Патенты с меткой «тиофосфонатов»

Номер патента: 239946

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: смешанных, тиофосфонатов

...4 час. Избыток спцрЗО та отгоняют в вакууме, и в остатке получаютпрактически чистый продукт в виде бесцветной лучения смешанныхна реакции эфирофиновых кислот соприсутствц акцептоИспользование акдорода значительно ий процесс.сса предлагается реке спирта при темпекцептора хлористого катализаторов, В каримецять:сфорных и политиой структуры арор/ л, аралкил, алкок или арилтиогрупп - ОилиО;М - н ческий катион ил за (например, пя етичные амины); осфонаты общей ф где К - алкил, арикси-, алкилтиоалкил или арил; Хческий или органипродукты их синтестый фосфор и траминоалкилтрцтиоф еоргании полу- тисерниормулы Злх ,г ЭС 11 ОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ТИОФОСФОНАТО2020д 4 пи Формула нГ 0 зи 64,78 12,39 12,60Заказ 211,19 Тираж 180 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 250135

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Петров, Ракш

МПК: C07F 9/40

Метки: з-кетофосфонатов, р-альдегидо, тиофосфонатов

...1,19) и оставляют на ночь. К реакционной смеси приливают бензол, отгоняютвместе с ним не вошедшую в реакцию воду,остаток перегоняют в вакууме. Получают12,6 г (64,5%) диметилового эфира фосфонацетона; т, кип, 106 С (3 мм рт. ст,);64 1,2049; по 1,4385.Найдено, %: Р 18,69; 18,61; С 36.15; 36,29;Н 6,64; 6,65.СЬН 104 Р.Вычислено, %; Р 18,70; С 36,05; Н 6,63.24 -Динитрофенилгидр азондим етилового эфира ф осфона ц е т о н а. 0,24 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в 2,8 мл фосфорной кислоты,прибавляют 1,9 мл спирта, а затем 0,2 г диметилового эфира фосфонацетона в 4 млспирта. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат. Получают 0,35 г (91/О)2,4-динитрофенилгидразона диметилового эфира фосфонацетона; т. пл. 127,5 С (из...

Номер патента: 555106

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(орто-оксифенил, 0-алкил, алкил)-1, или, окси2, тиофосфонатов, трихлорэтилфосфонатов

...2-трихлорэтилфосфоната,45Вещество получают, как описано в примере1, используя в качестве растворителя хлороформ, из 0,05 гмоль пирокатехинфосфита (раствор, приготовленный из 0,05 гмоль пирокатехинхлорфосфита и 0,05 г моль трет-бутанола в 20 мл хлороформа) и 0,05 г моль 1-окси-изоамилокси,2,2- -трихлорэтана, выход 100%; вязкая жидкость; и 1,5160; Д 1,3179; пи стоянии кристаллизуется; т.пл, 107-109 СЯ-оксифенил)- 8 -этил-окси,2,2-трихлорэтилтиофосфоната,К раствору 0,03 г моль пирокатехинфосфита в 10 мл хлороформа при перемешивании и 20-30 С прибавляют раствор 0,03 г мольо1-этилтио-окси,2,2-грихлорэтана,смесь кипятят 1 час, вакуумируют и в остатке получают продукт, выход 100%; вязкая жидкость, и 1,5640.Найдено, %: С...

Номер патента: 555109

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов, Терентьева

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-алкил-(циклоалкил, 2-окси-3, бензил, тиофосфонатов, хлорпропилфенил

...при попытке перегнать их при остаточном давлении 0,5-1 мм рт.ст, Выход 20 их практически количественный.П р и м е р. Получение О -циклогексил-окси-хлорпропилфенилтиофосфоната.Смесь 0,02 г моль циклогексиловогоэфира фенилфосфитной кислоты, 0,02 г моль 25 эпихлоргидрина и 0,02 г ат серы нагрева55510оют при перемешивании до 60 С и убирают внешний обогрев. После этого реакция протекает экзотермично. Путем охлаждения водой температуру в реакционной массе пододерживают 90-95 С до прекращения экзотермичного процесса. После этого продоложают перемешивание при 95-100 С до отсутствия в реакционной массе свободной серы, которая выпадает при охлаждении.ОВыход количественный ило 1д 1,3032.Найдено, 36: С 3 10,42; Р 9,12; 5 8,91.с, нсеощ,...

Номер патента: 633864

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Близнюк, Кваша, Левская, Матюхина

МПК: C07F 9/40

Метки: тиофосфонатов

...толуоле, при нагревании до 60-110 С, с последующимвыделением целевого продукта извесНЫМ СПОСОбОМ,П р и м е р. Бис-(О-метилфеннлфосфонилтиол)ксилилен.К кипящему раствору 0,02 г/моль тетраметиламмоний-метилфенилтнофосфоната в 60 мл метилэтилкетона при перемешивании добавляют 0,01 г/моль ксилнлендихлорида в 10 мл метилэтилкетона. Реакционную массу кипятят с перемешиванием в течение 3 ч, охлаждают и промывают водой (2 х 5 мл). Затеи раствор сушат и ОтГоняют растворитель. В Остатке получают продукт. Выход 82,7. и1,6150НайденОгф: Р 12,55; Я 13,06;Ср НО,(Р 5Вычислено,Ъ: Р 12,95; 5 13,27.1 СОН Ю. 0 У б 9,0718,20 ц и й с я тем, что тетраметиламмониевые соли тио- или дитиофосфоноВ вы кислОт подвергают Вэаимодейстннйс о.,кд -дигалоидалкилами при...

Номер патента: 334838

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Грапов, Козлова, Мельников, Покатун, Шахова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкиламидоалкил, алкилгалоид, алкилнитро, арил, арильном, галоиднитро, нитрогруппу, радикале, содержащих, тиофосфонатов, хлоралкил

...алкилнитрофенолом, или галоиднитрофенолом в присутствии, например, третичного амина с последующим выделениемцелевого продукта известными методами.П р и м е р. К смеси 0,1 моль дихлорангидрида хлорметилтиофосфоновойкислоты, 0,1 моль триэтиламнна и 25 махлороформа кпи абсолютного эфира)прибавляют при (-5)-(45) С: раствор0,1 моль амина в 10 мл хлороформаили абсолютного эфира. Реакционную смесьперемешивают около 1 ч при комнатнойтемпературе, затем к ней прибавляютеще 0,1 моль триэтиламина и далеераствор 0,1 моль замешенного фенолав 30 мл хлороформа или абсолютногоэфира при 2-4 эС. Реакционную массу перемешивают в течение 1-1,5 ч при 50 Со(или 35 С, если реакцию проводят вэфире), охлакдают, промывают водой,5 Уо-ным раствором щелочи и далее...