C07C 125/075 — C07C 125/075

Способ получения уретанов

Загрузка...

Номер патента: 276038

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Федосеев

МПК: C07C 125/075

Метки: уретанов

...и заключается в том, чтдиизоццанат общей фороуль11= С =-О И=С=Огде К имеет вышеуказанное значение, п гают взаимодействию с галоцдфецолом формулы276038 диизоцианата (ГМД) осуществляют по аналогичной схеме, Реакционную смесь выдержива.ют при 90 С в течение 5 час в случае ДФМ 3 и 7,5 час для ГМД, Выход целевого продукта 5 составляет 93 - 98%,Некоторые физико-химические свойства син.тезированных уретанов приведены в таблице. 10 Как следует из данных таблицы, уретаны наоснове о-замешенных фенолов имеют более низкие температуры диссоциацпй по сравнению с и-замещенными. Все синтезированные продукты отличаются от известных повышсн ной реакционной способностью по отношениюк гидроксилсодержащим полиэфирам, обычно широко использующимся в способах...

Способ получения диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 858561

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: диуретанов

...значения с амином общей формулы/ А). (й)где й, й и и имеют вышеуказанныезначения при 10-15 дС в среде растворителя и в присутствии акцепторакислоты,Обычно в качестве растворителяиспользуют смесь уксусный эфир : вода, а в качестве акцептора кислоты -карбонат калия.П р и м е р. 3-(метоксикарбониламино)-фениловый сложный эфир-(2,2-диметоксиэтил)-3-метилкарбониловойкислоты.В раствор 19,.5 г (0,1 моль) М-(2,2-диметоксиэтил)-3-толуидина в50 мл сложного эфира уксусной кислотыпри перемешивании и охлаждении дб10-15 С добавляют каплями раствор26 г (0,1 моль) 3-(метоксикдрбониламино)-Фенилового сложного эфирахлормуравьиной кислоты и одновременно раствор 13,8 г карбоната калияв 50 мл воды. В течение 30 мин смесь перемешивают при температуре 15...

Способ получения блокированных изоцианатов

Загрузка...

Номер патента: 789515

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Балабанов

МПК: C07C 125/075

Метки: блокированных, изоцианатов

...1 ч при этой температуре, выливают ее из колбы и после кристаллизации ацализируют полученный продукт. Получают трис- (фецоксикарбоциламидото 5 10 15 20 25 30 35 40 ваиных МСО-групп 0,45% (11 3,4%) Затем вносят в рсакциоцную смесь раствс 1 р 0,0231 г ДЛБКО (0,035% от веса реагентов) в 1 мл метилэтилкетоиа. Добавление катализатора олокироваиия приводит к оыстрому рссту температуры ло 120 - 122 С. Масляиу 1 о баню за 50 миц нагревают ло 150 - 160 С, выдерживают реакционную смесь 1 ч при этой температуре и вылива 1 от ее из колсбы. После кристаллизации полученный продукт имеет слелующие аналитические характеристики, %: 50 12,45 Общее содержание КСО-группСодержание связаицыхСО-гр пп 1 1,4Степень блокирования 91,6 Содержание свс 1 болного...

Способ получения 3-алкилкарбониламино-фениловых эфиров карбаниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 936806

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Герхард, Лудвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: 3-алкилкарбониламино-фениловых, карбаниловой, кислоты, эфиров

...эфир й-этилкарбаниловой кислоты.10,6 г гидрохлорида 3-оксианилидациклопропанкарбоновой кислоты смешивают с раствором 4,0 г 853-ной гидроокиси калия в 60 мл метанола, перемешивают в течение 5 мин и спиртотгоняют в вакууме досуха, Оставшийся остаток суспендируют в 100 млацетонитрила, непосредственно послеэтого при перемешивании смешиваютс 11,1 г хлорангидрида й-этилкарбаниловой кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 30 мин до кипения Флегмы, После охлаждения докомнатной температуры реакционныйраствор выпивают при перемешиваниив 500 мл ледяной воды, при этом продукт реакции сначала отделяется ввиде масла,а затем через некотороевремя он кристаллизуется, Кристаллыотсасывают и перекристаллизовываютиз смеси изопропиловый...

Способ получения диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 942586

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: диуретанов

...циклогексил, бензил,фенилэтил,в этиловом эфире уксусной кислоты звв присутствии водного раствора карбоната калия при 10" 15 С,оПредложенный способ основан на известной реакции получения производных 3 942586Поставленная цель достигается способом получения соединений общей Формулы (1), отличительной особенностью которого является то, что эфир хлор-.муравьиной кислоты общей формулы942586,42 дФ3Е 1 ) Р в ом Я л- ОЪ со о ао лао ллао о х о ф О ОЪ МК Ч) ) Ч ФЧ М00 ф ла о ф ф о м м м а л в с) со 3.) И И Ч ф л м о м Ч о а л л л ц ОЪ м)- зЭ = ЗЗЕ 1 3в лаФоМ 1 Ф Е е й )8 з е 8- з у в Ю 1 х еф 3.3. З хэ о- М 3 з 3 0 4 е х о с с з озз зз ВхЕ 1 0 3 з з 1- Е с з з з а - с Ит Щ а а л л со о сО ам олО 30 оло ало Э З х х Щ 1 Сох 1 У 1 З 1 3 1 1 1 о х 1...

Способ получения диуретанов

Загрузка...

Номер патента: 942587

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Герхард, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: диуретанов

...се." лективное действие, кроме хлопка, также в других полезных культурах,как соя, арахис, картофель, кукуруза, рис, сорго и хлебные злаки.Соединения формулы 1 можно применять либо индивидуально, либо в смеси друг с другом, либо в смеси с другими биологически активными веществами. При известных условиях мое-Я но добавлять другие средства защиты растений или ядохимикаты, в зависимости от желательной цели. 46 9,5 5 С: 69,4 Н: 4,9формула изобретения Способ получения диуретанов ой формулы 1Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Киселева Техред С,Мигунова Корректор Г.Решетник Заказ 488 Ы 52 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауаекая наб., д. Ы 5филиал ППП ".Патент", г....

Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1083906

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 125/075

Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров

...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...

Способ получения о-карбамоилсалицилатов

Загрузка...

Номер патента: 1454248

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Ахмед, Гопалакришна, Пралхад

МПК: C07C 125/075

Метки: о-карбамоилсалицилатов

...15 с.Испытание противовоспалительного действия. Опыты проводились на крысах по методике Винтера с применени 50 55 и неразъедающих условиях при внутрибрюшинном и пероральном введении; испытание на болеутоляющее действие; испытание противовоспалительного дей) ствия; исследование изъявления, определение 10 ОВыявление острой токсичности (определение Ы , ) проводилось согласно ступенчатому методу. Опыты проводились на мышах, крысах и кроликах.Масса мьппей составляла 20-30 г, масса крыс 200-250 г, масса кроликов 0,9- 1,2 кг. Животных подвергали голодовке в течение 1 сут. 15Внутрибрюшинное введение (в.б,). Лекарство применялось в виде суспенэии в аравийской камеди, объем приема лекарства ограничивался 1 мл/г живой массы. За животными наблюдали...