C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 172836

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Матвеев

МПК: C07C 217/28, C07C 217/42

Метки: 10-диамино-2, 7-диоксадекана, 9-диокси4

...диметилформамида. Целевой продукт выделяют известными способами, Предлагаемый способ позволяет синтезировать ряд диаминов подобного строения на основе 2-амино-хлорметилоксазолидина,П р и м е р, В двухгорлую колбу (0,75 г) с мешалкой и термометром помещают раствор 134,5 г 2-имино-хлорметилоксазолидина в 230 мл диметилформамида и 48 г тонкоизмельченного динатрийгликолята. Затем при постоянном перемешивании нагревают при 120 - 125 С в течение 3 час. После охлаждения реакционной массы диметилформамид экстрагируют диэтиловым эфиром, а продукт 2 реакции растворяют в 240 мл воды, переносят в литровую колбу, вносят 160 г едкого натра и нагревают 3 час с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь разбавляют метанолом и избыток...

Номер патента: 172837

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Русских

МПК: C07C 50/20, C07D 203/08

Метки: этилениминоантрахинонов

...который состоит в обработке фторантрахинонов этиленимином в среде органических растворителей, например диоксане, хлороформе, пиридине.П р и м е р 1. Получение 1-этилениминоантрахинона. 2,00 г тонкорастертого 1-фторантрахинона в 4 мл этиленимина и 12 мл диоксана перемешивают при комнатной температуре 36 час. Оранжевую кристаллическую массу переносят на фильтр, тщательно отжимают, промывают 6 мл метанола, затем 30 мл воды и сушат. Получают 1,64 г (75,3 о ) яркожелтого кристаллического вещества, т. пл.185 - 195 С с разложением. При упаривании под вакуумом маточного раствора вдвое можно выделить дополнительно 0,20 г (9,2 О) этого же вещества. Желтые иглы (хлораформ + + петролейный эфир), т, пл. 187 - 197 С с...

Номер патента: 172839

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C07C 227/16, C07C 229/74, C09B 1/50 ...

Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой, кислоты

...водой дбумаге конго.Выход 99 ОО20 аналогично то олеума ез проводят ре 1, но вме ат. акции массу садок отфил нейтральнойразбавляют ьтровывают,. реакции по тения редмет и 1-амино-оксиантрахиоты, отличающийся тем, нтрахинон-карбоновуюолеумом или концентслотой в присутствии Спосоо получения нон-карбоновой кисл что 1-амино-брома кислоту обрабатывают рированной серной ки борной кислоты. Подписная группа52 Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых для получения синих и фиолетовых красителей.Предлагается способ получения 1-амино- оксиантрахинон-карбоновой кислоты, который состоит в том, что 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту обрабатывают олеумом или концентрированной серной ки"- лотой в...

Номер патента: 173199

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Морозова, Огородников, Петрова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/20, C07C 45/84 ...

Метки: ацетофенона, диметилфенилкарбинола, разделения, смесей

...смесей возникает задача их разделения.Способ разделения этих смесей неизвестен, В данном изобретении для разделения смеси ацетофенона и диметилфенилкарбинола ее подвергают азеотропной или экстрактивной ректификации при пониженном давлении с применением этиленгликоля в качестве разделяющего агента.Ацетофенон обладает ограниченной взаимной растворимостью с этнленгликолем, а диметилфенилкарбинол при обработке смеси АФ - ДМФК этиленгликолем переходит в фазу, богатую гликолем, и представляет с ним гомогенную систему, из которой этиленгликоль отмывают водой. Кроме того, этиленгликоль увеличивает относительную летучесть АФ (наличие гетероазеотропа в системе АФ - этиленгликоль). Действие разделяющего агента пропорционально его концентрации в...

Номер патента: 173210

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Индюков, Райгородецкий, Сидорчук, Щеголь

МПК: C07C 11/167

Метки: аммиачного, медно, обводненного, отработанного, раствора, регенерации

...многократ онках. образом. мпиачный де, наприПодписная группа49 Водно-аммпачный раствор ацетата закиси меди применяется в качестве растворителя для,промышленного процесса извлечения дивинила из жисгких дивинилсодержащих газов. В этом процессе наблюдается обводнение медно-аммиачного раствора, приводящее к снижению содержания меди (особенно закисной) в растворе.Известный способ регенерации обводненного медно-аммиачного раствора заключается в смешении его и соотвегствуюших соотношениях со свежим раствором. Для осуществления способа требуется большой расход меди и других реагентов, способ длителен.С целью снижения расхода меди и ускорения процесса регенерации свободного раствора, предложен способ регенерациями отработанного обводнвнного...

Номер патента: 173211

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Казанский, Лукина, Нахапет, Несме, Оводова, Сафонова

МПК: C07C 1/28, C07C 13/04

Метки: фармакопейного, циклопропана

...применяется в медици практике как анестезирующее средство,Известен способ получения циклопропана действием цинковой пыли в спирте на триметиленхлорбромид. Полученный таким образом циклопропан содержит 6,400 пропилена, Разделение циклопропана (т. кип, - 32,8 С) и пропилена (т. кип. - 47,6 С) производится перегонкой смеси на эффективной низкотемпературной колонне. После такой очистки циклопропан удовлетворяет всем требованиям фармакопеи.По предложенному способу, с целью упрощения процесса и повышения чистоты циклопропана, взаимодействию с цинковой пылью подвергают триметиленхлорбромид, предварительно очищенный на эффективной ректификационной колонне. Циклопропан, полученный из такого триметиленхлорбромида, удовлетворяет требованиям...

Номер патента: 173212

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гияч, Дмитриев, Есзеоюси, Коренев, Цветков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, жирноароматических, углеводородов

...алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов А 1 С 1 з ВРз Н,504 и т, д, Осуществление этих способов с перечисленными катализато рами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных ,вод.Предлагаемый способ алкилирования жир ноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных 15 реакций и облегчению условий очистки.Реакцию ведут при температуре 100 в 1 С. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают,...

Номер патента: 173213

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бучнева, Вайнштейн, Зимин

МПК: C07C 17/02, C07C 19/08

Метки: бродовеозеоюэмиг, йодированных, перфторугл, пчес, яелал, ят

...в сравнительно низкой эффективности проведения реакции.Предлагаемый способ позволяет вести реакцию с большой скоростью при комнатной температуре и без растворителя.Предлагаемый способ заключается в проведении реакции взаимодействия Йода с нужным непредельным перфторуглеродом, находящимся в жидкой фазе, при проведении реакционной смеси в псевдокипящее состояние или состояние интенсивного перемешивания и одновременном облучении этой смеси ионизирующим излучением (например тамма- или рентгеновскими лучами),Под действием излучения происходит процесс образования химически активных продуктов, которые инициируют цепную реакцию йодирования непредельных перфторуглеродов. тносится к способам полученных производных алифатичер, В реакционный сосуд...

Номер патента: 173214

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мор, Морозова, Темчин, Шноль

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромалкиловborgotoc, л1-нт11э, о1а, пеклл, теш-с

...массы, с иятиводным гидратом бромистоводородной кислоты, испаряющимся из более тяжелого нижнего слоя, Образующиеся бромалкилы сразу же отгоняются с водяным паром, Выход продукта 90% от теоретичес кого.Преимуществом способа является возможность получения за одну стадию свободных от продуктов осмоления бромалкилов, увеличение выхода продукта на 10 - 15%, а также 2 возможность организации непрерывного производства бромалкилов.Пример 1, Установка состоит из кругло- донной стеклянной колбы емкостью 15 л, смонтированной на отрезке огнеупорной трубы, на 30 внутреннеи поверхности которои помещена нихромовая спираль мощностью 1,5 квт. Колба снабжена термометром и прямым трубчатым холодильником.В колбу загрркаот 4,95 кг смеси нормальных...

Номер патента: 173215

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брандт, Розловский, Стрижевский

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/05 ...

Метки: 9-т, бмол, нитроциклогексанло, те1

...ири суцеству 5 оие способе нитрования цикл огексана соответствует примерно трехкратному разбавлен 55 ю. После этого реакционную массу охлаждают до температуры 30 - 40 С и сепарируют,В 55 деляющиеся из жидких продуктов при дросселировании газы разбавляют азотом или другим инертным газом до содержания инертных компонснтов в пересчете на сухой газ, равного 65 фчто прп суьцествующем способе нитрования циклогексана соответствует разбавлению на 20 - 30%. Оба газовых потока направля 5 отся на абсорбцгпо паров циклогексана и утилизацию ХО извест:5 ым способом.П р и м е р 1. Горячие газообразные продукты реакции нитрования циклогексана, содеркащис в пересчете на сухой газ 17,5% СО., 23/, Х., -180 о ,О, 51 ХО 65 г, СО, вместе:.173215 Предмет...

Номер патента: 173216

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесею, Лихошерстов, Макин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303

Метки: альдегида, ацеталей, глутарового

...поташом. Пос гонки эфира продукт перегоняют в ва Получено 13,4 г (81,3%) тетраметила глутарового альдегида с т, кип. (10 мм),Если реакцию проводить при темп ре - 10 С, выход тетраметилацеталя гл вого альдегида составляет 910 гго,П р и м е р 2. 11 о л у ч е н и е т е т р а э т и ла цет а л я глутар ового ал ьдегп да. В четырехгорлую колбу, снабженную механиче О ской мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают 120 м,г абсолютного спирта, насыщенного 11,5 г сухого хлористого водорода, При температуре - 40 С и энергичном перемешпва." нии из капельной воронки за 15 мин добавляют 10 г 2-этоксгг-Л 5-дгггидропирана.Смесь выдерживают 1 1 гас прп температуре - 10-С, затем охлаждают до - 40"С и прп этой температуре...

Номер патента: 173217

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/38, C07C 47/02

Метки: 173217

...для нормального кипения слоя катализатора. Оптимальное содержание бутанола в исходной смеси около 28%, но процесс можно вести в очень широком интервале составов спирто-воздушной смеси. Катализатор готовят нанесением меди на мелкозернистые (120 - 150 лм) пемзу, силикагель, активную окись алюминия, пропиткой водным раствором азотнокислой меди с последующим высушиванием катализатора и прокаливанцем в печи.П р и м е р. Катализатор - медь, нанесеннаяна активную окись алюминия в количестве 300 мг на 1 слз носителя с добавкой 2,5,0 КО (по отношению к меди). В реактор диаметром 35 лгл загружают 45 с,и: катализатора зерненпем 0,25 - 0,12 лл, Состав спирто-воздушной смеси - 28/0 бутанола и 72% возду- О ха, Температура реакции 400 С....

Номер патента: 173218

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алымова, Тупицына

МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, кислот, лимонной

...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...

Номер патента: 173219

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белослудцева, Дворкина, Добкин, Итенберг, Рашрагович

МПК: C07C 67/08, C07C 69/50

Метки: 1чгс, 2-этилгексилсебацината, дпбк5лки, плгситма, тег, термостабильного

...обратным холодильником н ловушкой типа Дина Старка. Процесс эфирнзацнн заканчивают при кислотном числе 2,б. После этого сырой эфир нейтрализуюг 5 1%-ным раствором едкого натра, промываютводой, и летучие продукты отгоняют прн остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. при постепенном повышении температуры до 170"С, Полученный эфир осветляют 5% активнро 1 О ванного угля при 70 С.Готовый продукт, содержащий 0,5% фенила-нафтиламина в качестве ингибитора, после нагревания в течение О час нри 200 С н одновременной продувки воздухом со скоростью 15 50 мл/мин, остается прозрачным, стенки сосуда н погруженные в эфир металлические пластинки - чистыми. Кислотное число эфира увеличивается от 0,15 до 0,8.Прн испытании на термостабильность в 20...

Номер патента: 173220

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 253/30, C07C 255/25, C07C 255/42 ...

Метки: ithltio, а-аминонитрилов•г, биал1, оте, те, чес

...приливают к Подписная группа50 Предложен способ получения ж-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетонциангидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.При комнатной температуре процесс протекает за 12 - 16 чис.Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых веществ,П р и м е р. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 лгл 3%-ного метанольного раствора поташа нагревают 4 час при 40 - 42 С (термометр в...

Номер патента: 173221

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бмол, Разумовский, Саратов

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...изобретения й кисло- азотной с рецикоты, отширения а по не- берут в ественно дут 96 -Способ полученты окислениемкислотой при темлизацией отработличаюи 1 ийся тем,сырьевой базы ипрерывной схемевиде водного41 % -ного азеотро98%-ной азотной ия монохлоруксусноэтпленхлоргидринапературе 50 - 80 Санной азотной кисчто, с целью рапроведения процес, этиленхлоргидринраствора, преимущпа, и окисление векислотой. одписная г/уппа М 5 Известен способ получения монной кислоты окислением этилен60%-ной азотной кислотой при50 - 80" С с последующим удален д азотной кислоты в вакууме,С целью расширения сырьевой базы и проведения процесса по непрерывной схеме, предложено использовать водный раствор этиленхлоргидрина, преимугцественно 41%- ный азеотроп,...

Номер патента: 173222

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Кривова, Лейкин, Московский

МПК: C07C 15/44, C07C 7/156

Метки: 1ая, tthtj, выделения, дивинилбензола§о, от, пбн5л, св1ог, те, чес

...катализат обрабатывают твердой одно- хлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 - 30 С,Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 - 500/,) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повыПодггисггпя еруггггп ЛЫ 50 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.Пример.100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования...

Номер патента: 173223

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурджалиев, Камбаров, Кахраманова, Мехтиев, Ризаев, Халилова

МПК: C07C 4/04, C10G 9/36

Метки: индивидуальных, нефтяных, пиролиза, смесей, углеводородов, фракций

...16,4; бутиленов и дпвинпла - 13,0.15 Способ пиролиза индивидуальных углеводородов, их смесей и нефтяных фракций под давлением в прпсутстшгп водяного пара, от.си 1 саюисссссся тем, что, с целью увеличения выхода непредельных углеводородов Ссь Сс, С;, и более тяжелых при соответствующем уменьшении выхода этилена, пиролиз проводят при температуре 660 - 700 С, давлении до 20 атм и молярном соотношении водяного пара к сырью, равном от 2: 1 до 4: 1. одписная группа Л 5 Авторыизобретения Ю. Г. Камбаро Известен способ пиролиза индивидуальных углеводородов, их смесей и нефтяных фракций прп температуре 500 - 550 С и под давлением 50 атм в присутствии водяного пара.С целью увеличения выхода непредельных углеводородов С,ь С, С- и более тяжелых при...

Номер патента: 173224

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/22, C07C 27/26

Метки: 173224

...продуктамидекобальтизацпи про ия олефинов, отличаю ю предотвращения от тенках аппарата, в не суспензии порошка ко декобальтизации. Способ дуктов к икайся те ложений го подаю бальта сдписная группа50 1Известен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, по которому процесс термического распада карбонилов кобальта протекает в значительной мере на поверхности, что приводит к отложению кобальта на внутренней поверхности декатализера (аппарата).Для,предотвращения отложений кобальта на стенках аппарата предложен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, состоящий в том, что в декатализер (аппарат) вводят рециркулят суспензии порошка кобальта с продуктами декобальтизации, на...

Номер патента: 173225

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лисовский, Организаци, Полозов, Трегер, Флид, Чернышев

МПК: C07C 29/58, C07C 33/03

Метки: gteka, vidltho, аллилового, гческапe, непрерывного, спиртаlt

...(85 - 90 С). Устанавлпвает ся температура дробного конденсатора, равная 45 С на выходе.Пары непрореагировавшего хлористого аллила, проходя дробный конденсатор, попадают в испаритель и далее возвращаются в ко лонну. Количество исходного вновь поступившего хлористого аллила равно прореагцровавшему.По заполнении куба щелочью и установлении требуемых скорости подачи щелочи и 5 температур начинают подавать хлорпстый аллил со скоростью 0,32 гго,гь/гас. Одновремнно отбирают кубовую жидкость, предста-:ляюгггую собой водный раствор хлористого н:.гра, содержащий остаточный едкий натр, не вступивший в реакцию хлорпстый аллпл после дробного конденсатора, подаваемый затем на реакцию, и азеотроп аллилового спирта и воды, сконденсировавшийся в...

Номер патента: 173226

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 327/22

Метки: 173226

...нагревают при170 в 1 С в течение 10 час.Получают 6,8 г (52%) продукта. т. кип.54 - 55 С (0,04 мм рт, ст.).Пример 4, Получение 9, О-дпгпдр о-10- (а ц е т и л т и о э н д о э т и л е н) -а нт р а ц е н а (соединение 1 Ъ), 7,2 г винилтиоацетата, 4 г антрацена, 50 ц,г ксилола (ингибитор фенил-сс-нафтиламин) нагревают при200 - 210 С в течение 10 час, После кристаллизации из водного спирта получают 5 г(80% продукта), т. пл. 128 - 128,5 С,Пример 5. Получение 1,4,5,6,7,7 гексахло р оицикло- (2,2,1) -2-тиогепте а. 5 г соединения 1 кипятят с 50 г метанолового раствора НС (1,3 н.) в токе азота при перемешиванип в течение 5 час. Послеобработки смеси и кристаллизации из водного спирта выделяют 3,8 г (86%) целевогопродукта, т. пл. 151 - 153 С.Пример...

Номер патента: 173240

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Павлосюк, Скирстымонский

МПК: C07C 211/04

Метки: триметиламина

...сырье дляпроизводства триметиламина - смесь минеральных солей и солянокислого или сернокислого бетаина с содержанием бетаина 25 -35% (в пересчете на сухое вещество), 25Предложенный способ состоит в термическом разложении выделенной из упареннойпаточной барды или сепарационных щелоковсмеси минеральных солей и солянокислогоили сернокислого бетаина при температуре 30340 в 3"С и давлении 140 в 1 атлг,Приготовленный раствор насосом 1 высокого давления подают в трубчатый подогреватель 2, обогреваемый паром, и затем в трубчатый реактор 3. В реакторе рабочие растворы нагревают в течение 20 - 30 т 1 ин при 340 - 350 С давлении 140 - 150 ат,к. Газожидкостная смесь нз реактора через сбросной клапан 4, отрегулированный на сброс при 150 атхг,...

Номер патента: 173241

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 209/36, C07C 211/48 ...

Метки: алкиланилинов

...по авт.чающийся тем, что, с целью а целевого продукта, к окивляют 3 - 100 окислов меи ванадия, или цинка, или железа. одписная группаБ 2 В основном авт, св,172819 описан способ получения алкиланилинов восстановительным алкилированием нитробензола простыми эфирами или спиртами при температуре 310 - 330 С с использованием в качестве катализатора активированной окиси алюминия.С целью увеличения выхода алкиланилинов предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия с добавками 3 - 10% окислов различных металлов; меди, хрома, ванадия, циника, металлов группы железа.Прим ер 1. 12 г нитробензола пропускают в токе сжатого диметилового эфира под давлением 5 атм со окоростью 15 г/мин над нагретым до 310 - 330 С катализатором,...

Номер патента: 173242

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/47, C07C 217/84 ...

Метки: ароматического, винильных, выделения, гетероциклического, рядов, соединений

...в воде до получения сметанообразной консистенции, добавляют ингибитор полимеризации, затем для разложения комплекса - щелочь (до щелочной реакции по фенолфталину) и отгоняют выделившееся при этом винильное соединение с водяным паром, либо, если оно нелетучее, отде. ляют путем экстракции растворителем, не смешивающимся с водой, Отделение целевого продукта от воды или растворителя производят обычными приемами.173242 Предмет изобретения Составитель И. БорисенкоРедактор Л. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор О. И. Попова Заказ 2018/12 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Ценгр, пр. Серова, д, 4Типогоафии, пр....

Номер патента: 173243

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Брюске, Кудинова, Кумарев, Мишина

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: 173243

...температуре в течение 3 час, затем массу охлаждают и сливают, Катализатор остается в,колбе. Слитый алкилат нейтрализуют небольшим количеством кальцинированной соды,Нейтрализованный алкилат разгоняют в вакууме. Незначительное количество солей, образовавшихся при не р не мешает перегонке.В первой фракции отбирают непрореагировавший фенол, во второй - небольшое коли чество гг-трет-Оут 1 глфенола; гг-трет-октплфенолотбирают в третьей фракции, кппяшей при 150 - 153 С (10 мм рт, ст.).Выход п-трет-октилфенола 15 г, что составляет 85," от теоретического, считая на дипзо бутилен, Выход и-трет-октилфенола в расчете на прореагировавший фенол составляет 87,5%; т. пл. 77 - 82 С.П р и м ер 2, гг-трет-октилфенол, полученный согласно приме 1 ру 1,...

Номер патента: 173360

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 225/36

Метки: 173360

...ангидрида и 5 мл пиридина (при температуре 100"С в течение часа), Получают 1,25 г (99%) 2-пиперидино,4-диацетоксиантрахинона; желтые пластинки, т. пл, 184 С (бензол).Найдено, %: СОСНз, 21,03; 20,77.С 19 Н 15 ИО 4 (СОСНЗ) 2.Вычислено, %; СОСН, 21,02,П р и м е р 2. Смесь 2 г хинизарина, 3,6 мл морфолина и 10 мл пиридина нагревают (при температуре 40 С, в течение 16 час) при перемешивании с продуванием воздуха над реакционной массой, Выпавший в виде мелких игл осадок отфильтровывают, промывают несколько раз метанолом и сушат на воздухе. Получают 1,93 г (71,2%) 2-морфолино,4-дпоксиантрахинона в виде красно-коричневых игл, т. пл. 251 - 252 С. Смешанная проба заведомым 2-морфолино,4-диоксиантр ахиноном депрессии не дает; ИК-спектры (700 -...

Номер патента: 173726

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кельцев, Киненков, Торочешникоа

МПК: B01D 53/02, C07C 7/12

Метки: десорбции, непредельных, углеводородов

...образца,в падаетуже к 10 редлагаемо клов сост уровне сохр через цикчч м сповляет аняетя цеолитов азоода, при 500 С о 95% от активСпособ десороции непредельных углеводо родов из слоя синтетических цеолитов путемвытеснения их газовой смесью, отличающийся тем, что, с целью предотвращения разложения и полимеризации выделяемых продуктов, обработку ведут влажным газом-носителем с 20 относительной влажностью ср=0,6 - 0,9 притемпературе 80 - 120 С. Подписная гру Дата опубликования опи Известен способ десорбции углеводородов из слоя синтетических цеолитов путем вытеснения их газовой смесью при температуре 330 в 3 С.Для того чтобы предотвратить разложение и полимеризацию выделяемых продуктов, предлагается проводить десорбцию непредельных углеродов...

Номер патента: 173729

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Академии, Новосибирский

МПК: C07C 15/02, C07C 7/163

Метки: ворожцов-младший, коптюг, старостини, хмельницкий

...из тугоплавкого стекла загружают шариковый синтетический алюмоснликатный катализатор крекинга, например катализатор, соответствующий ВТУ 551 - 55. При температуре катализатора 2 ХО в 3 С в реактор из капельной воронки подают фракцию БТК сырого бензола Кемеровского коксохимического завода (бромное число 1,80 - 1,ХО) со скоростью 0,2 объема жидкого сырья на 1 объем катализатора в 1 час. Одновременно подают воздух - около 50 объемов на 1 объем катализатора в час. Выход катализата не менее Х 0% от подаваемой на очистку фракции; бромное число 0,20. Регенерация катализатора осуществляется воздухом при 550 С.П р и м е р 2. Катализат, полученный в примере 1, был пропущен два раза над катализатором при тех же условиях, После первого и...

Номер патента: 173731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вшиц, Зубарева, Касимов, Олейник, Фомичев

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 1ипараксилола, аа-тетрабро

...примесец железа. В капель цую воронку наливают 10 мл 20 ОУО-цогораствора азобисизобутироцитрила в симметричном тетрахлорэтзце. Наливают в стакац водопроводной во ы.Колбу П заполняют до определенного уровня жидким бромом. Загружают в капельпую воронку 624 г жидкого брома. Устацавливают контактные термометры - термометр ца 150 - 160", 40 - 60 и ца 160 - 180 С. Включают обогрев колбы 1, электропечи и колбы УУ, Прц достижсшц 1 необходимых температур включают мешалку 1 прчливаюг 3 лы раствора азобцсцзсбутцроцитрцла из капельцой воронки в колбу У и через газопромыватель пускают сухой хлор со скоростью 0,2 - 0,5 лмин.Барботируя через слой жидкости, хлор должен насытиться бромом до эквцмолярцого соотношения, Далее газовая смесь, нагретая в...

Номер патента: 173732

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Марштупа, Чехута

МПК: C07C 25/02

Метки: моноизопропилгалоидбензоловпотгил

...изобретение относится к получения алкилгалоидбензолов. Спо лучения алкилгалоидбензолов алкил ем галоидбензолов олафинами, спирт лоидными алкилами в условиях Фриделя - Крафтса известны,Предложенный способ получения с том, что галоидбензолы подвергают действию с диизопропиловым эфир нагревании в присутствии серной кисП р и м е р 1. При алкилировании хлорбензола 0,5 моль диизопропилов ром в течение 3 час при 80 С в при 170 мл 85%-ной Н,ЯО 4 получают 35, бензола, 88,1 г изопропилхлорбензол на алкилат составляет 60,7% и на п ровавший хлорбензол 80,3%. алкилировании 1 моль диизопропиловым эфие 3 час в среде 85%-ной ают 53,4 г изопропил- диизопропилхлорбензоно 88 и 12%. Пример хлорбензола ром при 80 С Н.,ЯО, (85 х чорбензола ла. Выход...