Способ извлечения серной кислоты диализом из растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1607860
Авторы: Гиганов, Кагало, Мочалова, Нефедова, Скакальская
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 078 91 (111 0 61/24 51) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЛЬСТ У 43 аучно-исследованых металлов,8)ия, 1984 ЕРНОЙся к В ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ РАСТВОРОВ етение относ ЛОТ 11 ром прототипом. 1 табл,и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ,(71) Государственныйтельский институт цв(57) Изобр Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов, в частности к очистке отработанного медного электролита.Цель изобретения - увеличение степени извлечения серной кислоты.Извлечение серной кислоты из растворов, содержащих ионы цветных металлов,проводят следующим образом.Анионообменную мембрану непосредственно перед проведением диализа сушат при 30-40 С в течение 10-15 мин, затем сернокислый раствор подвергают диализу, поддерривая его температуру в интервале 40-50 С.П р и м е р, Сернокислый раствор, содержащий 139,3 г/л серной кислоты и 75, г/л никеля, подвергают диализу на анионнообменных мембранах марки ИАП. Процесс проводят на лабораторургии тяжелых цветных металлов, тности к очистке отработанного медного электролита, Цель - увеличение степени извлечения серной кислоты.Анионообменную мембрану непосредственно перед проведением диалиэа сушат при 30-40 С в течение 10-15 мин, затем сернокислый раствор подвергают диализу, поддерживая его температуру в интервале 40-50 С. Степень извлечеония серной кислоты в диААуэат 83.Проницаемость никеля 0,87 Степень извлечения серной кислоты повышается на 11-137 при одинаковой степени проницаемости тяжелых цветных металлов ной диализной установке непрерывного действия в режиме противотока. Общая рабочая поверхность в диализаторе 0,03 м, Скорости потоков исходного раствора и воды 100 мл/ч при их объемном соотношении, равном единице. Температура процесса 500 С, Мембраны перед работой подвергают сушке при 30 С в течение 10 мин, Полученный дифАузат содержал 115 г/л серной кислоты, Скорость диААузии серной кислоты составила 420 г/м ч. Степень извлечения серной кислоты в диА- фузат 837 Проницаемость никеля 0,87,.В таблице представлены результаты проведения диализа в различных условиях,Как следует иэ таблицы, проведен е диализа как при комнатной температ так и выше нее на мембранах, не об16078 б 0 4 степени проницаемости тяжелых цветных металлов. формула иэ обретения 1 темпера- Температура авиа тура слй лиза, С ки, С Извлечение сер"ной кислоты, 7 У 1 римечание Состависходногораствора,г/л Осмос 203 60 73 74 75 20 50 20 20 20 20 25 30 30 40 45 5 10 15 15 20 1 3НтЯО 139,3;Й 1 75 и ФВ 11 Снижение набу"хаемости мембраныУвеличениепроницаемостиникеля ло 1,57,п 76 30 30 40 45 и 81 83 20 10 15 1 Я 40 50 55 Снижение на"букаемостимембраныОсмос 07проницаемостьникеля 1,57,Осмос 1,57проницаемостьникеля 17,60 40 1 (извест"ный) го 70 149;111 801 Сц 1,6; Ге 28БЬ 1, 16 Составитель Н.КекишеваРедактор Л.Зайцева Техред М.Дидык . Корректор С.16 евкун Тираж 543 Заказ 3578 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035; Москвау Ж 35 у Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ботанных в предлагаемом режиме суш.ки (опыты 1,5,б,9, 10, 11), характеризуется низким извлечением серной кислоты и повышенной проницаемостью тяжелых цветных металлов,Диализ в условиях комнатной температуры на предварительно высушенной мембране характеризуется незначительным повышением извлечения серной кислоты (опыты 2,3,4) по сравнению с известным.Таким образом, проведение диализа серной кислоты предлагаемым способом позволяет повысить степень извлечения серной кислоты на 11-13% (опыты 7,8) , при одинаковой с известным способом Способ извлечения серной кислотыдиализом из растворов, содержащих ионы цветных металлов на анионообмен ной мембране, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения степени извлечения серной кислоты, непосредственно перед диализом производят сушку мембраны при 30-40 С в течениео15 10-15 мин, а температуру растворовпри диалиэе поддерживают в интервале 40-50 С.
СмотретьЗаявка
4155598, 04.12.1986
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ "ГИНЦВЕТМЕТ"
МОЧАЛОВА ЕКАТЕРИНА ПРОКОФЬЕВНА, КАГАЛО ЛЮДМИЛА ВЛАДИМИРОВНА, СКАКАЛЬСКАЯ ЛЮДМИЛА ИСААКОВНА, ГИГАНОВ ГЕОРГИЙ ПЕТРОВИЧ, НЕФЕДОВА ГАЛИНА ЗАХАРОВНА
МПК / Метки
МПК: B01D 61/24
Метки: диализом, извлечения, кислоты, растворов, серной
Опубликовано: 23.11.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1607860-sposob-izvlecheniya-sernojj-kisloty-dializom-iz-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения серной кислоты диализом из растворов</a>
Способ извлечения сульфидов цветных металлов
Номер патента: 856989
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Воронов, Елесин, Ладыго, Либерман, Федоров
МПК: C01G 1/12
Метки: извлечения, металлов, сульфидов, цветных
...молоко. Через пульну барботируют севводород при 30.-75 С и .рй ф 0,8".10. Пульну, со" стоящую нз конечного раствора, осажденных сулъфндов н сульфата кальция, периодически: нли непрерывно выпускают из аппарата н подвергают флотационному отделению сульфидов от суль" фата кальция, Пульпу сульфидного концентрата и пульпу хвостов флотацни подвергают обычным операциям отстаивания, фильтрации и промывке кеков, после чего сульфиды цветных металлов направляют на переработку нзвестнымн способами, раствор в оборот, а суль" фа, кальция может быть использован в качестве строительного материала.П р н м е р, В титановый автоклав емкостью 3 дм загружают 2,4 дм раствора с концентрацией, г/л: никель 65,0, хлор-ион 25,0, свободная серная кислота....
Способ ионообменного извлечения цветных металлов из кислых сред
Номер патента: 2003708
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Жукова, Королева, Писаренко, Соколова, Федулов
МПК: C22B 3/24
Метки: извлечения, ионообменного, кислых, металлов, сред, цветных
...- арН = Рсс- п дагде а- сгепень ионизации. Формула взята из книги Самсонова Г;В. и др, Ионный обглен. Сорбция органических веществ, Л,: Наука, 1969, с. 101, При этом необходимоотметить, что использование известных катионитоо (например, КБ) для сорбции из кислых сред рН 3-5 невозможно, поскольку степей ионизации в кислой среде слишком мала, карбоксильные катиониты переходят в Н -форму, диссоциация ионита прекращается, и обменные реакции останаоливаются.П р и ч е р. Через последовательно соединенные колонны диаметром 80 мм, высотой 1,5 м и обьемом загруженного в каждуюколонну катионита КМД 4 л пропускали исходный раствор,Состав исходного на сарбцию раствора представлен о табл, 2,Приведенный в табл. 2 раствор представляет собой шахтную...
Способ извлечения тяжелых цветных металлов электролизом
Номер патента: 602611
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: C25C 1/00
Метки: извлечения, металлов, тяжелых, цветных, электролизом
...причем фиг. 1 отражает изменениетока во времени при электролизе металлов более электроотрицательных, чем водород,а фиг, 2 - более электроположительных.5 Кратность импульсов по отношению к силепостоянного тока составляет 2 - 8, интервалымежду парами импульсов составляют 0,2 - 2 с.Лрил 1 ер 1. Проводят рафинирование никеляв стандартном-сульфатхлоридном электролитеследующего состава, г/л: 65 - 75 1 Ч 1, 40 - 60ХаСЙ 60 Ха ЯО 3 - 8 НзВО,. рН католита2 - 3, циркуляция 10 - 15 л на 1 кг нарощенного никеля при 60 - 80 С,следуют602611 Формула изобретения Составитель А. ЛютикТехред О. Луговая ираж 738 Редактор ГуМозжечков3 а к аз 1799127 Корректор Л. Мельниченк Подписное Совета Министров ССретеннй н открыл ий5, Рэугискэя иаб., д. 4/5г....
Способ ионообменного извлечения: катионов цветных металлов
Номер патента: 394062
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Липасова, Николаев, Чувилева
МПК: B01D 15/04, C01G 51/00
Метки: извлечения, ионообменного, катионов, металлов, цветных
...из колонки 400 слгз). Затем пропускают 100 слгз дистилл.рованной годы, после чего пропускают 100 слгз О,1 и, раствора х 1 аОН со скоростью 5 слгз/лгигг. Так как концентрация щелочи после пр опускания ее через колонку меняется незначительно и элюант не загрязняется, то выходящий раствор щелочи из-под колонки можно использовать для последующего осаждения меди в ионите. Промывают колонку 100 слгз дистиллированной воды. Количество осажденной меди в виде гидроокиси в матрице ионита равно 15,2 лгг экв.2, Через колонку последовательно пропускают 400 слгз 0,05 н. раствора Сп 504 со скоростью 10 слгз/лгин, 100 слгз воды, 100 слгз 0,1 н, ХаОН со скоростью 5 слгз/лгигг и 100 слгз воды. Количество осажденной меди в ионите после Вторичной...
Плавильная печь для извлечения вторичных цветных металлов
Номер патента: 449490
Опубликовано: 05.11.1974
Автор: Кемпер
МПК: C22B 7/00
Метки: вторичных, извлечения, металлов, печь, плавильная, цветных
...предложенная плавЧльная печь. 25 Печь включает кладку 1, электроды 2, 3, соляную ванну 4, вертикальный электрод 5 с центральным каналом 6, кессон 7 термопары 8, токоподвод 9 и зажим 10. При работе печи загружаемая шихта, содержащая лом черных и цветных металлор например якори электродвигателей, изготовленные из стали и включающие медь, плавится в соляной ванне 4 при температуре, превышающей точку плавления меди, но ниже точки плавления стали, Нагрев соляной ван-, ны 4 осуществляется электрическим током, пропускаемым через расплав соли с помощью электродов 2, 3, связанных с источником .питания. Расплавленная медь, имеющая наибольший удельный вес из продуктов плавкисобирается на дне соляной ванны 4. Выпуск меди из печи...
Предыдущий патент: Многоступенчатый барботажный экстрактор
Следующий патент: Способ получения кислорода и водорода
Случайный патент: Состав для нанесения фосфорных покрытий