Способ получения ариловых эфиров кислот фосфора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 633862
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОЯУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сака Совеииих Социюпистичеених Респубпин(5) М. Кл.С 07 Р 9/2 аявки РЙ с присоединен (23) Приоритет Государствен Совета Минн оо делам ни откр ый комнттров СССобретенийытий 7.565.26118.788.8) 3) Опубликова 11.78, Бюллетень43(45) Дата опубликования оп М 26117Изобретученияестве пол с кач фи ществ.Предлага ловых зфиро формулы ения ариобщей мый способ по кислот фос,о м аие относится к областиединений, применяемых виологически активных вегде Ч - Н или метил,Х - кислород или сера,А - незамещенный или замещенный арилен, основан на том, что бисфенолы подвергают взаимодействию с1-хлор-оксо-или тиофосфациклопентенами в среде инертного органического растворителя, например ксилола,в присутствии каталитических количеств органических оснований, например пиридина, или смеси органическихоснований с сульфидами фосфора принагревании с последующим выделениецелевого продукта известными приемми. Нагревание желательно вестидо 100-150П р и м е р 1. Бис- (1- оксофосфациклопентен)-гидрохинон. Смесь 0,01 г моль 1-хлор-оксофосфациклопентена, 0,005 г моль гидрохинона и 10 мг пиридина в 15 мл ксилола кипятят, пока не выделится весь хлористый водород (2-3 ч) . Растворитель удаляют в вакууме и в остатке получают пподукт с т.пл. 144- 145 оС. Выход 93,7.Найдено, Ъ: Р 19,35.С Ц Нб О 4 РВычислено, Ъ: Р 19,96.П р и и е р 2. Бис-(1-оксо- -метилфосфациклопентен)-гидрохинон.Продукт получают но условиям примера 1 из 0,02 г.моль 1-хлор-оксо- -З-метилфосфациклопентена, 0,01 г.моль гидрохинона и 20 мг ниридина. Для выделения его в охлажденную реакционную массу после завершения реакции вносят затравку (получена растиранием капли раствора на часовом стекле), выдерживают 10-12 ч и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Т.кип. 139-140 С. Выход 65.Найдено, : Р 17,91;Сб Нсо О 4 РВычислено, Ъ: Р 18,31.упариванием маточного раствора получают дополнительное количество вещества, Общий выход100.," Редактор Е. Месропова Техред ИБорисова Корректор А.ВласенкоЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7-35 Раушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3. Бис-(1-оксо-ФеноксиФосФациклопентен)-пропан,2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 гумоль 1-хлор-оксоФосФациклопентена, 0,005 г моль 2,2.бис-(4-оксиФенил)-пропана и 10 мгиридинаВыход 100 Ъ. Густая вязкаямасса.Найдено, Ъ: Р 13,97,Сз Нь 04 Р 2Вычислено, Ъ: Р 14,46.П р и м е р 4. Бис-М 1"оксо-(2,6 дихлорФенокси)-ФосФациклопентен 3 -пропан, 2.Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 г моль 1-хлор-оксоФосФациклопентена, 0,005 гмоль2,2-бис-(4-окси,5-дихлорФенил)-пропана и 10 мг пиридина. Выход100 Ъ, Густая вязкая масса.Найдено, Ъ: С 8 24,92; Р 10,21,С 23 Н 22 Сг 4 04 Р 1Вычислено, Ъ: С 2 25,04 Р 10,94,П р и м е р 5. Бис-тио 1-(2,6-днхлорФенокси)-3-метилФосФациклопентен-пропан,2,Смесь 0,02 гмоль 1-хлор-тио-метилФосфациклопентена, 0,01 гмоль2,2-бис-(4-окси,5-дихлорФенил) -пропана, 20 мг пиридина и 10 мг пятисернистого ФосФора в 15 мл ксилола кипятят 10-12 ч (до прекрацения выделения хлористого водорода), Удаливрастворитель в вакууме, получают продукт в виде вязкой массы, пф 1,5980.Выход100 Ъ. Найдено, Ъ: С 8 22,51 Р 9,11;Я 10,50.С 1.НСЕ, О,Р,бВычислено, Ъ: С 1 22,63; Р 9,89 16 10,24. Способ получения ариловых эфиров кислот ФосФора обцей Формулы где )( - Н или метил,Х кислород или сераА - незамеценный или замещенный арилен, о т л и ч а ю щ и й с я 20 тем, что бис-Фенолы подвергают взаимодействию с 1-хлор-оксо- илитиоФосФациклопентенами в среде инертного органического растворителя, например ксилола, в присутствии каталитических количеств органических оснований, например пиридина, или смесиорганических оснований с сульФидамиФосФора при нагревании с последуюцимвыделением целевого продукта известными приемами2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что нагревание ведут до 100-150 С.
СмотретьЗаявка
1200987, 02.12.1967
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, КВАША ЗОЯ НИКОЛАЕВНА, ВАРШАВСКИЙ СЕМЕН ЛЬВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/28
Метки: ариловых, кислот, фосфора, эфиров
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-633862-sposob-polucheniya-arilovykh-ehfirov-kislot-fosfora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ариловых эфиров кислот фосфора</a>
Гидрохлорид 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6 диметиламинометилбензофурана, обладающий противовоспалительным, анальгетическим действием и стимулирующим действием на мозговой кровоток
Номер патента: 1063057
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Архангельская, Галенко-Ярошевский, Гринев, Любчанская, Степанюк, Столярчук
МПК: A61K 31/343, A61P 25/28, A61P 29/00, C07D 307/81, C07D 307/84
Метки: 2-метил-3-карбокси-4-хлор-5-окси-6, анальгетическим, гидрохлорид, действием, диметиламинометилбензофурана, кровоток, мозговой, обладающий, противовоспалительным, стимулирующим
...анальгезии вы гаемого соединения при ожоговом шоке,эывало в первые 30 мин после его введения. Опыты проведены на 185 белых мышах(40%),действиесохранялось на протяжении обоего пола (масса тела 22 - 27 г). Ожоговый90 мин.Придозе 727,5 мг/кгстепеньаналь-. шок вызывали путем погружения нижнихгезий возросла до 60%, эффект длился бо-. 3/4 туловища животных в водяную баню слее 150 мин.: . 45 температурой 70 С на 4 ч, Защитное дейстПод влиянием амидопирина в дозе. вие предлагаемого соединения при ожо 100 мг/кганальгетическийэффектнаблюда-. говом шоке сравнивали с аналогичным. ли в течение 90 мин, степень анальгезии . эффектом морфина, бутадиона, мефенамибыла наиболее выраженной через 30 мин и . новой кислоты и индометацина, Об...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Способ получения 1, 4-фенилен-бис-(о-алкил1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфинатов)
Номер патента: 255266
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 9/32
Метки: 4-фенилен-бис-(о-алкил1-окси-2, трихлорэтилфосфинатов
...этом развивается давление 80 - 90 атм. После охлаждения избыток трех- хлористого фосфора отгоняют прц атмосфер ном давлении. После перегонки остатка выделяю г 143,3 г (68.34) 1 4-фенцлен-бис-лцхлорфосфина с т. кцп. 132 - 133 Сг 1 пьн рт, ст. и т. пл. 58 - 59"С.Раствор 0,02 г игого п го30 нилен-бис-дихлорфосфина г ч255266 25 Предмет изобретения Состяпгпель И. Головниковаредактор С, С. Лазарева Текрсд Л. Я. Левина Корректор А. П. Басильева Заказ 5034 Тирани 480 ПодписноеЦ 1 ИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Ряугпскаи ияо., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 хлористого углерода прибавляют прп неремешивании и температуре 05 С к 0,4 г моль абсолютного метанола. Избьпок метанола и хлористый...
Соли n, n -дихлор-n, n -ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3, 5 триазин-6-ил)-1, 2-этилендиамина в качестве отбеливателей текстильных материалов
Номер патента: 1747445
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Бельцов, Веселова, Горшков, Громов, Кармишина, Липатов, Малинин, Румянцева, Часкина, Ярных
МПК: C07D 251/46, D06L 3/06
Метки: 2-этилендиамина, ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, дихлор-n, качестве, отбеливателей, соли, текстильных, триазин-6-ил)-1
...5 - триазин - 6-ил) - 1,2- этилендиамина(ТХЭЦК-соль).Литиевую соль получают аналогично натриевой соли из 42 г (0,1 моль) й,й -дихлорй,й-ди(З-хлор,4-диоксо,3,5-триазин-б-ил)-1,2-этилендиамина (ТХЭЦК) и 8,4 г (0,2 моль)гидроксида лития с выходом до 83%.Вычислено, %: С 18,83; Н 2;35; й 21,94; С27,82;2,72 С акт 55,64,С 8 Н 48804 С 4 24 Н 20Найдено, %: С 19,12 - 19,25; Н 2,43 - 2,56;М 21,83 - 21,68; О 27,78 - 27,24 . 3,23 - 3;35;Сакт 54,62 54,21,Физико-химические свойства йа, К,О-солей ТХЭЦК представлены в табл. 1, 2. 3.По сравнению с Ма-солью ДХИЦК йа, К,-соли ТХЭЦК обладают в водных растворахвысокой стойкостью при длительном хранении.Как видно из табл. 3, предлагаемые хлорамины формулыпо стойкости Ъ водныхрастворах...
Способ получения 2, 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1 пропилокси)фенилпропана компонента стоматологической композиции
Номер патента: 1766908
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Коровкина, Пашулевич, Поликарпова, Хохлов
МПК: A61K 6/087, C07C 69/54
Метки: 2-бис-4-(2-окси-3-метакрилокси-1, композиции, компонента, пропилокси)фенилпропана, стоматологической
...ядре,По аналогично проведенным синтезам выбраны соотношения основного катализатора; Бф, концентрация раствора основного катализатора, температура синтеза, Данные приведены в табл, 1 - 3,Анализ данных табл, 1 показывает, что увеличение состношения КаОН;. Бф выше 0,5:1 приводит к образованию побочных продуктов, а снижение соотношения КаОН:.Бф ниже 0,25:1 заметно увеличивает время реакции,Из данных табл. 2 следует, чтс при использовании щелочных растворов с концентрацией ниже 300 реакционная масса содержит продукты гидролиза или замещенные метакрилаты с концевыми эпоксидными или гидроксильными группами, Количество продуктов гидролиза (побочных продуктов) увеличи вается с увел ичением продолжительности синтеза. ИдентификаСмесь ББис-ГМА...
Предыдущий патент: Способ получения солей гидромелоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения фосфолентрихлоридов
Случайный патент: Печь для термообравотки изделий