Способ получения n-ни коти ноил-у-ами ноласляной кислоты или ее эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
со с- гттг ;от-исдниеИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СЕИДЕЕПЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт СВИДСТСЛ ЬС Зая)лспо 06.Ю 11,1970 (ЛЬ 144810/23 Ч. Кл. С 07 Л 31/34 присосдиисццсм заявки М мите) ло делам оритет зобретений ирыти публиковацо 07.1.1972. Б)ОГ)лстсц Л 3 УДК 547.826.07(088.8 истра Дата опубликовация описания 23. 1.1)72) Авторыизобретения В. М опелевич, Л. М. Шмуйлович, В, И. Труоциков, Ф. М. Шемякин Э. А, Бендиков, Н. В, Каверина и В. В. Петров есоюзный цаучцо-исследовательский витаминный институтЗаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-НИ КОТИ НОИЛ-у-АМИ НОМАСЛЯ Н КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ЭФИ РОВ1 р и м с р 2. Эзлвый эМ Ц Ц.;у 5 ВОЙ КЦСГ3 Ы.25 К 60, г ццкотццвой к)кп)ш псрсмсшивяиии 250 .и.го цоццг)хлоридз црц 20 Сьают 1,5 час ири 45 С, уиарид, охлдхкдают и осадок30 бсизолом (3(50,)г). К и ирибдв пяот исрсгцяииоь исрсмсши- тиоцилхлогают сухих 3 ох)у хлорЛО ЬС 3 С хи . Смсс )шьаюп иромь олучсц Изобретсцие кт)саетс 5 получения цикотииоиламицокислот.Известсц способ получсция ч-ццкотицилСг,-ах 3 ИЦОКИСЛОТ ВЗаИМОДЕйетВИСМ ЦИКОТИПОИЛ- хлорида или шкотицоилазида с и-а)х)ииокислотами.Использование в качестве амицокслоты у-амицо 3)асл 5 п)ой кислоты или ес эфиров позволило получить новые сосдиисци 53, обладд- ЮЦИЕ ВЫСОКОИ фИЗИОЛОЧШССКОй ДКиИ)Ст.)О, которые могут цдйти иримсишис вфярмдцсвтичсской промышлсццости. 11 рсдлдгдсмый способ иолучсцця )х-ицкоти Оис)-у-ах)иц)хсляцой кисло)ы или сс эфиров заклочастся во взаимодействии )-а 3 иное)асс)5 по) кислоты илц ее эфиров с хлораш идрцдом, дзидом илц смешанным ашидридом никотиновой кислогы с последуюцим выдслсиисм цслсвого продукта цзвестиыми способами.П р и м с р 1,икотииил-)-а)хицц)хдсл 53 ця) кислота.К 2,4 г дзида цикотицовой кислоты ирибд - ляют ири 20 С и исремсшцвдцци рдствр 1,)5 г у-)вивов)асляц 3 кислоты В 16 )л 1 раствора едкого пятра (рИ 8 - 9). Смесь исрсмешивают 24 час, упарцвают, осадок промывают мстацолом и полученную натриевую соль 5 икотпоил- -ав)иио)масляной кислоты растворяют в виивальцов количестве воды, рраствора доводят до 3,0 - 3,5 и оставляют сго цри 0 - 5"С цд 12 час. Выидвпии осадок 31)цлы ртт, сти)3ц иог)3 чают 2,1 г (62,3%) );ИКОЦЦОЦГ)-1 г-ДЪИЦОХЯС;)5)ЦОЦ КЦСГОТЬ, Т, ЦЛ.201,5)- 205,5-С.11 дйдс 1 о, ": С 57,78; 1 5,87; Х 13,69, С )о. ч.Оз.13. ислсцо): С 57,69; 1.1 5,76; . 13,46.К рс)с)3 рт 1,23 г пик)Гциовц кисги 3 ты В 5 якг;и 3 с Гцгф)р х ,иО 3 л 5 иот 1,03 г риз)иг);)х)цц;),;) загса црц - .-5 С Створ 1,)5 г эГцлв эфир; хлр 3 Олы)03 кцслоть и 5 ). этилдцстата. Смесь цсрсмсшивдют 20 лан при - 5 С 1 прибавляют к цсй 1,03 г ;-амццомасляцои кислты в 10 лл 1 и. раствора сдкого атрд (р 11 7,5), Рсдкциоциую хдсл )срсмсцитпт 3 час, 3 и;)ри впо досуха, Ос ДТОК );)С Г 3 Р 5 ЮТ и МЦИИМ;ГЫХ КОЛИЧССТВС Вды и цдкцсл 5 пот 1 и. сл 5 ци кислотоц;О р 1 2,0 - 3,0. 1 3 с)3)р ос гдвляк)т ири 0 - 5 С ц 12 час, 3 ы и ив дои Отдсляют и иог,1,цо 0,87 , (38% ) продукта, т. пл. 204 - 205 С.фцр цикотицоил-у325232 Составитель , ТерентьевРедактор О. Кузнецова Техред А. Кагиышникова Корректор И. Шматова Заказ 335/2 Изд. Хе 60 Тираж 448 Подписноеь ИИП Козгитета по делаги изобретении и открытий прп Совете .Лиипстров СССРМосква, К.35, асуп;скаи паб., д. 4,5 Типографии, пр. Сапунова, 2 гидрату хлорацгидрида никотиновой кислоты прибавляют 84 г хлоргидрата этилового эфира Т-амицомасляной кислоты и 300 мл сухого хлороформа и прикапывают при перемешигапип раствор 375 лл сухого хлороформа и 105 лл шрпдина. Смесь промывают водой (2 и,150 .цл), хлороформнуо фракцию отделяют, сушат сернокислым натрием и упаривают, остаток промывают серным эфиром, перекристаллизовываот пз ацетона и получают 70,1 г (59,8%) этилового эфира никотиоил-у-амицомасляцой кислоть, т. пл. 43 - 4 оС. Найдено, %: С 60,80; Н 6,59; Х 12,00,С т 2 Н в)х 120 з,Вычислено, о/,: С 61,01; Н 6,77; Х 11,86. Предмет изобретенияСпособ получения М-никоти поил-у-амицомасляной кислоты или ее эфиров, отличаю- иийсл тем, что /-амицомасляную кислоту илп ее эфиры обрабатывают хлорацгидридох, ази дом или смешанным ангидридом никотиновойкислоты с последуюцим выделением целевого продукта известными способами.
СмотретьЗаявка
1474810
Всесоюзный научно исследовательский витаминный институт
изобретеии В. М. Копелевич, Л. М. Шмуйлович, В. И. Трубников Ф. М. Шем кин, Э. А. Бендиков, Н. В. Каверина, В. В. Петров
МПК / Метки
МПК: C07D 213/81
Метки: n-ни, кислоты, коти, ноил-у-ами, ноласляной, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-325232-sposob-polucheniya-n-ni-koti-noil-u-ami-nolaslyanojj-kisloty-ili-ee-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-ни коти ноил-у-ами ноласляной кислоты или ее эфиров</a>
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 523635
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1452455
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Гозио, Кензи, Такаси, Тосихико, Юзи, Ясуказу, Ясуо
МПК: A01N 43/42, A01N 43/60
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...гербицидной активности.она содержит активное вещество общейформулы ГЧ метилбензола или их сочетание; поверхностно-активное вещество, выбран ное из группы додецилбензолсульфоната кальция, полиоксиэтиленформилнонилового эфира, полиоксиэтиленнонилфенилового эфира, сложного эфира полиоксиэтиленсорбитанлаурилсвой кислоты, сложного эфира полиоксиэти.-. лена и касторового масла, полимерногс полиоксиэтиленалкилфенилового эфира, ксилола, полимерного полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленстирилфенилового эфира, полиоксиэтиленалкиларилэфиросульфата, гидрата двуокиси кремния, полиоксиэтиленоктилфенилового эфира, диэтиленоксиднонилфенипового эфира ипи их сочетание при следующем содержании ингредиентов композиции, мас.%:Активное вещество...
Способ получения производных алканоламинов
Номер патента: 376934
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 213/00, C07C 215/60, C07C 225/06
Метки: алканоламинов, производных
...открытий при СоветеМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное истров СССРпография, пр, Сапунова, 2 15 час. Образовавшийся гидробромид циклопентиламина отфильтровывают (выход 7,8 г), Бензольную фазу выпаривают и оставшееся масло растворяют в эфире. Полученный эфирный раствор обрабатывают в течение 1 час при перемешивании 100 мл 20%-ной бромистоводородной кислоты. Кристаллический продукт отфильтровывают и промывают водой и эфиром. Получают 21,4 г гидробромида 3,5- дибензилокси -2 - циклопентиламинобутирофенона, т. пл. 90 - 100 С.Найдено, %: Вг 15,4.Вычислено, %: Вг 15,2.21,4 г полученного соединения подщелачивают 10%-ным водным раствором карбоната натрия и основание экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой и сушат над сульфатом...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее сложных эфиров или ее солей
Номер патента: 545250
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, сложных, солей, эфиров
...оставшийся твердый остаток в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Отсасывают выделившуюся кислоту, промывают водой и растворяют в уксусном эфире. Раствор уксусного эфира сушат.Путем добавления циклогексиламина в этот раствор до щелочной реакции осаждают соль циклогексиламина 3-(2-фтор"-бифенилил) -масляной кислоты, которая плавится при 164 - 165-С, Выход 14 г (78,3% от теории).Пример 3.А, Этиловый эфир 2- 1- (2-хлор-бифенилил) -1-этил -ацетоуксусной кислоты. В раствор из 2,53 г натрия в 70 мл абсолютного этацола прикапывают, перемешивая, 14,3 г (0,11 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, продолжают перемешивание еще 30 мин, затем прикапывают 25,1 г (0,1 моль) 1- (2-хлор-бифенилил) -1-хлор-этана (сырой продукт)...
Метод получения эфира меллитовой кислоты (этилового и винилового)
Номер патента: 87649
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 67/10, C07C 69/76
Метки: винилового, кислоты, меллитовой, метод, этилового, эфира
...ЯС 1. ц бензола. Сначала меллитово к С 1 (30 г) и д В колбу 200 г 1 ком, термомет Гение смеси в температура огрев колбы о до прекращен)аОт в горяче на фильтре 5 ца где провод1-1 я 20 г л и ч ест ву Я 1 ля водя холодильни реакции ки иу реакии до 66. Под цио ведут лодильника фильтровы промывают колбу Вюрольшпмц 1 К;1 СЛ О ОГО НЕСЯ которых й и т. п. ВозможЧПЬЕ ЕЕМ 37649 стдел 5 ит э 3 тектику бс;зсл - -чгт,р ".;хлорст",:. х 13 ем:и, зтс"., Отгоняют досуха бепзсл. Репзсл имеет кисл", ю реакцию благодаря при. сутствию В нем 1-С 1. Полученный в кслсе осадок извлекают и подВергают Очистке путем сублцмаци. Продукт имеет структуру листочков п ломаных призм. Т. Плав, Взапаяном капилляре 188,5, Вторичная сублимация протекает полностью в интервале...
Предыдущий патент: Способ получения 3-(n, n-диизoпpoпилamиho)эtил-ацетата
Следующий патент: Способ получения тиено
Случайный патент: Направитель ткани для сушильных и других подобных машин