C07C 107/02 — C07C 107/02

Номер патента: 159513

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 107/02, C07C 245/04

Метки: 159513

...суспензии, образуя азодикарбонамид.С целью устранения цесса предложен способ получения амида азодикарбоновой кислоты по авт. св. Не 138930, отличающийся тем, что окисление ведут в присутствии минеральных солей: хлористого натрия или хлористого калия. В качестве окислителя можно использовать природные рассолы, содержащие соли брома.ВЗрЫВООПЗСНОГО про Союз Советских Социмистичвских О П и С АН и Е Класс 120, цв Респувлик - Щ 2 И 3 О Б Р ЕТ Е Н ИЛ К АВТОРСКОМУ СВИАЕТЕАЬСТВУ МПК С 07 с Не 159513 с он зависимому от авторского свидетельства М: 138930 Заявлено 05.1 Х.1962 (М 793544/23-4) Госумрстввнньхи КОМИТЕТ ПО АЕААМ Опубликовано 1964. Бюллетень М 1 УДК изовгвтвнии и открытии СССРмЧ. 1;хлористым натрием, и 75 мл смеси хлороформа и...

Номер патента: 510469

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адров, Комендантов, Королева, Яндовский

МПК: C07C 107/02

Метки: диацетоксиазолканов

...атомах углерода,П р и м е р 1. К раствору тетраацетата свинца(0,09 г/моль) в 100 мл хлористого мепяена при10 10-20 С прибавляют в течение 30 мин раствор0,05 г/моль 1 - иэопропил - 3,3 - диметилдиазиридина в 50 мл хлористого метилена,Смесь перемешивают при комнатной температу.ре в течение 30 мин, после чего добавляю 100 млй воды лля разложения непрореагировавшего тетра.ацетата свинца, реакционную массу переносят вделительную воронку и добавляют 300 мл хлористого метилена, органический слой отделяют, про.ььвают дважды водой, затем разбавленным раство 20 ром йаНСОэ и вновь водой. После высушиваниянац безводным сульфатом магния хлористый метилен отгоняют, а остаток переносят на фильтр, гдепромывают его летролейным эфиром и получают2,5...

Номер патента: 539032

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Епишина, Карпов, Махова, Михайлюк, Новиков, Петухова, Протопопова, Хмельницкий

МПК: C07C 107/02

Метки: аминоалкилдиазенов

...мл хлористого метилена получают 6,7 г (40.6%) (1-и-пропилам)шоэтил) метплдиазена.П р и м е р 3. Получение (и-пропиламинометнл) мезчЛдиазен.Аналогично примеру 1 выдерживанием 25,7 г (0,121 моля) и-толуолсу.тьфонилметилп)дразона формальдегида, 14,8 г (0,25 моля) и-пропплампна в 40 мл тетрагидрофурана в течение 4 сут. прп комнатной температуре получают 5,3 г (38,1 о/о ) (и-пропилам инометпл) метплдпазена с т. кпп, 58 - 60 С/ 54 мм рт. ст.; п 1,4303,Найдено, оо: С 51,95, 52,05; Н 11,08, 11,00; К 36,40, 36,47.С 5 Н)з)1 зВычислено, о/о: С 52,14; Н 11,38; К 36,57.П р и м е р 4. Получение (1-метиламино- метплпропил) метилдиазена.Раствор 32,5 г (0,126 моля) и-толуолсульфонплметилгидразона пзомасляного альдегнда и 9,3 г (0,3 моля) метиламина в 35...

Номер патента: 569561

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Гриценко, Кочетов, Кочетова

МПК: C07C 107/02

Метки: азо-бис-изомасляной, аминоэтиламид, инициатора, качестве, кислоты, полимеризации, радикальной

...гексане, Содержание аминогрупп определятатпотенциометрическим титр ованием 0,2 н,соляной кислотой,П р и м е р 1. К 9,8 г метиловогоэфица азо-бис-пзомасляной кислоты прилиСоставитель Д ВиногРад;Редактор О. Кузнецова Техред 3. Фанта, корректор М. Демчик Закм 2966/18 Тираж 883 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113038, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 У 5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, угу Проектная, 4 3смесь при 20 С с периодическим перемешиванием нв 120 час. Избыток диаминв и выделившийся метанол отгоняют в ваууме, Оставшееся масло переосажааютиз смеси бензола с метанолом (50/б 0)петролейпщ. эфиром, вьход продукта 14,5 г(90%), Ъ) 1,5002, д, 1,092.Найдено, %; С 49,64; Н 8,97; К...

Номер патента: 594108

Опубликовано: 25.02.1978

Автор: Исидоров

МПК: C07C 107/02

Метки: азосоединений, непредельных

...осферном д -11.э С и ипазо) -2-м авпяетификавпеыии,,2 о гут найти и в радикапьн при атм 113.5 я 2-(ме-,еном. ки етс ченипит етиппеназосоединени. 9 у 38 ОС при нную смесь Предлагаемый способ позволяет получатновые),дтнепредепьные азосоединения.Цепью изобретения явпяется получениенепредепьных азосоединений,Это достигается тем, что предпагаемыйй-метил- Н -аппилгидразоны нагреваютпри температуре 130-180 С в атмосфереинертного газа.Выход цепевых продуктов до 65% припрактическом отсутствии побочных продукто П р и м е р 1. 12 6 г (О 1 м Н-метип- Й - аппипгидразона ацето вают в стекпянную ампуду после ния воздуха инертным газом (арг нагревают на масляной бане 20 ч Полученную таким образом реакцт Пример 2. 70 г (005 мопь)Й - метил- Н -...

Номер патента: 743992

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Брюске, Каюкова, Мишина

МПК: C07C 107/02

Метки: 1-бром-4-цианлентана, 4-азобис

...которого состоит в что в качестве орг рителя используют процесс ведут приИспользование д позволяет повысить продукта до 88 и за счет исключения опасного растворит избытка высокоагре мистого фосфора. П р и м е р 1. Постепенно при перемешивании и охлаждении растворяют 165,6 г пятибромистого фосфора в 480 мл технического диметилформамида с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. Повышают темпера-.отуру до 15-20 С и прибавляют к полученному раствору 60 г тонкоиэмельченного 4,4-азобис-(4-циаипентанола- -1)(А), Реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре 15-20 С в течение 5 ч, а затем в течение 15 ч без перемешивания. Реакционную массу постепенно при перемешивании и охлаждении до 5 С прибав- ляют к...