Способ получения триалкилселенофосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сеез Сфеетсннх4:ецналнстнческыОеснублнн К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС Дополнительное к авт, сеид-ву анвлено ОЗд 677 (21) 2494911/23-04 с присоединением 3(23) Ириорнтет 3 осуха Совета рственныи комитетМинистров СССРелаи изобретенийи открытий(43) Опубликовано 25,11,78 63 оллетень4 (45) Дата опубликования описания 26.11,7Иельник и Я.И. Колоди вовский ордена Ленина государственный университе имени Ивана Франко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛСЕЛЕНОФОСФОНАТОВ Изобретени химии фосфоро с С-Р связью,собу получени тов общей форобластиединенийвому спонофосфонае относится рганических а именно к я триалкилс мулы рн (Л)в 10 ек иЯ - а я высокоэффект эочным маслам использованы в кил, которые вными присад а также могу сельском хоз гд ляютс к сма быть стве. учения триалтем присоедифористых кис- динениямЯ . ния является килселенофос- оО чается в том, т к эфирам алв среде расторителя. РеаксопровождаетсяК недостаткам и сравнительисходных фосость и длиполучения.30 Известен способ полкилселенофосфонатов ииения диалкилселенофолот к ненасыщенным соПрототипом изобретспособ получения триалфонатов, который заключто, селен присоединякилфосфонистых кислотворителя или беэ растция экзотермическая ивыделением тепла 2,способа следует отнесную труднодоступностьфонитов, их неустойчительность процесса их Целью изобретения является упрощение процесса получения триалкилселенофосфонатов. Это достигается предлагаемьщ способом получения триалкилселенофосфонатов, который заключается в том, что диалкилхлорфосфиты подвергают взаимодействию с селенолами в среде органического растворителя в присутствии триэтиламина.Процесс ведут при комнатной температуре, Отличительными признаками способа является использование в качестве производного кислоты фосфора диал килхлорфосфита, в качестве селенсодержащего реагента - селенола и проведение процесса в присутствии триэтиламина.Процесс характеризуется простотой доступностью исходных реагентов, практически не сопровождается образова" нием побочных продуктов и приводит к получению целевых продуктов с высо" ким выходом.П р и и е р 1. Получение О,О-динропилбутилселенофосфоната.К смеси 5,5 г дипропилхлорфосфита и 3,1 г триэтиламина в 70 мл бензола прибавляют при перемешивании 4,1 г бутилселенола. Смесь оставляют на 3 час при комнатной температуре, Пос633865 Составитель Л. КарунинаРедактор Р. Антонова Техоед Э.Чужик Корректор Л.НеболаЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Жд Раушская наб., д. 45Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ле фильтрования иф,отгонки растворителя продукт перегоняют в вакууме,Получают 6,1 г (7 И. Вещества.. кип. 51 С/6" 10 мм рт . Ст.41, 16774, п," 1.,4820,Иайдено, Ф Р 10,57; 1063ВЭ 27 е 41, г 27 ф 525ВычисленО, %Р 10,86 бе 27,69,П р и и е р 2. Получение трибутилселенофосфоната.К смеси 6,5 г дибутилхлорфосфита 10и 4,1 г триэтиламина в 100 мл бензола прибавлаот при перемеаиваиии 5,5 гбутилселенола. Смесь выстаивают 3 часа, при комнатной температуре, После отфильтровываиия и отгонки растворителя прОдукт перегоняют В эакуумееПолучают5 г (58,4 вещества.Т.кип. 88 С/6 10"мм рт.ст.;Дф 1,1269;20 1 4800Найдено, В: Р 10, 47; 10, 506 е 26, 17;26,25С,2 НО 2 РбЕ,Вычислено,: Р 10,35;Ве 26,06,Формула изобретенияСпособ получения триалкилселено- фосфОнатОЭ взаимодействием прОизвОД ного кислоты фосфора с селенсодержащнм реагентом в среде Органичес" кого растворителя, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве произ- ВоднОГО кислоты фосфОра используют диалкилхлорфосфит, в качестве селенсодержащего реагента-алкилселенол и процесс ведут в присутствии тризтил аминаИсточники информации, принятые во внимание при Экспертизе:1Пурдела Д Былчану Р Химия орГанических соединений фосфорар И Химия", 1972 с. 4212. Разумов А,И, и др. Эфиры алкилфОсфинистых и диалкилфосфинОвых кислот и их биОлОГическая активностью Химия и применение фосфорорганических соединений. Труды Первой конференции М Издательство АН СССР, 1967, с. 205-212.
СмотретьЗаявка
2494911, 03.06.1977
ЛЬВОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ИВАНА ФРАНКО
МЕЛЬНИК ЯРОСЛАВ ИГНАТЬЕВИЧ, КОЛОДИЙ ЯРОСЛАВ ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: триалкилселенофосфонатов
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-633865-sposob-polucheniya-trialkilselenofosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкилселенофосфонатов</a>
Фосфонийсульфобетаины в качестве добавок к эстрагентам высших карбоновых кислот и способ их получения (его варианты)
Номер патента: 960186
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Лапин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/54
Метки: варианты, высших, добавок, его, карбоновых, качестве, кислот, фосфонийсульфобетаины, эстрагентам
...к образованию триврилфосфонийсудьфобетаинов,Вариант способа получения трифенилфосфоний (с-кврбокси- о-сульфо)-этилбетаина заключается в том, что триврилфосфин сульфируюг концентрированнойсерной кислотой в присутствии пировиноградной кислоты в среде эфира при комнатной температуре,Сульфирование концентрированной сер-:ной кислотоЦ ведут в присутствии пировиноградной кислоты, при этом последняя, вступая в реакцию с триарилфосфином и серной кислотой, образует фосфонийвдкилсудьфат,Замена пировиногрвдной кислоты иакарбоновую в внвлогичных условияхприводит к образованию триврилфосфоний- ,ц, сульфобетаинов,Эти способы являются одностадийными и позволяют получать аналитическичистые целевые продукты с высоким .(78-98,8%) выходом, добавка которыхв...
Способ получения четвертичных аммониевых соединений гетероазокрасителей
Номер патента: 233814
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Беззубец
МПК: C09B 44/20
Метки: аммониевых, гетероазокрасителей, соединений, четвертичных
...хлористый натрий (возвращают в производство) и уксусную15 кислоту в виде уксуснокислого натрия.Краситель окрашивает полиакрилонитрильные волокна в синий цвет.П р и м е р 2. 4 г 100 ого-ного моноазокрасителя - 2- (М - метилдифениламин-азо) -6-мето 20 ксибензтиазола - растворяют в 40 мл 98,5 огоггой техниескои ксусног кислоть и прибавляют 15 капель (0,75 г) триэтаноламина,Смесь нагревают при размешивании до 70 Си при этой температуре приливают из капель 25 ной воронки в течение 15 ман 6,64 г 100% -ного диэтилсульфата (6,82 г 98%-ного).Затем реакционную массу размешивают при70 С в течение 14 час. По окончании реакциикраситель выделяют по примеру 1.30 Вес сухого красителя 3,67 г,2 З 3814 С оста в и тель Т. Каза нскаяРедактор С, С,...
410027
Номер патента: 410027
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07F 9/21
Метки: 410027
...процессах.Предлагаемый способ получения хлоргидрата р-аминотиоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты основан на известной реакции взаимодейств 11 л лорангидрндов фосфористых кислот с тнолами, к(лорал однако ранее не применялась длл синтеза соединений аналогичной структуры.Способ заключаетсл в тоы, что хлорангидрид пирокатехинфосфористой кислоты подвергают взаимодействию с Д-меркаптоэтиламином в среде растворителя. П р и м е р. Хлоргидрат Д-аминотиоэт 1 лово го эфира пирокатехинфосфористой кислоты.В трехгорлую колбуснабженную обрат ным холодильником, мешалкой, канельной в ронкой и термометром, вносят 1,93 г (0,025 моль) Д-мерсапОэ)иламина в 10 г дн ыетилового эфира метилфосфоновой кислоты н нагревают до растворения...
Способ получения рацемического -окси-фенил-гидантоина
Номер патента: 854272
Опубликовано: 07.08.1981
Автор: Йани
МПК: C07D 233/76
Метки: окси-фенил-гидантоина, рацемического
...р и м е р 3. Нагревают в течение 150 мин при 90 ОС 18,6 г(0,1 моль) моногидрата В 5 и-оксиминдальной кислоты с 30 г (0,5 моль)мочевины. Затем после охлаждения вреакционную смесь вводят 100 см5 н,серной кислоты и продолжают нагревание с рефлюксом в течение 1 ч,После охлаждения отделяют 13,1 гос(выход 42,7) В 5 и-оксифенил-гидантоина.П р и м е р 5. Опыт проводят пометодике, описанной в примере 3, но . с применением вместо 5 н.сернойкислоты 5 н.азотной кислоты. В конце реакции полученную суспензиюФильтруют и кристаллический продукт растворяют в насыщенном водномрастворе бикарбоната калия. Выделяют таким образом 13,5 г (выход70,3) В 5 п-оксифенил-гидантоина,П р и м е р б. Нагревают в течение 5 ч при 60 С 18,6 г (0,1 моль)моногидрата В 5...
Способ регенерации цинка и фосфора из шламов, полученных в процессе фосфатирования
Номер патента: 165632
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Балашова, Всш, Дыбина, Йат, Меркурьева
МПК: C23C 22/13, C23F 1/36
Метки: полученных, процессе, регенерации, фосфатирования, фосфора, цинка, шламов
...изооретепи дписная группп Лб 112 В процессе фосфатировапия черных металлов из растворов, содержащих монофосфат цинка и азотнокислый натрий, в растворах накапливаются труднорастворимые фосфаты железа Ее(РО). и цинка Хп(РО;), находящиеся в ванне в виде взвеси (шлама), которая, осаждаясь на деталях, снижает качество фосфатного покрытия. Для отстаивания шлама вапшя периодически останавливают, раствор отделяют декантацией, а шлам выбрасывают в канализацию.Предлагаемый способ позволяет регенерировать шлам, а весь фосфор (100%), содержащийся в шламе, и 10 - 15% цинка использовать снова в процессе фосфатирования.Способ заключается в том, что шлам, содержащий нерастворимые фосфаты железа и цинка, обрабатывают 4%-ным раствором едкой щелочи при...
Предыдущий патент: Способ получения тиофосфонатов
Следующий патент: -фосфорилированные оксимы в качестве продуцентов стабильных свободных радикалов
Случайный патент: Вагоноопрокидыватель