Степанюкас

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Номер патента: 1043147

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-аиндано1, 8-дигидро-7, азирино1, индола

...г (0,01 0 мл ди дук 1Вых г (85 Изобретение относитсяк совершенствованному способу получения 7 а,8- -дигидроН-азирино,2-а -инда- но,7-1 Я -индола, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 70,8- -дигидроН-азирино,2-а-индано- -1,7-1-индола кипячением с едким. П р и м е р 1. Перемешивают 2,4 г(0,4 моль) 85-ного порошкообразного едкого калия, 2,1.г (0,015 моль)углекислого калия и 20 мл сухого пиридина при 60 С. Конец реакции опреоделяют методом ТСХ на пластинках окиси алюминия, элюируя смесью эфира ипетролейного эфира 1:1 (по объему)По окончании реакции пиридин отгоняют под вакуумом досуха, а остатокобрабатывают эфиром, После удаленияэфира получают 1,79 г (85,1 целевого продукта,...

Номер патента: 941362

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(6-замещенных-2, 3-дигидро-1н, бенз, индолил)-уксусной, кислоты, нитрилов

....как органического растворителя.Полученные данным способом про"иэводные индолилуксусной кислотыне содержат примеси - производныхбензоЬ 3 хинолина и выход целевыхпродуктов достигает 75-853.Отсутствие побочного продуктаобъясняется тем, что замена диметил"сульфоксида этиленгликолем снижаетвозможность окисления промежуточнообразующегося 6-замещенного 7 а, О-дигидроН-азирино 1)2-а 1 бензЯиндола до соответствующего бенэоЩ-хинолина,П р и м е р 1, Получение нитрила 2-(6-бром,3-дигидроН-бенз:диндолил)-уксусной кислоты,7,4 г (0,025 моль) 3-хлор-бром,2)3)4-тетрагидробенэоЦхинолина,3,7 г (0)05 моль) цианистого калияи 50 мл этиленгликоля перемешивают0,5 ч при 150 С. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром.После удаления...