Способ получения метакриловой кислоты

Номер патента: 405864

Авторы: Иванова, Лепилина, Морозов

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 4 О 5864ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, ови 1 детельства-Заявлено 19.Х.1971 ( 1716543/23-4) М. Кл. С 07 с 57/О-с присоединением заявкПриоритет -Гасударственныи комитеСаввта Министров СССРпа делаы изобретенийи открытий публиковано 05.Х,1973 ата опубликования опи ллетень45 ДК 547.391.3 (088,8) ппя 18.1 Ч.1974 Авторыизобретения В. Лепилина,орозов и ванов явитель УЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОй КИСЛОТЫ СПОСО Способ Стадия процесса предла- гаемый известиыи Расслоение МАК с водойСостав верхнего слоя, г:1 О ММАМАКводаВыход сырой гветакрплово 1кислоты, ооРазгоика МАК-сырца16 Потери МАК с водой засчет азеотропа, ,Состав азеотропа, ойМАКводаММА20 водаВыход чистой МАК,60,0 16 оо,з 80,811 О 71,0 96 и 23 77 86 91 Изобретение относится к способу получения метакриловой кислоты высокой чистоты, находящей широкое применение в химической м полимерной п 1 ромышленности.Известен способ получения метакриловой 1 кислоты омылением метилметакрилата (ММА) вод 1 ным раствором щелочи, .взятой в избытке, с последующим подкислением серной таислотой и лерегонкой полученной метаириловой кислоты (МАК), Выход сырого продукта 64%, выход чистого продукта 52%.Недостатком известного способа является низкий выход чистого продукта, так как МАК образует азеотрон с водой,С целью 1 поэышения выхода целевого проду 1 кта исходный метилметакрилат берут в 0,25 - 1,0-мольном избытке от стехиометрии.Выход сырого продукта 93 - 98%, выход чистого продукта 90 - 95%. Содержание основного вещества не менее 99,9%. При иопользовании избывка ММА он не омыляется до конца.Избыто 1 к ММА обеспечивает более нолное выделение МАК из водного слоя иболее полное удавление 1 воды,при перегонке, сырого продукта, так 1 ка 1 к ММА образует азеотроп с водой (86% ММА 1 и 14% воды), кипящей при более низкой температуре (83 С), чем азеотроп МАК с водой (99 С).Отгон ММА используют в повторном синтезе без дополнительной очистки. Процессможет быть непрерыв 1 ным. При мер. В реактор загружают 250 гММА, стабилизированного 0,08 г гидрохинона, 1 при перемешивании добавляют 800 г 10%-ного 26 раствора ХаОН, выдерживают 1 час без нагревания, 1 приливают 254 г 40%-,ной серной ыслоты, перемешивают 20 мин, МАК 1 в смеси с ММА отделяют от водного раствора денантацней и МАК выделяют в чистом виде 80 путем ректификации. Получают 156,5 г (91,0 о/а)Редактор Л. Давыдова корректор А. Степанова Заказ 209 Изд.252 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент МАК, содержащей 99,9% основного вещества.В таблице приведены результаты синтеза МАКпо стадиям. Предмет изобретенияСпособ получения метакриловой кислоты омылепием метилметакрилата водяым раствором щелочи с последующим подкислением серной кислотой и перегонкой выделенцого продукта, отличающийся тем, что, с целью 5 повышения выхода целевого продуктаисходный метилметакрилат берут в 0,25 - 1,0-мольпом избытке от стехиометрии.

Смотреть

Заявка

1716543

В. В. Лепилина, Л. А. Морозов, Р. П. Иванова

МПК / Метки

МПК: C07C 51/487, C07C 57/04

Метки: кислоты, метакриловой

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-405864-sposob-polucheniya-metakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метакриловой кислоты</a>

Похожие патенты