C12P 13/04 — альфа- или бета-аминокислоты

Номер патента: 207191

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Петров, Туркевич

МПК: C12P 13/04, C12P 21/06

Метки: аминокислот, дрожжей, полипептидовиз

...и увеличение их стойкости.С этой целью гидролиз дрожжей проводяткипячением их в водной среде в присутствиикатионита в водородной форме, например КУ,0 с последующей элюцией адсорбированных накатионите аминокислот и полипептидов,Предлагаемый способ заключается в следующем.Дрожжи кипятят в водной среде в присутст 5 вип катионита в водородной форме при непрерывном перемешивании. Гидролиз длится около 100 час, т. с. до исчезновения реакции наоелок (биуретовая реакция). После прекращения гидролиза смолу отделяют от суспен 0 зии, промывают водой, а адсорбированные насмоле аминокислоты и полипептиды элюируютв колонке 4%-ным раствором гидроокиси аммония. Злюат упаривают досуха в вакууме наводяной бане, сухой остаток растворяют в воде5 до...

Номер патента: 257370

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ацуси, Кадзунор, Тарао, Тэцудзи, Юдзиро, Япони

МПК: C12N 1/38, C12P 13/04, C12P 13/14 ...

Метки: l-глутаминовой, l-пирролидонкарбоновой, аминокислот

...тионил, 5 диаминопеларгопическая кислота и ей подобные. И-Биотин или его гомологи вводят в количестве от 10 - до 1 лтг/л в зависимости от условий брожения, а диаминопеларгоническу.ю кислоту - в количестве от одного до несколь ких сот миллиграммов на 1 л. -Биотин и емуподобные вещества добавляют в питательную среду в период от 2 до 24 час после начала брожения, сразу пли по частям. Реагенты, замедляющие рост продуцента, добавляют в пи тательную среду в количестве от 10 т до0,5 лг/лл. Культивирование проводят при аэрации среды, рН 6 - 9 и температуре 33 С,257370 Таблица 1 Группы цикловброжения Пен ициллин Х 10 мг/л Осахаренная жидкость, % Биотин 10 - 3 мг/л ААА10 А А10 10 10 10 10 0 0 10 50 150 Предмет изобретения Таблица 2Результаты...

Номер патента: 353955

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аболинь, Векер, Виестур, Рубан

МПК: C12P 13/04, C12P 13/22

Метки: аминокислот

...и я Составитель М, Ларин Техред А, Камышникова Корректор Л. Царькова Редактор А. Бер Заказ 3700/8 Изд.1493 Тираж 406 1 одписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Температура фермецтации 28 - 30 С, рц 7,5 - 8,0. Интенсивность аэрации це менее 120 лсг О,/л лгин (сульфитпый метод).Культивирование ведут при двух поперемеццо мецяющихся режимах аэрации - прц повышеццом давлении воздуха, преиму 1 цествеццо равцом 6 ат,11, и прц поцижеццом давлении до 0,001 атл 1. 11 сриод цзмецеций режимов 15 сек.Пос 1 е размцожсцц 51 цеооходиаОГО коли 1 ества биомассы (це мецес 18 г/л абсолютно сухого вещества дрожжей) концентрация ес повышается путем...

Номер патента: 355219

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Шестаков

МПК: C12P 13/04

Метки: 355219

...избытка соляной кислоты гидролизат упаривают до сиропообразной консистенции и разбавляют водой до первоначальноо объема, Для полного удаления солянойкислоты гидролизат пропускают через ионо 10 обменную колонку. После доведения рН до6,0 обссхлоренный гидролпзат упаривают подвакуумом до содержания 70 - 75% сухого осата по реф 1)актометру, охлаждают и выдерживают при нулевой температуре в течение15 12 час.Выпавший лейцин, содержащий некотороеколичество валина, подвергают перекристаллизации при тех же условиях. Осадок высушивают на воздухе, растворяют в ледяной20 уксусной кислоте в соотношении 1:8 и кипятят 20 лаан с обратным холодильником. Горячий раствор, содержащий лейцин и некотороеколичество валина фильтруют и фильтратоставляют на 12...

Номер патента: 503531

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Давид, Ладислав

МПК: A61K 31/42, A61P 31/00, C12P 13/04 ...

Метки: антибиотика

...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...

Номер патента: 622414

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кендзи, Маса, Синичи, Томио, Хамао

МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C12P 13/04 ...

Метки: негамицина

...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....

Номер патента: 810082

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Аурелио, Елена, Людвиг, Эудженио

МПК: C12P 13/04

Метки: активных, аминокислот, оптически

...образо. вавшийся И.карбомилфенилглицин. Из 530 мг 5.(0.).фенилгидантоина получают 525 мг 1 ч-карбамилфенилглицина, что соответствует примерно 90%.ному выходу.П р и м е р 2. К бульонной культуре, которая приготовлена с описанным выше составом, прибавляют 1 г/л 5 (ОЛ.)-метилгидан.(ыН 4),ЯО 4, г/лСульфат магнияМу 804, Г/лСульфат двухвалентнОГО мар.аида УпЯО. г/млРеБО 4 7 НО, г/мллюкоза, г/лЭкстракт дрожжей, г/л5. (О,1.) -Метилгидантоин. г/л следую 7;5 2,72 5,0 0,2 0,455,510,00,21,0 Среду разливают по 50 мл в колбы объемом 250 мл и по 100 мл в колбы объемом 500 тп, стерилизуют 30 мин при 110 С. Соддержимое колб инокулируют срезом с пластин, на которых находится культура 1 дтамма Раецаотопаа ар. 942 и выдерживают в термо.стате, 24 ч...

Номер патента: 939550

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баздырева, Букин, Глущенко, Дмитренко, Куцева, Павлова

МПК: C12P 13/04

Метки: глутаминовой, кислоты

...присутствуют в гидролизате .в достаточном количестве, При приготовлении питательной среды в него вносят только минеральные соли-источники азота, фосфора, калия, магния.Питательную среду стерилиэуют известным способом, охлаждают, засевают 2 М-часовой культурой микроорганизма продуцента глутаминовой кислоты, проводят ферментацию и выделяют кислоту иэ культуральной жидкости. В качестве продуцентов глутаминовой кислоты используют микроорганизмы Вгеч 1 Ьаейегигп Г 1 ачов, М 1 егососсцз д 1 о 1 ае сцз.В предлагаемом способе для приготовления питательной, среды в качестве источника углерода может быть использована смесь моносахаридов любых гидролизатов целлюлоэосодержащих растительных материалов.8 таблице дана характеристика моно....

Номер патента: 975800

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Дебабов, Зайцева, Лазеба, Лукин, Сухаревич, Шильникова, Яковлев

МПК: C12P 13/04

Метки: аминокислот

...следующим образом.В качестве продуцентов лизина и гомосерина используют соответственно гомосерин и треонинэависимые мутанты СогупеЬасйег 1 цг и Вгеч 1 Ьасйег 1 вч, например СогупеЬасйег 1 ци д 1 цйап 1 сцн 95 или Вгеч 1 Ьасйег 1 цщ зр 22 Л. Культуру указанных штаммов, выращенную на агаризованной питательной среде Хоттингера, переносят в колбы с посевной средой и выращивают при постоянной аэрации и перемешивании в течение ,14"20 ч при 29+1,0 С. Затем посевной, материал в количестве 1-5 об.4 переда" ют в ферментационную среду. Процесс биосинтеза осуществляют при интенсивной аэрации и перемешивании при 30- 32 С и рН 6,8-7,6, Продолжительность ферментации 64-60 ч. 8 состав Ферментационной среды, помимо известных компонентов источников...

Номер патента: 1246897

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Клаус, Сузанне

МПК: C12P 13/04

Метки: 2-амино-4-метилфосфиномасляной, кислоты

...через колонку, заполненную 150 г Пауепса (К) 50 И х 2 (Н -Форма) . и водоц из колонки вымывают свободнуюаминокислоту в виде гидрохлорида.Из упаренного элюата получают чистыйгидрохлорид ФТЦ с т. пл. 199-200 С. Выход составляет 3,3 г (15,2 ммоль)45 4%),Из гидрохлорида путем обработкиокисью пропилена получают свободнуюкристаллическую 1,-аминокислоту ст,пл. 217-219 С и удельным углом враощения 1 Ю 1 р =- +28П р и м е р 2, Берут 60 г(200,5 ммоль) Ы-Фенилацетил- П,Е-ФТЦи смешивают с небольшим количествамводы. Затем раствором гидроокиси натрия доводят рН суспензии до 8,0. После этого добавляют воду до объемасуспензии, равного 1,0 л, и смешивают. с Фиксированной пенициллин-С-ацилазой (активность примерно равна80 l /г). Полученную...

Номер патента: 1351974

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Беликов, Вайнерман, Лозинский, Рогожин, Рувинов, Садовникова, Сафиуллин, Фалеев

МПК: C12N 11/04, C12P 13/04

Метки: l-тирозина, фторпроизводных

...со смолой КУ45(в Н -форме) из смеси с другими веФществами реакционной массы. Послеэлюирования целевого продукта воднымаммиаком, упаривания элюата, егорастворения в кислой среде фторпроизводное-тироэина осаждается добавлением двууглекислого натрия и перекристаллизовывается из воды.Выбор конкретных параметров предлрГаемого способа получения фторпроизводных-тирозина обусловленследующими моментами.Концентрация раствора ПВС в суспензии с клетками, предназначенной1351974раствора ПВС, содержащего 6 г полимера; после тщательного перемешивания порции полученной суспензии объв, емом 0,3-0,4 мл замораживают прио-30 С в течение 12 ч. После оттаиваи- ния частицы 122-ного по ПВС криогеляпромывают стерильной водой и загрусо жают в проточный...

Номер патента: 1386883

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12P 13/04, G01N 27/46

Метки: л-аминокислот

...проводят в 0,01 М фосфатном бу 5фере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1и 2 мМ ферроцианида калия, потенциалграфитного электрода 0,0 В относительно А/АдС 1 электрода.10Данные изменения катодного токапри изменении концентрации добавленного Ь-лейцина приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что прямолинейность калибровочного графика наблюдается до 0,8 мМ Ь-лейцина.П р и м е р 2, Определение концентрации различных аминокислот.Ферментная мембрана и ферментныйэлектрод изготавливаются аналогичнопримеру 1, Определяется ток в буферном растворе, содержащем разные аминокислоты; 0,01 М фосфатный буферрН 8,0, 0,1 М КС 1, концентрация ферроцианида калия 1,5 мМ, концентрация аминокислот 0,5 мМ. Условия определения, как в примере 1.Результаты...

Номер патента: 1731067

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие

МПК: C12P 13/04

Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной

...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...

Номер патента: 1438235

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Беденко, Вальгер, Докин, Лиепа, Молочков, Сойфер, Чернин, Чистяков

МПК: C12N 1/20, C12P 13/04

Метки: l-лизина, культивирования, микроорганизмов-продуцентов

...реакционной массой рН 8.45ферментацию ведут как указано в примере 1, регулируя пенообразование добавлением в ферментер по трубопроводу стерильной эмульсии пропинола Б, стабилизированной омыленным микробным жиром, порциями, содержащим 0,02 Х полипропиленгликолевого эфира от объема среды. Продолжительность ферментации 64 ч. Получают 49 м кульЭ туральной жидкости с содержанием лиэи 5 на 34,2 г/л. Выход биомассы 40 г/л. Суммарный расход стабилизированной эмульсии пропилена Бна операцию составил 250 л, что в пересчете на сГъбсггг епцг 1 пр ;иии ( - 4 ечтяпит62 5 с,1 р и м е 1 3. еусде. гсспч г (п(осинтез лпэцця е плмс дп ю учь гурыИсросъГяпцфзмп РГР 711 пе(.егс сси "РГв Фермептере с.мкостс.д 1 ОО и цтечецне 72 ч, кяк ос(ценно т...