a>
Предыдущий патент: 430096
Следующий патент: Способ получения производных n-иминоизохинолина
Случайный патент: Сигнализатор давления