Способ получения дифенилуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Своз Советских Свралистицеских Республик3/5 исоединением заявк Гасударственный номнтеСовета Министров ьссрао делам изобретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 27.09 ффе, 3. Н; Хотяновская, А, П. Буслаева, А, К, Мишу о. В. Фаворский и Т, В. Красавина 72) Авторы изобретения Ленинградски еский завод Фармаконф рть 1) Заявитель Изобретение относит фенидуксусной кислоты продукта в синтезе нек к получению д роопасного сырья- никеля Ренея,ловиих, а также6 ч) вызываютболее технолоидуксусной кисочного- промежуоторых лекспазмолит рственна, апро 5 особом ых веществ, ена, тифенаНаиболее р олучения циф я восстановл апримцр,аспространенным сп нилуксусной кислот ние бензидовой кис т явдяетоты, Цель изобретения - упр лть ени бу емкостью 250 мд 1 оцидьником и тер 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Известен спосоо восстановления бензи- О ловой кислоты по цифенилуксусной с помощью различных восстановителей, например.Йодом и фосфором, или хлористым оловом иди никелем Ренея при температуре 200 С ц давлении 3000 атм 1), иди литием в 1 а жидком аммиаке (для получм ия цифенилпропионовой кислоты) 2) .,При осушесФвлении других способов восстановления бензиновой кислоты не удается подучить дифенипуксусную кислоту, Так, 20 бензиловая кислота не восстанавливается при гидрировании на падладиевом катализаторе 13), а при использовании платино-. родиевого катализатора превращаетсядициклогексилгликолевую кислоту 4 НИЛУКСУСНОИ КИСЛОТЫ Однако применение. пожфосфоРа или катализатораработающего в жестких .усдлительность процесса (днеобходимость изыскиватьгичные пути синтеза пифе Это достигается тем, что восстановление бензидсвой кислоты цо цифенидуксусной ведут чугунными стружками в срео,соляной и уксусной кислот при 70-85 Сс посдецуюшим лереосажцением целевогопродукта раствором кальцинированной соды, предпочтнтедьно 10%-ным. Время процесса 1 ч 30 мин,Железо и соляная кислота - широкоприменяемые восстановитеди (восстановление по Бешану), однако область ихприменения ограничена восстановлениемазотсоцержаших групп,-нитро, -нитрозо,мометром заливают 25 мл ледяной уксусной кислоты и засыпают 10 г сухой бензиловой кислоты. При работающей мешало ке нагревают реакционную массу до 70 С и при этой температуре загружают 25 г чугунных стружек. Нагревают массу доо83,-85 С и при этой температуре из капелькой воронки прибавляют 25 мл 35%- ной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 83-85 С. По окончании выдержки охлаждают массу до 20 С и приливают затем 100 мл воды, после чего охлаждаоют реакционную массу до 10 С и при этой ,температуре перемешивают массу в течение 16 30 мин. Затем массу отфильтровывают, промывают на фильтре до нейтральной реакции, сушат.Получают 8,4 г технической дифенилуксусной кислоты (92%); т,пл, 143-145 С,:оТехническую дифенилуксусную кислоту первбсаждавт иэ ХО%-ного раствора мальцинированной соды. Получают 76 г. (82%);т.пл. 145-147 С,4Ф ормула изобретения1. Способ получения дифенилуксусной кислоты восстановлением бенэиловой кислоты,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, восстановление ведутчугунными стружками в сооеде соляной и уксусной кислот при 70-85 С с последующимпереосаждением целевого продукта растворомкальцинированной соды.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в процессе используют 10%ный раствор кальцинированной соды,Источники информации, пряятые во внимание при экспертизе:1. Синтезы органических препаратов,сб, 1, с, 206, 19492, Авторское свидетельство СССРМо 525660, кл, С 07 С 63/52, 1974,3, Ворожцов Н. Н. "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, с, 234,239, 1955,4,СЪВтп 1 о 3 АЬв 1;,69, 5505, с. 1969,5, Беркман Б, Е, Промышленный синтезароматических нитросоединений и аминов,с. 176, 1964.Составитель Г. АндионРедактор Т. Загребельная Техред 3, Фанта Корректор М. НемчикЗаказ 2966/15 Тираж 553 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раущская наб., д, 4/5 филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2304899, 12.12.1975
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД "ФАРМАКОН"
ИОФФЕ ДАВИД ВЛАДИМИРОВИЧ, ХОТЯНОВСКАЯ ЗОЯ НИКОЛАЕВНА, БУСЛАЕВА АНГЕЛИНА ПАВЛОВНА, МИШУНИНА АЛЕКСАНДРА КОНСТАНТИНОВНА, ФАВОРСКИЙ ОЛЕГ ВЛАДИМИРОВИЧ, КРАСАВИНА ТАМАРА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 63/52
Метки: дифенилуксусной, кислоты
Опубликовано: 25.08.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-569556-sposob-polucheniya-difeniluksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифенилуксусной кислоты</a>
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Способ очистки плава -меркаптобензтиазола
Номер патента: 852869
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Кононова, Нагаев, Осипова, Хамитов
МПК: C07D 277/72
Метки: меркаптобензтиазола, плава
...плава с выходом готового 30 продукта 90 - 95 Фо необходимо, чтобы раст(,)о,ЖоОЙ3 Р Показатель а,ООо1 оооаБ Содержание 2-МБТ в очищенном продукте, % Содержание бензтиазола в хлорбензоле, % 99,98 99,98 99,99 99,99 99,98 0,013 0,011 0,008 0,012 0,015 Составитель С. КедикТехред М. Гайдамак Редактор 3. Бородкина Корректор О. Тюрина Заказ 5897 Подписное Изд.524 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открыгий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома воримость при температуре растворения (130 С) была не ниже 46 г/100 мл растворителя, при температуре фильтрации - не выше 3 г/100 мл растворителя. Такими свойствами обладают хлорбензол и...
Способ разделения водных смесей азотной и уксусной кислот
Номер патента: 339131
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков
МПК: C01B 21/46
Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной
...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....
Способ получения производных индолил-2-уксусной кислоты
Номер патента: 457698
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова
МПК: C07D 27/56
Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных
...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...
Способ отделения молочной кислоты от масляной и уксусной
Номер патента: 36404
Опубликовано: 31.05.1934
Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08, C07C 53/124, C07C 59/08
Метки: кислоты, масляной, молочной, отделения, уксусной
...и,.ксусной. Дляотделения молочной кихоты от летучих смесь- йзвестковых.элей насыщается .таким количествомфдрата,железа,чтобы, полностью- на.ытить молочную кислоту, считая иакусную.соль. После этого отгоняютету 4 ие кислоты в вакууме, удаляя по-.федние остатки пропусканием пара..Остаток после отгона летучих: кислот .родолжают уваривать до миннмальйого.Ъ7) 1 ф, ТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ объема и охлаждают. Выделившуюся .массу кристаллов лактата железа отса-СываЮт и промывают малым количеством холодной воды. Далее полученный лактат растворяется при нагревании в воде ,ижелезо ввиде гидрата осаждается известковым молоком. Осадок отфильтровывается и возвращается снова на насы:.щение молочной кислоты в смеси кислот, афильтрат, содержащий лактат...
Предыдущий патент: Способ получения 2-оксиантрахинона
Следующий патент: Способ получения пентаэритриттрихлоргидринацетата
Случайный патент: Газоструйный эжектор