Патенты с меткой «плазмиду»
Штамм 120, несущий плазмиду, контролирующую окисление нафталинадо салициловой кислоты
Номер патента: 571512
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Боронин, Скрябин, Старовойтов
МПК: C12D 13/00
Метки: кислоты, контролирующую, нафталинадо, несущий, окисление, плазмиду, салициловой, штамм
...киспотой. Концентрацию свпициповой киспоты45опредепяют по квпибровочной кривой. Мвксимвпьное содержание свшщиповой киспоты в купьтурапьной жидкости, равное 0,2 г/100 мп среды (ипи 2 г/л, т. е. выход 20%), наблюдается спустя 40 ч ферментвции.П р н м ". р 2, В опытах исиопьзуют эксконъюгвитный штамм Ряопощопаь роЫа 12 АК сконструированный в резупьтвте перенося ипазмиды МРЬ -1 из штвмма Рьробса 12 Ав другой безппазмид ный штамм, РФ., рцбсЬй 12 А.Подготовка. и ход опытов как в примере 1, за исключением одного момента; в этом случае в среду добавпяют урацип 5 мг/100 мп. Выход сапициповой киспоты, также как и в примере 1, Составняет 0,2 г/100 мц среды (ипи 2 г/, т. е, 20%) поспе 40 ч ферментвции. Формупа изобретения Штамм Рчойоеопаа...
Штамм еsснеriснiа coli в834 (, ), несущий плазмиду rsf 2124, -тест субстрат для рестрикционной эндонуклеазы ecor11
Номер патента: 908793
Опубликовано: 28.02.1982
МПК: C12N 1/02
Метки: 2124, ecor11, в834, еsснеriснiа, несущий, плазмиду, рестрикционной, субстрат, тест, штамм, эндонуклеазы
...так в органической форме в виде пептона, аминокислот, Нитраты восстанавливает донитритов.40Желантину не разжижает.Урсазная активность не обнаруживается.Индол не образует,Проявляет устойчивость к антибиотикам -ампициллину (25 мкг/мл).П р и м е р 1. Выледение плазмидной45ДНК,Клетки, содержащие плазмиду, выращиваютв 500 мл бульона до плотности 0,6 (ФЭК,светофильтр Мф 6, кювета 0,5 см). Затемклетки собирают центрифугированием (600020 мин) суспещируют в 4 мл 25%-нойсахарозы в 50 мм трис-НС 1, РН 3,0,добавляюз 1,2 мл лизоцима (1 О мг/мл) иинкубируют И мин во льду при перемешивании,К смеси добавляют 2,4 мл 0.25 М ЭЛТА55(р Н 8,01, оставляют во льду на 10 мин, аэмем попзяляюг последовательно 2,6 мл 5 МРастдора ЧаС и 1,2 чл А-ного расгвора...
Штамм. 853, содержащий гибридную плазмиду 4 продуцент 3, 5-циклического аденозинмонофосфата
Номер патента: 1106836
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Гершанович, Гольцмайер, Розинов
МПК: C12N 15/00
Метки: 5-циклического, аденозинмонофосфата, гибридную, плазмиду, продуцент, содержащий, штамм
...копий плазмиды р ТС 4 составляет около 15-18 в рас" чете на одну бактериальную хромосому. Штамм 1, ВС 853 содержит мутацию по структурному гену сгр. Совмещение 50 мутации ло белку СкР и гибридной плазмиды в одном штамме делает его значительно более продуктивным: содержание цАМФ в среде достигает более высокого уровня по сравнению с бесплазмидным 55 штаммом.Полученный штамм хранится в музее культур н лиофилнзиронаццом виде в Ълаборатории генетической регуляциибиохимических процессов ИЭМ им.Н.Ф,Гамалеи АМН СССР под регистрационнымномером 287.Характеристика штамма,Морфологические признаки.Клетки прямые палочковидной формы,1,1-1,5 х 2,0-6,0 мк, подвижные с перитрихальными жгутиками, граммотрицательные, неспорообразующие.Культуральные...
Штамм е. 1651, содержащий плазмиду 307-продуцент термолабильного токсина
Номер патента: 1102270
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Гинцбург, Смирнов, Стафеева, Янишевский
МПК: C12N 15/00
Метки: 1651, 307-продуцент, плазмиду, содержащий, термолабильного, токсина, штамм
...прижатые сровными краями.Кровяной агар. Колонии бледно-серого цвета, круглые с ровными краями. Гемолиз не выявлен.Среда Эванса. Аэробные условиявыращивания. Через 5 ч образуют муть.Через 15 ч на дне пробирки появляется микробная взвесь сероватого цвета.Мясо-пептонный бульон. Аэробныеусловия выращивания. Через 6 ч образуют ровную интенсивную муть. Через 24 ч на дне пробирки появляется микробная взвесьсеровато-белогоцвета.1Физиолого-биохимические признаки.Бактерии штамма Е.со 1 КЗ 1651 растутв пределах от 5 до 43. С при оптимуме 37 С и рН 6,8. В качестве источника углерода используют многие угле-.35 воды, спирты, органические кислоты.Глюкоза, мальтоза, арабиноза, рамноза и другие углеводы сбраживаются собразованием пирувата.Бактерии в...
Рекомбинантная плазмидная днк рек-7-днк-зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду пестициногенности, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк-зонда для иде
Номер патента: 1615181
Опубликовано: 23.12.1990
МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68
Метки: бактерий, днк, днк-зонда, еsснеriснiа, иде, идентификации, конструирования, микроба,несущих, пестициногенности, плазмидная, плазмиду, продуцент, рек-7-днк-зонд, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов
...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...
Рекомбинантная плазмидная днк pbs 2 днк зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду pfra, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк зонда для идентификации шт
Номер патента: 1586193
Опубликовано: 23.02.1992
МПК: C12N 15/00
Метки: pfra, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонд, зонда, идентификации, конструирования, микроба,несущих, плазмидная, плазмиду, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов
...Т 1 ЦК Д и Цц ИТа 1 М 1 Ц с Ус 1"ного микроба, депонирован п музее жи 5вьх культур ВНИПГ 1 И "Микроб под номером КМ,Способы получения рекоибццацтцыхплазмидцых ЛНК серии рВБ иллюстри, -руется примером,П р и м е р . Конструировациерекомб 13 нднтнай плаэмиды рВБ 2 и получение штамма Е,со 1 Г К- пропуцецтдзонда для идентификации штаммав чумного микроба, садерждцих плаэмиду,Л, Выделение ДНК рРка из штамма1,ревс 1 з А 1122 (рЕка+) и Д(К векторных плаэмид рВК 327 и рВК 322 иэ 1 тама Е,со 11 С 600. 20Клетки бактерий выр 3 гигдют в бульоне 1.В (рН 7,2) с аэрацией в течениеночи при 28 С (клетки бактерий 1.резьс 1 в или 37 С Е,со 11). Для амплифцкации ДНК векторных плаэмид клетки . 25бактерий Е.са 13. обрабатывают хлорамфениколом 20 лкг/мл с...