Лялякина

Номер патента: 426481

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 279/16

Метки: 2-гидразино-3, 4-дигидро-1, бензтиазинонов-3, замещенных

...осуществляют нагреванием исходных компонентов в среде органического растворителя в присутствии илн без акцептора хлористого водорода, например трнэтилами на, инн избытка соответствующего гидразио на в интервале температур 40 120 С.Пр ие р 1. К раствору 2,6 г 2-хлор- -3,4-дигидро,4-бензтиазинона-З в 50 мл хлористого метилена прибавляют 1,95 г ацетилфенилгидразина и 1;8 мл триэтиламина, Реакционную смесь нагревают при перемешивании с обратным холодильником на кипящей водной базе в течение 4-5 ч, Осадок, отфильтровывают, кристаллизуют из диоксанв, получая 2,7 г (66,5%) ф -ацетил-(3-оксоЮ Ф о 3-1 0 Ф н Я О Ч Ю с с а и яо 0 оГГ ОфЛ Оо осЛ ЛФ фмфФу 42 Д 4 Я 1 1. Способ получении замещениых...

Номер патента: 426480

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 279/16

Метки: 3-амино-1, 4-бензтиазинов

...выделением целевоизобретении, не известен; получаемые сое- го продукта известными приемами,динения обладают повышенной биологической Реакцию осуществляют путем нагреванияа кти вностью, эквимолярных количеств исходных веществСогласно предлагаемому изобретению преимущественно при температуре кипенияпредлагается способ получения З-амино,4- реакционной смеси ао удаления из сферы-бензгиазинов общей формулы реакции сероводорода, который образуетсяГ 1в результате реакции.П р и м е р, Раствор 1,8 г 1,4. 5 ензтн1-1 азин 3,4-днгидро-З-тиона в 20 мл абсолютного спирта и 0,6 г иэопропиламина киор, пятят с обратным холодильником до преки - водород или алкил, причем ращения выделения сероводорода. Реакцнонодин из Р и К обя льно ную смесь упаривают...

Номер патента: 328702

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Лялякина, Мельников, Руднева, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 411/12

Метки: 4-оксатиин, дигидро-6метил-1, карбоновой, кислоты, пиримидиниламидов, тиазолилили

...способом. р 5 йП р и м е р 1, К 2 г (О 02 моль2:аминотиаэола, 2,74 мл (0,02 моль) треаэтиламина в 50 мл хлороформа прикацываюг при 20-30 С 3,5 г (0,02 моль) клоРангидрида оксатииновой кислоты в хлороформа.Реакционную массу выдерживают с обреь.ным холодильником при кипении раствоеатееля 1-1,5 ч. Остаток, представляюакйсобой масло, экстрагируют бензолом й затем обрабатывают иэооктаном,Получают 1,5 г (31,2%) ниэкоплавкогокристаллическоро продукта, т, пл. 96-98 Со(иэ изооктаиа).Найдено,%:.К 1 1,66: 3,1,59 д 26,14; 26 27,С 9 Н,оКОаб. Вычислено,%: К 11,57; 8 26,42.П р и м е р 2, К раствору 4,74 4-аминопиридина в хлороформе при пе шивании и комнатной температуре пываюг 2 г хлорангидрида оксатиинов кислогыв хлороформе и выдерживают...

Номер патента: 384336

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Астахова, Лялякина, Швецов-Шиловский

МПК: C07D 285/00

Метки: 3-замещенных, 5-тион-1, дитиазола, производных

...при температуре не выше температуры кипенииреакционной смеси, 11 елевые продукты выделяют обы чным способом,1 О 3Исходная изопертиоциановая кислота является дешевым и легкодоступным продуктом, так как сырьем для ее получения служат роданистый аммоний и соляная кислота.П р и м э р 1, К суспензия Э г (0,02 моль) изопертиоцнановой кислож в 50 мл хлороформа добавляют 2,9 мл (0,02 моль) триэтиламина, при 15-20 оС медленно прикапывают 2,17 г (0,02 моль) этилхлорформната. Реакционную смесь кипмтят в течение 2-3 ч, охлаищают, отфильтровывают выделившийся в результате рЬакции хлоргидрат трнэтиламнна. Маточник промывают водой, сушат над ЩЬО и упарива 4ют, получая 2,2 г 3-карбоэтоксиамнна 1,2,4-дн тназолтнона,П р н м е р 2. К суспензни 6...