Способ получения бензолсульфомочевины12

ОПИСАНИЕИЗОЬЕЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистически.",РеспубликЗависимый от патенга М явлено 19,Х 1.1967 ( 1204665/23-4 К С 07 с 127/16 51007 1 б/12 о,иоритет 19.Х 1.1966 г., МФРГ. Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 547.495,2122.0 (088.8) публиковано 15191, Бюллетень ЛЪ 5 ата опубликования описания 17,111.197 Авторыизобретеци Иностранцы ебер, Вальтер Аумюллер, Руди Вайер, К и феликс Хельмут Шмидт(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма фарбверке Хехст А, Г,(Федеративная Республика Германии)Хельмут явитель Предметом настоящего изобр способ получения бензолсу щей формулы ся в 4- нлн прецмугрунне карбоцамндд ледующнх онрсделеалкнл, ццзкомолеку молекулярный дцнлдлксцнл н дцнл прямой нлн рдзвств Заместитель Х находит цтественцо 5-положеннн кВ вышеназванных и пос цпях ннзкомолекулярный лярный алкеннл н низко всегда обозпдчдюг длкнл 1 - 4 атомами углерода с ленной цепью. ения являет- фомочевнны 5ЯО, - 1 чН - СО - КН - В н-у-; или их солеи,где К - низкомолекулярный длкнл, пренмущественно метил, или низкомолекулярный алкенил;Х - цизкомолекулярный ацил, нитро-, трцфторметил, циан, метилмеркапто-, фепил, бензил;15-- СН 2 - СН 2 - , - СН (СН 3) - СН 2 - ,- СН 2 - СН (СН 3) - ,К - алкил или алкенил с 3 - 6 атомами углерода, цизкомолекулярный фенилалкил, низкомолекулярный циклогекснлалкил, циклогептилметил, циклогептилэтил или циклооктилметил, эцдоалкиленциклогексил, эндоалкиленцнклогексенил, эндоалкиленциклогексцлметил или эндоалкиленциклогексенилметил с 1 - 2 атомами эндоалкиленуглерода, низкомолекулярный алкнлциклогексил, низкомолекулярный алкоксициклогексил, циклоалкил с 5 - 8атомами углерода, циклогексеннл, 30цнклогексенилметил. Способ цнанат н глц бенз лн гало тоты, нл 1 сульфосе карбдзон, что бсцзолсульфонзо. олсульфокароамнновой арбамнновой кислоты, 1 ьфокарбамнцовой кцсомочевнну, нлн бензолглн бецзолсульфоссмни-положении группу состо чн эф олсуль еннд б 1 бензо т в ток р бсцз фотнок ензолсу лсульф дзнд. щнй в мнкар, имею подвергают взанмодсйствнамином нлн его солью,тмещснныз Бензолсульфомо пенне в качестветов.Пример. Х- амидо) "этил) -бенз цпклогекснл) -моче евины могут найти прнмсармдкологнчсскнх нрендрд.-(2-метоксн-ацетнлбензолсульфоннл 1 - М- (4-мстилвпна (транс). ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛ ЬФОМОЧ ЕВ И НЬ 1293340 П р едм ет изобретения Составитель Л. Федоткина Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд А. А. Камышникова 1(оррскторы Т. А. Китаеваи Л. Б. Бадылама 11 зд, .Й 261 Заказ 60218 Тираж 473 По писц.1111411 И (омитсга по делам изооретсии и огкрытпй при Советс Министров СССРМосква, )К, Расискан нао., д. 4:5 типография, пр. Сапунова, 2 8,7 г Х- (Д-(2-мстоксн-ацсплбснзамидо) -этил) - бензолсул ьфошл - метилуретапа (т. пл. 190 - 192"С), полученного пз 4-(з-(2- метокси - 5-ацетнлбензампдо) - эпл) -бензолсульфопамида (т. пл, 206 - 208 С) реакцией с 5 метиловым эфиром хлормуравьиной кислоты, суспендируют в 100 игл диоксана и после добавления 2,3 г метилцнклогексилампп(транс) нагревают в течение 1,5 иас до 110 С, причем образовавшийся при реакции метанол отгоня ется. После добавления небольшого колнчестВа Воды к Оклаждепнои реакц 110 нноц смеси получается кристаллическая сульфонилмочевина. После перекристаллизации из метанола ее т, пл. 155 - 157 С. 15 Аналогичньп образом получают:Х- (Д-(2-метокси- ацетилбензамидо)этпл)-оснзолсульфонил-Х - цнклогекснлмочевину с т. пл. 162 в 1 С (пз метанола),Х- (з-(2-метокси- ацетилбензамидо)этил) -бензолсульфонпл-Х-бутилмочевину ст. пл, 158 - 160 С (из метанола) и Х-(з-(2 метокси-ацетилбензамидо)-этпл) - бепзолсульфонил-Х-изобутилмочевпну с. т, пл. 160 -162 С (из метанола) из Х-(Р-(2-метоксптрифторметилбеп)-этил) - бензолсульфонил-метилуретапа (т. пл. 190 в 1 С),Х-(з-(2-метокси - 4 - трифторметилбензамидо)-этил)-бензолсульфонил-Х - бутплмочевипу с т. пл. 159 в 1 С (из метанола),Х- (р-(2-метокси - 4 - трпфторметилбензамидо)-этил) -бензолсульфошл - Х- (4-метоксициклогекспл)-мочевнну с т. пл. 170 - 172 С 35(из метанола),Х- (з-(2-метокси - 4 - трпфторметилбеизамидо)-этил) -бензолсульфонил - Х-гг-гексилмочевин с т. пл. 147 - 148=С (из метанола),40Х- (з-(2-метокси - 4 - трпфторметплбензамидо)-этил) -бензолсульфоннл - Х- (3-метплциклогекспл)-мочевину с т, пл, 158 в 1 С (изметанола) иХ- (з-(2-метоксп - 4 - трифторметилбензамидо)-этил) -бензолсульфопил - Х- (2,5-эндометлспцпклогексил)-мочевнну с т, пл, 146 -148 С (нз метанола). Способ получения бензолсульфомочевиныобщей формулы или ее солей,где Е - низший алкил, преимущественно метил, или алкенил; К - алкил илп алкенил с 3 - 6 атомами углерода, низкомолекулярный фенилалкил, циклогексилалкил, циклогептплалкил, цпклогептилэтпл, циклооктилметил, эндоалкилепциклогексил, эндоалкиленцпклогексенил, эндоалкпленциклогексилметил, эндоалкиленциклогексенилметил с 1 - 2 атомами эпдоалкиленуглерода, низкомолекулярные алкилциклогексил или алкоксициклогексил, циклоалкил с 5 - 8 атомами углерода, циклогексенил, циклогексенил метил; Х - низший ацпл, нитро-, трифторметил-, циан-, метил меркапто-, фенил или бензил; У -- СН - СН 2 - , - СН (СНз) - СНг -- СНз - СН (СПз) - , отличагоцийся тем, что бензолсульфоизоцианат или эфир бензолсульфокарбаминовой или бепзолсульфотиокарбаминовой кислоты, илн лораигидрнд бепзолсульфокарбаминовой кислоты, плн бензолсульфомочевину, или бензолсульфосемпкарбазид, нли бензолсульфосемикарбазон подвергают взаимодействшо с 1(-замещенным амином пли его солью с последующим выделением продукта известными приемамп.