Способ полученияалкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 318585
Авторы: Ахмадуллина, Байгильдина, Гуревич, Казанский, Разумов
Текст
3858 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советских Социалистических Республик/32 442164/23-4) Заявлено 26,7.1970 (с присоединением заПриоритет митет по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРДК 547,26118,07(088,8 бликовано 28,Х,1971 юллетень32 ата опубликования описания 7.1.19 ИПИ 1:;Е БИБ т 1Авторыизобретения А П, А. Гуревич, А. В. АхмадулС, Ю. Байгильдина азумо ологический институт им.. Киров ико-т азански аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИЛОВЫХ фИРОВ -ОКСИЭТИЛфОСфИНОВОЙ КИСЛОтЬотносится к новому синтезов р-оксиэтилфосфиновой киорилированных этанолов, к как с теоретической, так ички зрения. С одной сторонь фосфорильную группировк можно ожидать проявлени активности. С другой сторат спиртовой гидроксил, п использовать в качестве фо агента в ряде синтезов. 5 получения фосфорилир аимодействием окиси эт сфористыми кислотами ходом, менее 10%,Известен способванных этанолов взлена с диалкилфодовольно низким вь Р О С,Н О,РС,Н,ОО НзОН+ СН, СНО Н СН, СН, ОСН = С Гидролиз проводят в колбе Арбузова, снаженной нисходящим холодильником. В кобу помещают 13,2 г (0,05 моль) винил-(Р-дбутоксифосфинил) -этилового эфира, 0,9(0,05 моль) воды и каплю концентрированой соляной кислоты, Реакционную смесь н температуре ния выделеего нагревауская СО . т 9,1 г целеетического); во Изобретение алкиловых эфир лоты - р-фосф торые интереснь практической то они содержат поэтому от них физиологической ны, они содерж этому их можно форилирующего Предлагаемый способ основан на известной реакции кислотного гидролиза алкилвиниловых эфиров, в результате которой образуются альдегид и спирт. Для этой реакции были также использованы и фосфорсодержащие алкилвиниловые эфиры. Однако для получения эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты указанный способ не применялся.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения р-фосфорилированных этанолов гидролизом винил(р-фосфинил) -этиловых эфиров в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Выход целевого продукта достигает 70%.П р и м е р 1, Получение дибутилового эфира Р-оксиэтилфосфиновой кислоты,гревают на водянои бане при80 С в течение 6 час до прекращения ацетальдегида, В течение всния смесь перемешивают, пропПри разгонке в вакууме выделяюго продукта (76,54% от теор318585 Предмет изобретения 10 Составитель К. БилевичТехред Л. Камышникова Корректор Т, Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 250/18 Изд.1500 Тираж 47 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3т. кип. 118 С при давлении 0,3 мм рт. ст.; и" 1,4460; й" 1,04; МК: найдено 61,78; вычислено 61,29;Найдено, %: Р 13,07; 13,15.Вычислено, %: Р 13,03.П р и м е р 2, Получение бутилового эфира фенил-(р-окси)-этилфосфиновой кислоты.СНрО н+РСН,СН,ОСН=СН,+НОН-+ О С,Н,О,-+ . РСН,СН,ОН+ СН,СНО. О В реакцию берут 13,4 г (0,05 моль) винил(р-бутоксифенилфосфинил) -этилового эфира, 0,9 г (0,05 моль) воды и каплю соляной кислоты, Гидролиз проводят, как в примере 1. В результате перегонки в вакууме выделяют 7,3 г целевого продукта (60,33% от теоретического); т. кип, 119 С при давлении 0,7 мм рт. ст.; ио 1,5088; 64 1,09; МК: найдено 5 65,08, вычислено 65,44.Найдено, %: Р 12,75; 12,60;Вычислено, %: Р 12,81. 1. Способ получения алкиловых эфировД-оксиэтилфосфиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целе.вых продуктов, винил- (р-фосфинил) -этиловые15 эфиры подвергают гидролизу в присутствиикаталитических количеств минеральных кислот с последующим выделением целевого продукта известными методами,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что20 процесс ведут при нагревании, например,до 80 С.
СмотретьЗаявка
1442164
А. И. Разумов, П. А. Гуревич, А. В. Ахмадуллина, С. Ю. Байгильдина, Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, полученияалкиловых, р-оксиэтилфосфиновой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-318585-sposob-polucheniyaalkilovykh-ehfirov-r-oksiehtilfosfinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияалкиловых эфиров р-оксиэтилфосфиновой кислоты</a>
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Предыдущий патент: Способ совместного получения0-
Следующий патент: Способ получения целлюлозы
Случайный патент: Устройство для поддержания заданного натяжения нити, ведомой по поверхности барабана