Способ получения трифенилсурьмы

Номер патента: 537628

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Георг, Карл-Гейнц

МПК: C07D 307/08

Метки: катализатора, носителе, проведения, тетрагидрофурана

...при выдержке на воздухе. Катализатор имеет следующий состав, %: СцО 14,6; СгзОз 17,9; СоО 13,5; А 1 зОз 54,0.Б. Обработка у-бутиролактона гидрированием в присутствии полученного в. А, Катализатора.В автоклав емкостью 2 л, снабженный мешалкой, подают 250 г у-бутиролактона и 50 г Пример 3,А. Получение предлагаемого кобальтмеднохромитового катализатора.Из 249,5 г алюминийтри-втор-бутилата, как описано в примере 1, А, получают пасту гидроокиси алюминия, к которой добавляют растворы из 207 г СгО, в 20 мл воды из 249 г Сц(ХОз)г ЗНаО в 25 мл воды и из 46,1 г Со(ХОз)2 6 НаО в 40 мл воды и месят в течение 1 час. Массу, как описано в примере 1, А, сушат, кальцинируют и активируют, Состав катализатора, %. СцО 13,9; СгзОз 17,0; СоО 13,1; А 1,0...

Номер патента: 1780537

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12

Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически

...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....

Номер патента: 467069

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Авотс, Айзбалтс, Лаздыньш, Силе, Уласте

МПК: C07D 27/02

Метки: пирролидина

...снижении конверсии тетрагидурана, что обычно наступает через 15 -работы катализатора (при его объеме1 л) необходима регенерация катализаторапутем выжигания воздухом при 450 - 550 С.Активность катализатора после регенерациисоставляет не менее 98% первоначальной. До 15 бавка водорода в исходную реакционнуюсмесь увеличивает продолжительность циклаработы катализатора до 50 - 60 ч. При лабораторных исследованиях с объемом катализатора 10 мл регенерацию обычно проводят че 20 рез,1 ч,Таким образом, поставленная цель достигается благодаря разбавлепию исходной смеси тетрагидрофурана и аммиака водородомили водородсодержащнм газом, присутствиекоторого подавляет больпицство нежелательных побочных реакций, и применению в качестве...

Номер патента: 644789

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абдуллаева, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова

МПК: C07D 323/00

Метки: 11-диена, 12дибензо-1, биологических, гексаоксациклооктадока-2, диацильные, ионной, качестве, мембран, производные, проницаемости, регулятора

...и 193 - 195 С.Найдено, %: С 65,95; Н 6,84; М 472.С 26 Н 8208.Вычислено, %: С 66,08; Н 6,82; М 472,5.П р им е р 3. 2,3,11,12-(4,4"-Дибутирил)- дибензо-корона-б.5,4 г (0,015 моля) 2,3,11,12-дибензо-коронырастворяют в 54 г ПФК при нагревании (125 - 130 С), прибавляют 13,9 мл(0,15 моля) масляной кислоты и продолжают нагревание 0,5 ч при той же температуре. Реакционную массу обрабатывают, какв примере 1, Получается смесь изомеров ст. пл. 149 - 165 С. Выход 5,2 г (70%). Перекристаллизацией смесь разделяют на изомеры с т. пл. 154 - 156 С (основной продукт) и 180 - 181 С,Найдено, %: С 67,05; Н 7,20; М 499,6.С 28 Н 3608.Вычислено, %: С 67,18; Н 7,25; М 500,6.П р и м е р 4. 2,3,11,12-(4,4"-Дивалерил)- дибензо-корона-б.3,2 г (0,009 моля)...

Номер патента: 503515

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Борис

МПК: C07C 149/16

Метки: перхлорметилмеркаптана

...с той разницей, что в данном опыте употребляют 21,4 г изононата двухвалентного свинца с содержанием свинца 37,4/, или с 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 41,0 О/о иона двухвалентного свинца в расчетена вес сероуглерода.Опыт начинают с введения хлора при 9 С.Интенсивным охлаждением смеси поддерживают температуру 20 - 25 С, причем поглощено 1900 г хлора.После отфильтровывания выделившегосяхлорида свинца 2600 г полученной после хлорирования смеси перегоняют, как это былоописано в примере 1 и получают 670 г дистиллата и 1675 г (85,5% от теории) остатка после дистилляции с п = 1,5448 (что соответствует 4,2 О/о-ному содержанию однохлористойсеры ,С 1). После очистки, проведенной, какэто было описано в примере 1, получают продукт с и =...