Норитоси

Номер патента: 1731062

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07H 3/02

Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира

...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...

Номер патента: 1729292

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07D 307/62, C07H 1/00, C07H 15/18 ...

Метки: алкиловых, кислоты, сахароаскорбиновой, эфиров

...и смесь трехкратно экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают над сульфатом натрия и растворитель удаляют путем дистилляции. Полученный остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием хлороформа в качестве растворителя, получаямида и смесь перемешивают при 50 С течение 7 ч, После прекращения реакции реакционную смесь вводят воду и смесь эк трагируюттрехкратно простым эфиром в к личестве 500 мл, Эфирный экстрак промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и простой эфир удаляют путем отгонки при пониженных давлениях. Остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием смеси этилацетата и н-гексана (1:3) в качестве растворителя, получая 8,16 г...

Номер патента: 1538900

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси

МПК: C07H 7/02

Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли

...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...

Номер патента: 1537140

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Акира, Бруно, Кацуо, Норитоси, Тосиаки, Энтони

МПК: A01N 43/02, C07D 493/22

Метки: 13-галоидмилбемицина, производных, сложных, солей, эфиров

...добавляютраствор 224 мг 13-гидрокси-кетомилбемицина А в 2 мл метиленхлорида. Всю смесь перемешивают в течение ночи и затем выливают в воду,после чего ее обрабатывают по методике примера 1, получая 76 мг (28%)13-иод-кетомилбемицина А.П р и м е р 28. Смесь 70 мкл2-хлор-этилбензоксазолин тетрафторбората и 34 мг тетраэтиламмонийхлорида в метиленхлориде перемешива-ют в течение 15 мин при охлаждениильдом,30 мкл триэтиламина и 56 мг 13 гидрокси-кетомилб емицина А добавляют в полученную выше смесь, изатем образовавшуюся смесь перемешивают в течение ночи, Реакционнуюсмесь выливают в воду и подвергаютобработке по методике примера 1,получая 25 мг (43%) 13-хлор-кетомилбемицина АСоединения формулы (Х) проявляютсильную акарицидную активность против,...