Способ получения триорганосилиловых производных р цианэтилфосфоновой кислоты

Номер патента: 314759

Авторы: Долгов, Златанов, Орлов

ZIP архив

Текст

О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 34759 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. с тельст Заявлено 25.Ч 111,1969 ( 13с присоединением заявки71/23-4) М 071 9 оритет Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРпубликовано 21 1 Х.191. Бюллетеньата опубликования описания 18.Х 1.197 УДК 547.26118128.0 (088,8) Авторызобретения олгов и И. И. Злата, ф. Орлов,аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОРГАНОСИЛИЛОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ р-ЦИАНЭТИЛФОСФОНОВОИ КИСЛОТЫ2тил-триэтилсилил-р-цисинтезу новых оединений обПример 1. нэтилфосфона зо ных ий, риыть исполполимерсаед иненей для пх свойств 10 В отличие от и мая реакция не тов металлов всл ними группы К - сутствии гидрохи новременно стаб катализатором р звестного спосо идет в присутст едствие расщеп 0 - Я. Процес нона, который илизатором акр еакции. ба превии алленияс ведут являе илонит лагаеоголя Б оследв прила и Изобретение относится ккрем нийфосфор органических сщей формулы(КО) (ЙЗ 510) 2 Р (0) СН,СН 2 Салкил, п=О, 1, которые могутваны для синтеза мономерныхфосфор- и кремнийорганическихприменяемых при обработке ткдания им огнестойкости и други Известно, что соединения, содержащие группу Р(0)Н, легко присоединяются к не- предельным соединениям, в том числе и к акрилонитрилу в присутствии алкоголятов металлов. 1Предлагаемый способ основан на этой реакции и состоит в том, что алкил- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фосфиты обрабатывают акрилонитрилом в присутствии гидрохинона при нагревании, пред почтительно при 120 - 200 С. Целевой продукт выделяют известными методами. Смесь 3,2 г (0,0 б моль) акрилонитрила, 13,5 г (О,Об моль) этилтриэтилсилилфосфита и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле в течение 30 час при температуре 130 С. После фракционированной вакуумной перегонки получают 2,5 г (15%) 0-этил- триэтилсилил+цианэтилфосфоната, т. кип.141 - 144 С/1,5 мм рт. ст., и 1,4470; с 142 о 1,0241.Найдено, %: Я 1 10,59; 10,42; Р 11,41; 11,29; Мттр 72,4.Вычислено, %: 51 10,11; Р 11,1; МРр 72,1.П р и м е р 2. Бис-(триметилсилил) р-цианэтилфосфонат.Смесь 11,3 г (0,05 люль) бис-(триметилсилил)-фосфита, 2,8 г (0,05,цоль) акрилонитрила и 0,2 г гидрохинона нагревают в стеклянной ампуле при температуре 140 С в течение 15 час. В результате фракционированной вакуумной перегонки выделяют 4,9 г (35,3 о/о) бис-(триметилсилил) -р - цианэтилфосфоната, т, кип. 127 - 29 С/1,5 мм рт. ст.; ир 1,4330; д,2 о 1,0150. Найдено, %: 51 20,08; 20,11; Р 11,26; 10,92;Рр 71,7.Вычислено, %: 51 20,11; Р 11,11; МЯр 71,31. Способ получения триорганосилиловых производных Д-цианэтилфосфоновой кислоты, отлтийю(дайся тем, ио алкпл- (триалкилсилил) -фосфиты или бис- (триалкилсилил) -фос 314759,4фиты обрабатыва 1 от акрилонитрилом в присутствии г 11 дрохинона при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.5 2. Способ по п. 1, отлииаоцпйсл тем, чтопроцесс ведут прп 120 - 200"С.Составитель М. КожинскаяРедактор Т. Г. Шарганова Текрсд 3. Н. Тараненко Корректор А. П. ВасильеваЗаказ 3261/14 Изд. М 1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коппста по аслам изоорссний и открытии прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

1349271

Н. Ф. Орлов, О. Н. Долгов, И. И. Златанов

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, триорганосилиловых, цианэтилфосфоновой

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-314759-sposob-polucheniya-triorganosililovykh-proizvodnykh-r-cianehtilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триорганосилиловых производных р цианэтилфосфоновой кислоты</a>

Похожие патенты