Способ получения -тиазолилили -пиримидиниламидов 2, 3 дигидро-6метил-1, 4-оксатиин карбоновой -5 кислоты

Номер патента: 125245

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурдыгина, Егорова, Зверев, Мильруд, Сергеев, Файнштейн, Флейшман, Энглин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/04, C07C 51/12, C07C 53/06

Метки: кальция, одновременного, формиата, хлороформа

...подогревается глухим паром. Обогрев ведется таким образом, чтобы шла равномерная отгонка хлороформа через холодильник 3, охлаждаемый водой. Сконденсировавшийся хлороформ собирается под воду в промыватель 4. Отгонка хлороформа ведется при постепенном повышении температуры до 100. После отгонки хлороформ промывается водой (по 200 - 250 л воды на 1 л хлороформа на каждую промывку).Промытый хлороформ отстаивается от воды и сливается в сборник 5 готового продукта. Для длительного хранения или транспортирования на большие расстояния готовый хлороформ стабилизуют добавкой 0,5% этилового спирта,После отгонки хлороформа содержимое аппарата 1 охлаждается водой до температуры 20 - 25 и спускается на фильтр б (барабанный, путч-фильтр или...

Номер патента: 1129514

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Крючков, Пекерман, Пиевский

МПК: G01N 7/14

Метки: воздуха, исследуемой, массе, содержания

...размеров образца регистрируют 5 происходит неравномерное распреде.с момента достижения линейного изме- ление давления площади образца, акения длины образца.Овыше 20 - забивание проточек, чтоКроме того, в устройстве для опре понижает точность определения содер"деления содержания воздуха в иссле О жания воздуха.дуемой массе, содержащем камеру сжа- На фиг.1 приведено устройствотия, опорную шайбу и размещенный в для осуществления предлагаемого спокамере сжатия поршень, связанный с о а; на фиг. - график измененияиндикатором перемещения, на поршне размеров образца включающий йе выполнены проточки, образую ное изменение длины образца.щие кольцевой канал сооб аю йсящ щийся Устройство для проведения измерес камерой сжатия, причем проточки ний...

Номер патента: 76802

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Слуцкий

МПК: G01N 3/08, G01N 33/38

Метки: воздуха, керамических, массах, содержания, суспензиях

...Изобретением является способ определения содержания аосорбируемого воздуха в керамических массах и суспензиях по величине сокращения объема массы под нагрузкой.Способ основан на физических свойствах упругости воздуха.Известно, что объем, занимаемый воздухом, обратно пропорционален .давлению, под которым он находится при прочих постоянных условиях. Известно также, что жидкости практически несжимаемы при увеличении давления. Так как формовочные керамические массы в текучем состоянии рассматриваются как жидкости, то они также не дол.жны изменять объем при сжатии в случае отсутствия в них воздуха. Возможное же изменение их объема под давлением зависит от упругого сжатия примешанного воздуха.Таким образом, по величине сжатия образца...

Номер патента: 422141

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 7/00

Метки: 6а-метил-19, активностью, бос-метил19, высокой, нового, норпрогестерона, норпрогестеронаизобретение, обладающего, относится, производного, соединения, способу, физиологической

...по предлагаемому способу соединение в большинстве случаев находится ввиде смеси 6 а- и бр-эпимеров. Эта смесь эпимеров поддается разделению с большим трудом, однако, благодаря обработке смеси кислотой можно вызвать обогащение ее 6 а-формой.Целевой продукт выделяют с помощью хроматографии и кристаллизации.Указанные реакции проводят в подходящемрастворителе при пониженной или при повышенной температуре,П р и м е р, Раствор 8,6 г З-оксоа, 17 а-диоксир-метил, 20-этилендиокси-норпрег 25 30 35 40 45 50 55 60 65 нана (получают из 17 а-ацетокси-норпрогестерона посредством последовательного проведения енолацетилирования, восстановления боргидридом натрия, гидролиза 17 а-ацетокслгруппы, селективного ацетилирования в положении 3,...

Номер патента: 455961

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козлов, Сухинин

МПК: C07F 1/08

Метки: виниловых, медных, производных, с.и, триазеноспиртов, эфиров

...раствор ацетата меди подвергают взаимодействию с виниловым эфиром триазеноспирта в растворителе, например диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - ( - 5) С.Целевой продукт выделяют известным способом.Сначала отгоняют растворитель п натной температуре и пониженноми ех пор, пока не выпадает осадок, которыи м отфильтровывают, промывают водой, том, ацетоном и высушивают под вакуухлористым кальцием,роцесс идет через образование медного -+) производного, которое разрушается в ессе отгонки растворителя, теряя одну екулу триазена и переходя при этом в ное (Сц+) производное. П р и м е р. Синтез медноного винилового эфира 1нолтриазена,К раствору 2 г (0,01 г моль) ацетата меди в 200 мл этилового спирта при перемешивании и охлаждении до -...