Станишаускайте

Номер патента: 1412258

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Куткявичюс, Миколайтене, Недужий, Радугина, Станишаускайте

МПК: C07D 209/82, G03G 5/06

Метки: 1-(карбазол-9-ил)-3-1, 3-ди-(карбазол-9, глицидиловый, жидкостным, ил)-2-пропокси-2-пропанола, качестве, органического, проявлением, тепловым, фотополупроводника, электрофотографических, эфир

Глицидиловый эфир 1-(карбазол-9-ил)-3-[1,3-ди-(карбазол-9-ил)-2-пропокси]-2-пропанола формулыв качестве органического фотополупроводника для получения электрофотографических материалов с жидкостным и тепловым проявлением.

Номер патента: 1466204

Опубликовано: 10.07.1999

Авторы: Куткявичюс, Лейтайте, Недужий, Радугина, Сидаравичюс, Станишаускайте, Ундзенас, Усс

МПК: C07D 209/82, G03G 5/06

Метки: 3-ди-(карбазол-9-ил)-2-пропокси, n-бис-2-гидрокси-3-1, анилины, жидкостным, качестве, органических, пропил, проявлением, тепловым, фотополупроводников, электрофотографических

N, N-бис-{ 2-гидрокси-3-[1,3-ди-(карбазол-9-ил)-2-пропокси]пропил} анилины общей формулы где а) R1 - H, R2-J;б) R1 - CF3, R2 - H,в качестве органических фотополупроводников для получения электрофотографических материалов с жидкостным и тепловым проявлением.

Номер патента: 1325054

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 405/06

Метки: 3-эпоксипропил)-нафтостирил, n-(2, азокрасителей, азосоставляющей, ацетатного, волокна, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...г (1 г-моль )эпихлоргидрина и 1,56 г (0,02 г-моль)пероксида натрия интенсивно перемешивают при 20"С н течение 1 О ч, Продукт выделяют аналогично примеру 1.Выход 21,5 г (963). Проба, смешаннаяс продуктом, полученным н примере 1,плавится без депрессии,П р и м е р 3. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 13,2 г (0,2 г-моль)857,-ного порошкообразного гидроксидакалия, 46,3 г (0,5 г-моль) эпихлоргидрина м 1,38 г (0,01 г-моль) карбоната калия интенсивно перемешиваютпри 40 С в течение 4 ч. Конец реакцииопределяют ТСХ методом, По окончанииреакции смесь отфильтровывают и охлаждают, Образовавшийся осадок отфильтровывают промывают спиртом иперекристаллизонывают иэ гексана.Выход 18,2 г (817).П р и м е р 4. 16,9 г (0,1 г-моль)нафтостирила, 8 г (0,2...

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Номер патента: 1048012

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: D06P 1/12

Метки: ацетилцеллюлозного, волокна, крашения, текстильного

...Получают ткань, окрашенную в красный цвет. П р и м е р 2. Тркацетатную ткань обрабатывают в первой ванне проходного аппарата в водном растворе, содержащем 30 г/л едкого натрия, 1,2 г/л синтанола ДС, 1,8 г/л трихлорэтклена при 85 С в течение 3,0 мин. Затем отжимают между валами и во второй ванне аппарата промывают водой при 60 С в течение 2,0 мин, отжимают между валами, и в третьей ванне проходного аппарата обрабатывают водной эмульсией на основе М-(2,3-эпокскпропкл)-1,8-наФт 1048012сультама концентрации 17 г/л при 55 С в течение 3,0 мин. Отжимают между валами до 75-ной влажности, выгружают и подают к сушильной машине. На сушильно-ширильной-стабилизационной машине ткань термофиксируют сухим горячим воздухом при 183 С в течение 55 с и...

Номер патента: 1043147

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-аиндано1, 8-дигидро-7, азирино1, индола

...г (0,01 0 мл ди дук 1Вых г (85 Изобретение относитсяк совершенствованному способу получения 7 а,8- -дигидроН-азирино,2-а -инда- но,7-1 Я -индола, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 70,8- -дигидроН-азирино,2-а-индано- -1,7-1-индола кипячением с едким. П р и м е р 1. Перемешивают 2,4 г(0,4 моль) 85-ного порошкообразного едкого калия, 2,1.г (0,015 моль)углекислого калия и 20 мл сухого пиридина при 60 С. Конец реакции опреоделяют методом ТСХ на пластинках окиси алюминия, элюируя смесью эфира ипетролейного эфира 1:1 (по объему)По окончании реакции пиридин отгоняют под вакуумом досуха, а остатокобрабатывают эфиром, После удаленияэфира получают 1,79 г (85,1 целевого продукта,...

Номер патента: 1027163

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вайдокавичюс, Казилюнас, Паулаускас, Станишаускайте

МПК: C07D 407/06

Метки: 3-эпоксипропил-1, 8-нафтсультам-2, азокрасителей, азосоставляющей, качестве, непосредственно, получаемых, ткани

...интенсивно перемешивают при 40, С в течение 1,5 ч, Далее25 реакцию проводят и продукт выделяютаналогично примеру 1. Выход 25,5 г(97,УЖ),П р и м е р 3. 20,5 г (01 моль)1,8"нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)ЗО 85-ного порошкообразного едкогокали и 92,5 г (1 моль) эпихлоргидринаоинтенсивно перемешивают при,.О С втечение 2,5 ч. Затем температуру поднимают до 115 оС. Реакция заканчивается в течение 20-30 мин. Продукт выде 35мляют обработкой реакционнои массы во"дой. Выход: 25,1 г (96,23).П р и м е р 4. 20,5 г (0,1 моль)1,8-нафтсультама, 7,3 г (0,11 моль)40853-ного порошкообраэного едкого калии 46,3 г (0,5 моль)эпихлоргидрина интенсивно перемешивают при 20 С в те"чение 2,5 ч. Далее реакцию проводяти продукт выделяют по примеру 1....

Номер патента: 941362

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(6-замещенных-2, 3-дигидро-1н, бенз, индолил)-уксусной, кислоты, нитрилов

....как органического растворителя.Полученные данным способом про"иэводные индолилуксусной кислотыне содержат примеси - производныхбензоЬ 3 хинолина и выход целевыхпродуктов достигает 75-853.Отсутствие побочного продуктаобъясняется тем, что замена диметил"сульфоксида этиленгликолем снижаетвозможность окисления промежуточнообразующегося 6-замещенного 7 а, О-дигидроН-азирино 1)2-а 1 бензЯиндола до соответствующего бенэоЩ-хинолина,П р и м е р 1, Получение нитрила 2-(6-бром,3-дигидроН-бенз:диндолил)-уксусной кислоты,7,4 г (0,025 моль) 3-хлор-бром,2)3)4-тетрагидробенэоЦхинолина,3,7 г (0)05 моль) цианистого калияи 50 мл этиленгликоля перемешивают0,5 ч при 150 С. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром.После удаления...

Номер патента: 643569

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алексеев, Борик, Воронцов, Дарашкайте, Коляскина, Куткевичус, Лакштаускас, Матвеева, Мешкаускас, Миталаускене, Рыбин, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова, Шеренас

МПК: D01F 6/90, D06P 1/12, D06P 3/24 ...

Метки: азокрасителями, волокна, окрашенного, полиамидного

...з Спосо к всителнного а окна ввещей роиз- посленого воло яжки и о а дивзос светоцроч хнологичев качествеХого производногоцдкж О Подписн илиал ППП Патент жгород, ул. Проектна Способ получения его упрощается из-зв введения див зо составляющей ло мок рой вытяжки волока.П р и м е р 1. В сплав капролвктвмв добавляют 0,75% бензойцой кислоты или другой, цвпример уксусной, адипицовой, 0,4 Т 0 и 0,8% эцоксипропильного производного, полученного на основе вцилицв и эпиклоргидрицв. Массу размешивают в течение 0,5-1 ч и выдавливают в горизонтальный блок для полимеризации, и далее выгружают в аппарат(епрерывцой полимеризвции ПВК-И, полученное свежесформованное волокно подвергают вытяжке на штапельном агрегате ШЛ-ЗЛ, смачивают 2,5-5%-ным раствором...

Номер патента: 642308

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 221/06

Метки: 0-бензоильного, 3-окиси-1, 4-тетрагидродензо, 6-хлорзамещенного, бромпроизводного, хинолина

...7-бромпроиэводное обрабатывают сульфурилом хлористым в дихлоооэтане в присутствии спирта при 20-75 С, с выделением це левого продукта.Выход целевых продуктов 90-95%, К -45 ензоильные производные 3-окси- -1, 2, 3,4- тетрвгндробензоЯ хнноднвв получают с высокими выходами-80%,П р и м е р 1. Эфир бечзойной кислоты и З-,окси-б-хлор,2,3,4-тетра- гидробензЩ хинолина.В раствор дихлорэтана (35 мл),г (0,028 г моль) хлористого суль642308 Составитель Г, ЖуковаРедактор Л. Новожилова Техред М. Борисова Корректор С. Шекмвр Заказ 7690/24 Тираж 5 1 2 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвв Ж-З 5, Рвушская нвб., д. 4/5Филиал ПГП "Гвтент, г. Ужгород, ул. Проектнав,фурила и 1,4 г (0,025 г моль)...

Номер патента: 639861

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Куткевичус, Станишаускайте

МПК: C07C 87/50

Метки: 3-эпоксипропильных, дифениламина, производных, фенилнафтиламина-1или, фенилнафтиламина-2

...перемешиванпи; соотношение исходных веществ вторичный ароматический639861 Продолжительностьч Соотношение исходных а;б:в:гВ ыход % Замечания Опыт 1:10:1,5:10 1:10: 1,5: 12 1:10:1,5: 13 93,4 95,0 95,1 амин; эпихлоргидрин; едкое кали; обезвоживающее вещество равно 1:9 - 10;10 -13:1 - 1,5, Целевые продукты получают свыходом около 91 - 95%, Продолжительность реакции 5 - 7 ч, процесс проводят в 5одну стадию.П р и м е р 1. 1 ч-3-эпоксипропилдифениламин, 50,7 г (0,3 моль) дифениламина,27,5 г (3,0 моль) эпихлоргидрина и 58,5 г(0,45 моль) измельченного безводного углекислого калия интенсивно, перемешивают20 - 30 мин, а затем порциями добавляют218,4 г (3,9 моль) порошкообразного едкого калия с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не...

Номер патента: 596584

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гайдялис, Кавалюнас, Куткевичус, Станишаускайте, Ундзенас

МПК: C07D 279/22

Метки: 3-эпоксипропил, галогенпроизводных, фенотиазина

...выхода целевых продуктов и улучшение их качества - достигается тем, что фенотиазин или.его галогенпроизводные подвергают Отличительными признаками спосо яются использование избытка эпи хлоргидрина иеприсутствии и)5 ция.Выход целевых продуктПример 1.В( -(2пил)-фенотиазин.49,8 г (0,25 гф 231 г (2,5 г-моль42 г (0,75 г-мольедкого кали и 28кальция интенсивнтемпературе 35-40х 5 4 ч. Окончание ретодом ТСХ (окисьэлюент-хлороформ)вывают, несколько596584 Формула изобретения Составит: Ль В,НазинаРедактор Т,карганова Тех ед О.Андрейко Ко екто Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб, . 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 596578

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов

...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...

Номер патента: 582249

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Балталксне, Гайдялис, Гутманис, Кавалюнас, Куткевичус, Мешкаускас, Милимайте, Свилайнис, Станишаускайте, Ундзенас, Эрглис

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил-карбазола, 6-хлорпроизводных, или3

...П р и м е р 1, 1 ч- (2,3-эпоксипро(0,7 моль) эпихлоргидрина, 16порошкообразного едкого калмельченного карбоната натрияремешивают при комнатной те20 чение 20 - 30 мин. По окончан 1док отфильтровывают, промыварином (10 мл). Эпихлоргидритаток закристаллизовывается,мывают этанолом,Выход 99,0%, т. пл, 112 - 1ла).Найдено, %: 11 6,0,447 экв./100 г.С 151-1 иКО30 Вычислено, %; М 6 30,448 экв./100 г.3П р и м е р 2, Х- (2,3-эпоксипропил) -карбазол,83,5 г (0,5 моль) карбазола, 462,5 г (5 моль) эпихлоргидрина, 84,0 г (1,5 моль) порошкообразного едкого калия и 10 г измельченного сульфата натрия интенсивно перемешивают при 30 - 40 С в течение 15 - 20 мин. Продукт выделяют по примеру 1.П р и м е р 3, К- (2,3-эпоксипропил) -3-хлоркарбазол,50,3 г...

Номер патента: 562553

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте

МПК: C07D 215/08

Метки: 0-бензоильных, 3-окси(2-окси)-1, 4-тетрагидрохинолинов, производных

...в таблице. С 8 % ИК спектрБрутто- формул Выход,Температура пла вления, оС найде вычис- лено лено но 3429 ( Ц Н) 1721 (СО) 83,3 124,5 125,0 СаоН 1 й С) 4,5 4,6 3427 ( М Н) 1714 (СО) 10,5 10,5 71,0 156,0-156,5 С Нь С 6 ЙО 4,3 4,2 342 с ( К Н) 1720 (СО) 118,5 119,0 С Н Йс 3409 ( ЙН) 1719 (СО) 70 9 130 5 131 5 5,4 5,2 3428 ( И Н) 1720 (СО) 3407 ( М Н) 1722 (СО) 4,3 4,3 47 46 П р и м е р 2. Соединение 1.1,5 г (0,005 гмоль) И -бензоил- -окси,2, 34-гетрагидробензо Ихинолииа 0,9 г (0,0075 г моль) хлористого тионида я 35 мл дихлорэтана перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Реаткониуе смесь выливают на лед (ЗО г), подщелачивают и экстрагируюгэфиром. Остаток после удаления эфира пе,- рекрнсталлизовывают из метанола, Выход...

Номер патента: 537997

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Борик, Дарашкайте, Куткевичус, Лакштаускас, Матвеева, Рыбин, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07C 143/64

Метки: 6-нафталинсульфокислоты, диоксипропил-1-амино-45, натриевой, соли

...обычно проводят в присутствии 20едкого натра.П р и м е р. 27,0 г (0,08 моль) К-у-хлор - роксипропильного производного ароматическихаминосульфокислот растворяют в 30 мл воды,добавляют 6,4 г (0,16 моль) едкого натра 25(рН раствора 11 - 12), перемешивают 30 -60 мин при 55 - 60 С, охлаждают, нейтрализуют уксусной кислотой, отфильтровывают натриевые соли И-,у-диоксипропил ро. изводных ароматических аминосул лот, промывают смесью этанола и эфир ) и перекристаллизовывают из воды.К раствору 24,0 г (0,08 моль) М-ф,у-эпокси. пропильного производного ароматических аминосульфокислот в 25 мл воды добавляют едкий натр до рН 10, перемешивают 15 - 30 мин при 55 - 60 С и выделяют соли, как указано выше.Выход натриевой соли...

Номер патента: 372209

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борик, Клинский, Куткевичус, Лакштаускас, Станишаускайте, Станишкене, Филичева, Чудакова

МПК: C07D 303/36

Метки: 372209

...упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производных аминосульфокислот берут соли аминосульфокислот или оксиаминосульфокислот и обрабатывают их бисэпоксипропиламинами, Это позволяет выделить целевой продукт в достаточно чистом виде известным способом, например удалением воды при пониженном давлении и тем.пературе 40 - 50 С. Выход целевого продуктапочти количественный,5 П р и м е р. И,И - Бис - ф,у-дпоксипропил)- амин и нафтионовокислый натрий или другое аминосульфопроизводное, или аминооксисуль.фопроизводное берут для реакции в мольном соотношении 1:1. Соль нафтпоновой кислоты 10 растворяют в минимальном количестве воды,а затем добавляют К,Х-бис- (у,р-дпоксипро.пил)-амин при интенсивном перемешивании в течение 10 - 30 час...