Способ получения р, р-бис
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 293796
Авторы: Александров, Всесоюзный, Гитис, Глазь, Голубев, Иванов, Проектный
Текст
Союз Соевтскил Социалистических Республикявлено 10.Х.1969 375164/23-4 ением заявки Ъ с присо риоритет Комитет по делам аобретвний и открытий прн Спеете Министров СССРбликова 1,1971. Бюллетень547.573(088,8) ата опубликования описания 5 Х.1971 Авторыизобретения дрос, А. Ш. ГлаС. Голубевовательскийономеров В, Н. Алек вано оектный институ сесоюзныи н явитель р,р-БИС(4-АМИ НО-ФЕН ИЛТИО)НЗОФЕНОНА ПОСОБ ПОЛУ ходе воздуха 2 л"мин в течение 40 мин. Продукт окисления выпадает в осадок и после извлечения из автоклава отфильтровывается и кристаллизуется з уксусной кислоты с димс тилформампдом. Восстановление полученногор,р-бис- (4-нитрофенилтио) -бензофенона известными методами приводит и соответствующему диамину. Выход 554. Температура плавления 17 - 178 С.Состав полученного соединения проверяетсяэлементарным анализом:Я 14,8 Найдено: С 70,0 Н 4,8 Х 6,4 70,2 4,7 6,3 СззНзо 1 ч О. 15 Вычислено: С 70,1 Н 4,6855 14,95 дмет изобретени Способ 20 тио)-бензо бис- (4-нпт ют кислор лоты в пр бальта, пр 25 пнем, восс известнымИзобретение может быть использовано в качестве мономера для термостойких материалов в промышленности пластмасс. Известно, что введение мостиков 5 или СО между ароматическими кольцами в мономере дает возможность получить мономер с улучшенными свойствами, но до сих пор не удавалось провести окисление р,р-бис-(4-нитрофенилтио) -дифенилметана так, чтобы метиленовая группа этого соединения окислялась до СО, а сульфидная оставалась неокисленной.Предлагаемый способ отличается тем, что р,р-бис - (4 - нитрофенилтио) - дифенилметан окисляют кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора - ацетата кобальта, промотированного бромистым алюминием, и выделяют продукт известными приемами.Пример. Синтез р,р-бис-(4-аминофенилтио) -бензофенона.В автоклав загружают 15 г (0,0318 г моль) р,р-бис-(4 - нитрофенилтио) - дифенилметана 230 мл уксусной кислоты, 1,85 г (7,4510 з г моль) ацетата кобальта и 0,61 г (6,23 1 Ог моль) бромистого аммония. Окисление ведут при 150 С, давлении 20 ати и располучения р,р-бис- (4-аминофенилфенона, отличающийся тем, что р,р- рофенилтио) -дифеннлметан окисляодом воздуха в среде уксусной киспсутствпп каталпзатора-ацетата коомотироганного бромист ым аммотанавлизают н выделяют продукт и приема мн.
СмотретьЗаявка
1375164
А. В. Иванов, С. С. Гитис, А. Ш. Глаз, В. Н. Александров, С. С. Голубев, Всесоюзный научно исследовательский, проектный институт
МПК / Метки
МПК: C07C 319/20, C07C 323/37
Метки: р-бис
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-293796-sposob-polucheniya-r-r-bis.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р, р-бис</a>
Способ получения бис(4-нитрофенилтио)ариленов
Номер патента: 1139726
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Алов, Герасимова, Котон, Кудрявцев, Миронов, Москвичев, Светличный, Янота
МПК: C07C 149/32
Метки: бис(4-нитрофенилтио)ариленов
...В колбу загружают 40 г (О, 17 1 моль) 4,4 -(0,342 мдль)-нитрохлорбензола, 3659 мл (0,427 моль) триэтиламина и180 мл (1,940 моль) ДМАА Выход4,4 -бис (4 н-нитрофенилтио) дифенилоксида 78, 1 г (96%). Т.пл.176-177 С.Найдено,% С 60,51, 60,50, Н 3,37,3,36, М 6,04, 6,02, Б 13,46, 13,45.Я 4 1 Ь 2 2 %Вычислено, %: С 60,50; Н 3,66;М 5,88, Б 13,45,ИК-спектРЙ 4 О 1574 см,4 о 1336 см.40 П р и и е р 5, Получение целевого продукта аналогично примеру 1.В колбу загружают 38 г (О, 135 моль)14,4 -дитиолдифенилсульфона, 42,5 г 45,го продукта аналогично примеру 1,В колбу загружают 39 г (О, 138 моль)3,3 -дитиолдифенилсульфона, 47,8 г(0,303 моль) П -нитрохлорбензола,57 мл (0,410 .моль) триэтиламина и106 мл (1,383 моль) ДИФА. Вьпсод3,3 -бис(4...
Способ получения 4, 4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
Номер патента: 1057494
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Алов, Котон, Кудрявцев, Миронов, Москвичев, Светличный
МПК: C07C 147/06
Метки: 4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
...Осадокотфильтровывают, промывают водой. Белевой процукт перекристаддизовывают иэсмеси Ц -бутанол:аиметилформамиц.Т.пл. 142-143 С, Выход 4,4 -бис-(4 О(0,051 моль) 4,4 цитиодаифенидсуцьфона,4,1 г (0102 моль) ЙоОН 40 мл диметидсульфоксиаа и 10 мл бензола. Через систему продувают азот. Смесь подогреваютцо 100 С и отбирают азеотропную смесьбенэол-воца. Реакционную массу охдажца"ют цо 406 С и добавляют 16,06 г(0,102 моль) ц -нитрохлорбензола. Температуру в колбе поднимают цо 120 Си выдерживают 2 ч. После охлажденияреакционную массу выпивают в воцу, оса"аок отфильтровывают и сушат. Проауктперекриствдлизовывают из аиметидфорвМамида, Т.пл. 231-234%, Выход 4;4 ИБис-(4 -нитровенилтио)-аифенидсудьфона,23,5 г (88%).П р и м е р 4 . В...
Способ получения бис-(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты
Номер патента: 213855
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Мухаметз, Шермергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-(аллилоксиметил)фосфиновой, кислоты
...со следующими п 15 к, ч. 27по 1,47С 44,90;Вычис1,52; МК20 мг КО 0;д 4 1 Н 7,31.ено для 51,12; Р 8 Нт;РОРв: к. ч. 271; бр. 5,02; С 46,59, К 7,33.ретени мет и 1, Способ получения бисфосфиновой кислоты, отлич бис- (оксиметил) -фосфинову тают взаимодействию с б при нагревании в присутств2. Способ по п. 1, отлич нагревание ведут при 70 С,тил)- , что двер- илом(аллилоксимеаюитийся техю кислоту порохпстым аллии щелочи.аюи 1 ийся тем т Изобретение касается способа получения бис- (аллиллоксиметил) -фосфиновой кислоты, Соединение можно использовать в качестве исходного сырья для синтеза фосфорорганических полимеров.Предлагаемый способ состоит в том, что щелочной раствор бис- (оксиметил) -фосфиновой кислоты обрабатывают бромистым аллилом при...
Способ получения n, n -бис(изоцианатофенилметилфенилимида) пиромеллитовой кислоты
Номер патента: 1782003
Опубликовано: 20.03.1995
Авторы: Базин, Дергунов, Мысин
МПК: C07D 209/48
Метки: бис(изоцианатофенилметилфенилимида, кислоты, пиромеллитовой
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-БИС-(ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛМЕТИЛФЕНИЛИМИДА)ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пиромеллитового диангидрида с дифенилметандиизоцианатом в присутствии полярного апротонного растворителя и катализатора ароматического сульфониламида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие проводят в среде смеси полярного апротонного растворителя, выбранного из группы, включающей диметилформамид, его смесь с ацетонитрилом в молярном соотношении 1 : (1,17-1,75) диметилсульфоксид, и неполярного растворителя выбранного из группы, включающей четыреххлористый углерод или его смесь с н,-гексаном и/или диэтиловым эфиром в молярном соотношении 1 : (0,74-0,93) при молярном соотношении...
Способ получения окиси пропилена и муравьиной, уксусной, пропионовой кислот
Номер патента: 1137097
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук
МПК: C07C 51/215, C07D 303/04
Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной
...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...
Предыдущий патент: Способ получения 2-трет-бутилдифенил-2сульфиновых кислот
Следующий патент: 293798
Случайный патент: Гидравлический расширитель