Кремлёв

Номер патента: 292971

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безверхий, Бурмистров, Днепропетровский, Кремлёв

МПК: C07C 303/40, C07C 311/21

Метки: аренсульфонил-(динитроариламидов

...светло-желтыекристаллы с т. пл. 109 - 111 С. По литературным данным, бензолсульфонпл-(2,4-динитроанилид) имеет т. пл. 113 - 114 С.Проба смешения с бензолсульфонил-(2,4-динитроанилидома), полученным по способу,описанному в авт, св.192803, не показаладепрессии. Извлекают водой натриевую соль продукта реакции, водный слой подкисляют и осадок отфильтровывают. Выпадает 16,0 г бензолсульфонил- (4-хлор,6-динитроанилид), т. пл. 161 - 162,5 С (после кристаллизации из бензола). Выход некристаллизованного продукта 89% от стехиометрического, Результаты анализа приведены,в таблице,П р и м е р 2, Получение бензолсульфонил- (2,4-динитроанилида) в изобутиловом спирте с бензолсульфамидом и едким кали,В 200 игл изобутилового спирта растворяют 0,05 г моль...

Номер патента: 248688

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дзержинского, Днепропетровский, Ковальч, Кремлёв

МПК: C07D 215/48

Метки: 8-xиhoлиh-n-(арилсульфонил, иминосульфиновых, кислот, хлорангидридов

...установлено проведением его элементарного коли чественного анализа, определением молекулярного веса и изучением химических свойств.Установлено, что полученные продукты легко образуют при нагревании с низшими спиртами (С, - С 4) алкиловые эфиры 8-хинолин Х- (арилсульфонил) -иминосульфиновых кис.отПри нагревании же с амиловым спиртомпрактически не образуются ампловые эфиры 8-хинолин-Х- (арилсульфонил) - импносульфи новых кислот. Это позволяет использоватьамиловый спирт в качестве реакционной среды. Применение других низших спиртов (С 1 - С 4) для этой пели невозможно вследствие образования соответствующих алкило вых эфиров. П р и м е р, К 1,4 г (0,0062 моль) бензолсульфодпхлорамида в 5 мл амилового спирта добавляют порциямп 1 г...