Способ получения хлорноватистой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С Д Н И Е 4,ЗгоИИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикударственныи комитет вета Министров СССР о делам изооретеннни открытии УДК 546.133,1-364. Бюллетень22 публиковано 15.0 та опубликования описания 4.11.74 72) Авторы изобретения М. Гнатюк, Н. Л, Володин, В, В, Истомина, В, Н. Угле Б. Г, Рабовский и ф. Х. Галеева) Заявитель ЛОРНОВАТИС 10 Й КИСЛОТЫ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Изобретение относится к области производства кислородных соединений хлора, в частности к области получения хлорноватисгой кислоты.Известен способ получения хлорноватистой кислоты путем экстракции ее органическим растворителем из водного раствора, содержащего гипохлорит-ионы и хлор-ионы. Это способ применяют для экстракции хлорноватистой кислоты только из раствора, полученного хлорированием воды и содержащего соляную и хлорноватистую кислоты.1-1 едостатком известного способа является его сложность, связанная с получением исходного раствора путем хлорирования воды и большим расходом хлора на хлорирование воды вследствие того, что половина хлора идет на образование соляной кислоты и половина - на образование хлорноватистой,С целью устранения указанного недосгатка и удешевления продукта предложено в качестве исходного водного раствора использовать сточные воды, содержащие гипохлориты и хлориды щелочных и щелочноземельных металлов, и в процессе экстракции в водный раствор вводить при интенсивном перемешивании и охлаждении до температуры минус 30 - 0 С углекислый газ в количестве, необходимом для снижения содержания активного хлора в этом растворе до уровня порядка 0,5%. Использование такого приема позволяет получать чистую хлорноватистую кислоту из отработанных растворов производства гипохлоритов щелочных или щелочноземельных металлов, в частности из следующих отработанных растворов: производства двухосновной соли гипохлорита кальция, содержащий 50 - 60 г/л Са(ОС 1)е и 160 - 180 г/л СаС 1; производства двутретьосновной соли гипохлорита 10 кальция, содержащий 110 - 120 г/л Са(ОС 1)еи 240 - 280 г/л СаС 1 е; производства нитрального гипохлорита кальция, содержащий 90 - 100 г/л Са(ОС 1)е и 240 - 250 г/л СаС 1, и КаС 1; производства гипохлорита натрия 15 и т. д.П р и м е р 1. Раствор гипохлорита кальция, содержащий 60 г/л Са(ОС 1)о и 160 г/л СаС 1 е, смешивают с бутилацетатом в весовом соотношении 1:1. После охлаждения смеси до 20 минус 15 при интенсивном перемешивании всмесь начинают вводить углекислый газ, Подачу углекислого газа производят до тех пор, пока концентрация Са(ОС 1), в воднон фазе не снизится до 0,5%. Затем перемешивание 25 прекращают и расслоившиеся фазы разделяют. Водную фазу, содержащую хлористый кальций и углекислый кальций навраваког на фильтрацию с целью отделения осатка карбоната кальция от раствора хлористого ЗО кальция. Карбонат кальция отмывают от хло.432094 Составитель И, МагидсонТехред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор И Ко":н Заказ 2951,8 Изд, Хв 1761 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ра, Содержание хлорноватистой кислоты в органической фазе 3%, степень извлечения хлорноватистой кислоты 82,2%.П р и м е р 2, Отработанный раствор, содержащий 120 г/л Са(ОС 1) и 260 г/л СаС 12 смешивают с бутилацетатом в весовом соотношении 1:2. Далее процесс ведут, как укалано в примере 1. Органическая фаза содержит 3,4 о/о хлорноватистой кислоты, степень ее илвлечения 93,2%,Предмет изобретения Способ получения хлорноватистой кислотыпутем экстракции ее органическим растворителем ил водного раствора, содержащего ги.похлорит-ионы и хлор-ионы, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью упрощения способа и удешевления продукта, в качестве исходного водного раствора, используют сточные воды, содержащие хлориды и гипохлориты щелочных и щелочнолемельных металлов и в процессе экстракции в водный раствор вводят при перемешивании и охлаждении до темпе ратуры минус 30 - 0 С углекислый гал в количестве, необходимом,для снижения содержания активного хлора в растворе до уровня порядка 0,5%.
СмотретьЗаявка
1819036, 08.08.1972
М. И. Гнатюк, Н. Л. Володин, В. В. Исгомина, В. Н. Углев, Б. Г. Рабовский, Ф. Галеева
МПК / Метки
МПК: C01B 11/04, C02F 1/26
Метки: кислоты, хлорноватистой
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-432094-sposob-polucheniya-khlornovatistojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорноватистой кислоты</a>
Способ переработки кремнефтористоводородной кислоты на фторид кальция
Номер патента: 1472445
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Артамасов, Елизаров, Зайцев, Кесоян, Кравченко, Кузнецов, Неклюдов, Родин, Фунтиков
МПК: C01B 33/18, C01F 11/22
Метки: кальция, кислоты, кремнефтористоводородной, переработки, фторид
...Ве, Время перемешивания реакционной массы 30 мин. Конечное значение рН реакционной массы 4,2. Полученную суспенэию Фильтруют на вакуумном35 нутч-Фильтре. Влажный Фторид кальция (Ы-,.50%) промывают водой в количестве 200.кг и сушат. Готовый продукт содержит,.мас %: СаР 0 96; Яхй 2,5; влага О,З; СаСО 3 1 2. Фильтрат распыляют, как указано в примере 1, при 120 С. Время пребывания частиц диоксида кремния в потоке теплоносителя 30 с. В результате по 45 лучают 18,3.кг диоксида кремния с выходом 93,8 мас.% Содержание ос" новного вещества 97,9%. Удельная поверхность 300 м/г.Целесообразность выбранных интервалов процесса подтверждается дан 50 ными, приводимыми в таблицах. В табл.1 дано влияние значения критерия Рейнальдса на качество конечкь 1...
Способ автоматического управления производством экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1411276
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Балабан, Гусев, Комм, Коряков, Кульков, Черниенко
МПК: C01B 25/22, G05D 27/00
Метки: кислоты, производством, фосфорной, экстракционной
...значение концентрации К выдает регулятору 54 в качестве задания.Устройство 61 вычисляет по текущему значению соотношения Со и расходу апатита 8 требуемый расход пульпы на фильтр по формуле1 и (1935 + С )Бс которая получена с учетом, что С о = = Ь /Бд, и, кроме того, полученное значение Ьпередает в качестве задания регулятору 43.Устройство 62 вычисляет значение производнойж1, ф,г ааГА + 23 Ь )+1 (+1) г иа также требуемый расход воды на промывку фосфогипса по формулефф О о1. Вр = Ь ьр+ А(1, р - Ь р ),о огде Ьп, Ь- соответственно расходводы на промывку ирасход пульпы на вакуум-фильтр в моментвключения регулятора,и,кроме того, выдает регулятору 44 вкачестве задания вычисленное значениерасхода воды ЬпрТаким образом, с помощью устройств...
Способ количественного определения уроновых кислот в растворах
Номер патента: 185106
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: G01N 21/78
Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых
...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...
Способ экстракции фосфорной кислоты из растворов
Номер патента: 493430
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев
МПК: C01B 25/18
Метки: кислоты, растворов, фосфорной, экстракции
...экстракции фосфорной кислоты из разли шых фосфоритов. В табл. 2 представлены данные по зкст. рдкции фосфорной кислоты,,Кп 1 ые спирты Ст - Со 1 СТ) 12 - 10 - 3- 60) представляк)т собой смесь первиных с:11 ир 1 Б жирно) ря,)РООде)жди 1)х 1 7 ) 9 атомов углерода, Б которой допускшот ирн - месь спиртов, содержащих 5 6 и болсс. 9 атомов углерода.Тсхническими условия)и предусмотрено с дср)канисдол)кно составлять 11 - 13%. 1(рохе того, вы ход фракции, имеющей температуру кипеш 165225 С, должен быть не менее 85 о 1 о 1 О Спирты С-, - Со имеют следующий состав, %: Со 3 - 5; Со 10 - 15; Са 60 - 70; Сг 10 - 15: Со 2- 3;С;1 - 2. Та ):),.на 2 Экстракция фосфорной кислоты из различных лродукционных растворов 50 ОО ТБФо од ) )75"тЬФ Т 1 Л 1)О 75 о...
Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров
Номер патента: 104440
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Рабинович, Струков, Усатова
МПК: C01F 11/32, C01G 41/00, C09K 11/08
Метки: вольфрамовой, кальция, кислоты, люминофоров, раствора, растворимых, солей, хлористого
...основного материала.Предлтагаемый способ позволяет значительно упростить очистку растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствор хлористого кальЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛСНИЯ ТПОМИНС(рЭрСВЭто достигается тем, что растворимые соли вольфрамовой кислоты(рильтруют через колонку, содержащую смесь окиси алюминия н сульфида цинка в весовом соотношении 20:1Очистка раствора хлористого кальция осуществляется хроматографированием на окиси алюминия.Очищенные растворы солей воль фрамовой кислоты и хлористого кальция содержат примесь железа в количестве не более 4 10 "596 и меднне более 1 -10 5%.Способ очистки растворимых солей вольфрамовой кислоты и раствора хлористого кальция для изготовления люминофоров, отл ич а ющи й ся тем, что, с целью почученття...
Предыдущий патент: Способ переработки растворов, содержащих ионы фтора
Следующий патент: Способ получения халькогенидной шпинели
Случайный патент: Способ изготовления трубчатого змеевика теплообменника