Способ очистки дегидрацетовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 405202
Автор: Иностранец
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ 4 О 52 О 2 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ЗависимЙ от патента -(22) Заявлено 30,11.71 ( 1720173/23-4) (32) Приоритет 01.12,70, 17752/70, Швейцария (43) Опубликовано 22.10.73. Бюллетень44 т осударствеииый комитет Совета Мииистроа СССР во делам иэооретений и открытий(45) Дата опубликования описания 12.08.74 Авторизобретения ИностранецАндриан гттарксер(Швейцария) аявител СПОСОБ ОЧИСТКИ ДЕГИДРАЦЕТОВОЙ КИСЛОТЪ номещ ты про 420 нег 5 х 1 и Получа рачнос дарту и раств ия дмет изо 1. Спутемтем, чтда конют над 2.споля пооте. Изобретение наносится к способу очисткидегидрацетовой кислоты, применяющейся в ка.честве консервирующего средства.Известен способ очистки дегидрацетовойкислоты путем трехкратной сублимации.Однако этот способ трудоемок н сопровождается потерями конечного продукта,Для повышения выхода и качесгва целевого продукта и упрощения процесса предложенспособ очистки дегидрацетовой кислоты путем г 0перегонки в вакууме над активированным углем, причем преимущественно используют0,5 - 1 вес. % активированного угля по отношению к сырой дсгндрацетовой кислоте.Согласнс изобретению активированныйуголь добавляют в перегонный аппарат и перегоняют депгдрацетовую кислоту при 135 С(О лиг рт. ст.), При этом получают с выходом98,5% чистую бесцветную дегидрацетовую кислоту с прозрачностью дестиллата 96%; 20т. пл, ) 111 С,имер, В колбу Клайзена на 250 ял чют 100 г сырой депгдрацетовой кислозрачностью 70% (в области абсорбции ), 0,7 а активированного угля Норит перегоняют ггри 135 С (10,и,и рт. ст,) кл 98,5 г дегидрацетовой кислоты прозтью 96%. Продукт соответствует стан- (прозрачность ) 99,9%; т. пл. ) 111 С оримость в водном аммиаке). пособ очистки дегидрацетовои кислоты перегонки в вакууме, отличаюгиийся о, с целью повышения качества и выхоечного продукта, перегонку осуществляактивированным углем.Способ по п. 1, отличаюгиийся тем, что зуют 0,5 - 1 вес. % активированного уготношению к сырой дегидрацетовой кис Редактор Л. Герасимова Составитель Л, ЕпншинаТехред Л. Богданова Корректор И, ПозняковскаяЗаказ 2047 .Изд. М 1088 Тираж 511 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская иаб., д, 4/5Загорская типография
СмотретьЗаявка
17752
Швейцари Иностранна фирма Лонца Швейцари
Иностранец Андриан Марксер
МПК / Метки
МПК: C07D 309/10
Метки: дегидрацетовой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405202-sposob-ochistki-degidracetovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки дегидрацетовой кислоты</a>
Способ выделения янтарной кислоты и смеси насыщенных дикарбоновых кислот
Номер патента: 333161
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина
МПК: C07C 51/00
Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной
...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...
Способ получения продуктов конденсации сульфоароматических жирных кислот с альдегидами
Номер патента: 8801
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Петров
МПК: C07C 143/50
Метки: альдегидами, жирных, кислот, конденсации, продуктов, сульфоароматических
...Полученные при этом сульфоновые кислоты, по свойствам, по отношению к адьдегидам, будут отличаться от всех известных высокомолекулярных сульфоновых кислот, например - получаемых из дестиллатов нефти и известного реактива 1 витчеля, приготовляемого И Еконденсации сульфочот с альдегидами.деляются от воды и служат однй или в смеси с крезолами или фенолами для получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами как твердых неплавких и нерастворимых, так и жидких, имеющих характер лаков,Пример получения сульфикислот: 80 вес, частей трикрезола 98%, 20 в, ч. ксилола, 25 в. ч. подсолнечного масла, 25 в, ч. льняногомасла сульфируются 150 в, ч. серной кислоты уд, в, 1,84, Серная кислота отмывается от полученных сульфокислот, кислоты высушиваются...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1104139
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов
МПК: C07D 307/32
Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических
...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....
Диафрагма для разделения газообразных продуктов при электролизе соляной кислоты
Номер патента: 1370156
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Бармашенко, Кубасов, Левинский, Мазанько, Мягков, Павлюченко, Рябов, Салимгараев
МПК: C25B 13/04
Метки: газообразных, диафрагма, кислоты, продуктов, разделения, соляной, электролизе
...1,5 м), рдботдгг 1,Пй ТЗ СЛЕДУзн;ЕМ Ражи.ТЕ, "ЦДТРУЗКД1000 Л, Т = 75-80 О, перепад ддвлеццмежт 3 хлорным и водородттьты голлектордп 08 Пд ,10 мм вод,ст,), котцентра:Т кТс:оть цд входе 23 Х, цд выходе 2018- сЛ, солс ржание;" оралифдтцческихсоединений 1; кислоте до 100 Тг/.г.ЦИТфрдГту ГокрывТли и верхнсзчасти полосой из лдкд, приготовленного растворецием того же сополимерд 26п ацетоне Гсодержантте сополимерд вацетоне 3,67).Дцпде, полУчецнье пРИ испытаниидцдфрдг; приведены в таблице (длясрдзцецця представлены ддцц е, получецць;е црц цспользовцИи ткдцевойдиафрагмы цз политетрдфторэтилецд),"д ка:естве кдп ДндфР;Г; ы зо 1 олцмер 3 и зиыецгот вицилидс.цфорид ТгС 1ЗЬ тсдтрдфторэптлтец с Тоттосо 1 3 д 1 сд 1 верхней части, гитри,д которой...