Потрохов

Способ определения углеводородов нефти в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1835075

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Валейко, Ласкин, Потрохов

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, нефти, растворах, углеводородов

...без применения до1835075 Как видно, заявляемый обьект обеспечивает оперативное проведение анализа углеводородов в водных растворах,упрощение анализа, проведение его без5 энергетического обеспечения (примеры 1, 2.3, б, 7, 9, 10, 11, 14 с положительным эффектом, примеры 4, 5, 8, 12, 13 с отрицательнымэффектом),Как видно из табл, 2, нарушение заявля 10 емых интервалов как в сторону их увеличения, так и уменьшения не обеспечиваетполноты индикации углеводородов,Формула изобретенияСпособ определения углеводородов15 нефти в водных растворах. включающий отдувку их из анализируемой пробы воздухе"и определение с помощью индикаторнойтрубки, отличающийся тем,что,сцелью упрощения и ускорения способа, в20 анализируемую пробу перед отдувкой вводят...

Способ анестезии рыб

Загрузка...

Номер патента: 1824123

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Зиньковский, Потрохов

МПК: A01K 61/00

Метки: анестезии, рыб

...воду рыбы остаатся хивые без признаков интоксикации.Способ осуществляется следующим образом,Рабочий раствор феназепамэ, являющегося водонерэстеоримым, готопитсл з 9 б эталоне или 75 "димети)супьфоксиде (керамическое название - димах иц) из 1)почета 1 - 5 . Рэстворени убыстрлетсл цри нагревании до 50 ГГ)"С Пригтовленн.й раствор вносится в воду, ис одл из расчета необходимой дозы на кг живого веса рыбы, е момент внесения образуется взвесь коплоидных частиц белого цвета, которэл при перемен)иеэнии исчезаю, образул усгой и вый колпоидный г)аствор, готовый к приме нению. В приготоепс ннь)й рэств)р внослтсл рыбы, Время выдержидэнил рыб в растворе зависит От цепи, с которои ГримОнлетсл данный способ),получение половых продуктов, перевозка,...

Анализатор проб объектов окружающей среды

Загрузка...

Номер патента: 1817851

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: анализатор, объектов, окружающей, проб, среды

...раствор отфильтровывают и переносят 5 мл фильтрата в прибор Полежаева.Далее проводят анализ так, как это описанопри проведении анализа воды,Результаты представлены в табл. 4 и 5.П р и м е р 2, Применение устройствапри анализе воздуха на содержание двуокиси азота, а воды, почвы и растительных материалов на содержание нитрат-ионов.Анализ вышеназванных обьектов окружающей среды проводят с применением устройства, описанного в примере 1. Анализводы и почвы выполняли в соответствии сзаявкой на а.с. М 44567469/26 и методикойМ-02-33-88.Проведение анализа пробы воды и воздуха,Анализатор работает следующим образом, 40 50 55 5 10 15 20 25 30 35 В прибор Полежаева вносят 2,0 мл анализируемой воды с содержанием нитратиона 20 мг/л, а затем вводят...

Способ определения кислот в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1807386

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...

Способ определения кислот в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1755181

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Потрохов, Тимофеева

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислот, растворах

...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...

Способ определения уксусной кислоты в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1732244

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/88, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, растворах, уксусной

...при построении градуировочногографика стандартных растворов, содержащих воду, уксусную кислоту,хлористый натрий и нитрит натрия,взятых в массовом соотношении 1;(2 х10 -4 10 ф): (3 1 б -4 10 ): (3 10 -5 х З 5.х 10 ) соответственно, позволяет определять уксусную кислоту с относительной ошибкой253 в течение10 мин. Верхний предел определениякислоты 2,00 мг в пробе. . 10формула изобретения 317полученный раствор воздуха объемом0,4-0,5 л со скоростью 0,1-0,2 л/мин,пропускания выходящего воздуха черезокислительную и индикаторную на двуокись азота трубку с последующим определением концентрации уксусной кислоты по градуировочному графику,построенному по стандартным растворам, содержащим воду, уксусную ки"- слоту, хлористый натрий и...

Способ определения муравьиной кислоты в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1732241

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78, G01N 33/18

Метки: водных, кислоты, муравьиной, растворах

...в массовом соотношении1 е(2 10-4 10 4):(2 1 О -5 10 ) соответ рственно, обработанным в условиях выполнения анализа,П р и м е р 1. Приготовление стандартных растворов и построение градуировочных графиков.С каждой из пяти проб (1"5), содержащих по 5 мл воды и разные количества муравьиной кислоты, мг: проба 10,1; проба 2 0,5; проба 3 1,0; проба4,1,5; проба 5 2,0, проводят следую Ощие операции: пробу воды с муравьинойкислотой переносят в прибор Полежаевавместимостью 10-15 мл. К отводной трубке прибора последовательно присоединяют 0-образную трубку, напол- дненную. реагентом. Реагент представля"ет собой диатомит или стеклянный по" рошок, обработанный окислительнойсмесью, представляющей собой 33-ныйраствор двухромовокислого калия в2,53-ном...

Способ определения нитрат-ионов в присутствии нитрит-ионов в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1695223

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, нитрат-ионов, нитрит-ионов, присутствии, растворах

...анализа до зультате исключения Опер тельного обесцвечивани анализируемых проб, соз среды, прямого (а не косве ния нитратов,Пример 1,Впробиок 50 мл вносят 25 мл а ализир агент 1) и 0,12 мл раствора кислоты 15 Я, (реагент), СО мешивают и добавляют 1 0 (реагент ) и 0,20 г цинково1 Ъ), Массовое соотношение реагентов 1, ИИ:И равно 1;0,00072:0.,040:0,008, После чего пробирку плотно закрывают пробкой и энергично встряхивают В течение 5 мин, затем содержимое в пробирке фильтруют че рез бумажный фильтр "синяя лента", о 1 бирают в колориметрическую пробирку 5 мл фильтрата, добавляют туда 1 мл расора Г исса - Илосвая и через 15 - 20 мин измеряю интенсивность окраски раствора или на 10 ф токолориметре, или визуально по шкале с андартов,...

Способ колориметрического определения нитрат-иона в водных растворах

Загрузка...

Номер патента: 1645891

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Валейко, Потрохов

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, колориметрического, нитрат-иона, растворах

...Заказ 1347 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинатПатент", г,ужгород, ул, Гагарина, 101 концентрированная серная кислотадвухналеи;иле железо 1:(2,510 4- 4 1 О ф):(3,6-4,5):(Зф 10 -3,5 10 ) возможно правильное определение нитрат-иона за 0,5-2 мин. По прототипу время определения нитрат-иона составляет 30-60 мин, а обработка анализируемой пробы включает стадии обработки щелочью и выпаривания.Таким образом, предложенный способ но сравнению с прототипом позволяет в 5-10 раз сократить время определения и упростить способ. Формула изобретения рах, включающий обработку анализируемой пробы концентрированной...

Способ количественного определения сульфаминат-иона в воде

Загрузка...

Номер патента: 1575106

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78

Метки: воде, количественного, сульфаминат-иона

...объемных соотношений анализируемаяпроба:уксусная кислота 1:(0,35-0,75).В табл,4 приведены результаты опытов по влиянию времени второго кипячения на результаты опытов,Как видно иэ табл,4, суммарная погрешность не превышает: 15% в интервале времени второго кипячения 5-25 мин.Определению не мешают ионы сульфата аммония (до ЬО мг/л), хлор-ионы+суммарная погрешность -5% при доверительной вероятности 0,95, что в20000 раз лучше, чем по известномуспособу (2,0 г/л),Формула изобретения Способ количественного определения сульфаминат-иона вводе обработкой анализируемой пробы нитрит-ионом в кислой среде, о т л и ч а ю щ и й - с я тем, что с целью повышения чувствительности способа, анализируемую пробу подкисляют уксусной кислотой до рН 1,8- 3,4,...

Способ определения сульфаминовой кислоты и ее солей в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1548724

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Климова, Потрохов

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, кислоты, солей, сульфаминовой

...по от- ношению к следующим примесям;окислы азота 05 мг/мЭ Не влияют на результаты анализа, мг/м100500500100 хло ридынитратысульфат аммонияокислы железа Составитель В,Агинский Редактор ВеДанко Техред МеХоданич Корректор Л,БескидЗаказ 139 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательскцй комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 ион: хитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают при 100 С (накипящей водяной бане) в течение 5 мин,пос ле ч его ввод ят уксусно кислый рас т 5вор Грисса-Илосвая и через 5 мин определяют содержание сульфаминовойкислоты или ее солей по прореагировавшему источнику...

Устройство для шовной ультразвуковой сварки полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1519915

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Авраменко, Беркова, Нестеренко, Потрохов

МПК: B29C 65/08

Метки: полимерных, сварки, ультразвуковой, шовной

...выходные электрическнастраиваемые под определеннобразователя, и цепи обратнойпечивднаирдботл УЛГ н; рс ,нсп(й ЧдетОте,Кус;ИЧЕСКОй ГЛОИКИУсгрс)3 с 3)ц рабцдст с.лун)щич ц(рд им (.вдривделый матс риал 1 дпрдян в д ир между рцликцьчй опорой ) и 3 цнсод(л 1 и )к( 3 рЛ н)т )рижичнлксл,3 л(с л к.нчгн) чс л;ц 3 ч нр;3 и ния рц,иковой цп)ры (ц пцк;з;(н), котцр,и обеспечицдет ц прсрынун) 3 од;)чл с(дрв(ечцго лтсрид 13 ц цну сцдрки с фиксированной скоря (ью 11 с,ц включения источника 10 пигдния и ) н)кд 6 стдт 3 ческогс) л(13- лсция с пцчцпьн лиффсренцидльщ трдн.ф(рм;3 црцц ),;гчикд 8 лс)кс,чьгюй толпи)ы с И)лпружинс 3 ц)л с рлсчникцм ), прижимная лапка котороо находится в скользя цем кнтдктс сц свдривдс чым л 13 с р)313 оч.1 спрс рывнц рс...

Способ определения полиэтиленполиаминов в водной среде

Загрузка...

Номер патента: 1467466

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Бобылев, Потрохов, Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, полиэтиленполиаминов, среде

...другихаминов: пиперизина (до 2,5 мг/л),ион аммония (до 10 мг/л), этилендиамина (до 30 мг/л), Иаминоэтиленпиперазина (до 5,0 мг/л). 1 табл. пурпурового и 10 мл хлороформа. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 2 мин, после чего переносят в делительную воронку. После отстаивания органический слой переносят в пробирку через ватный тампон, затем хлороформенный экстракт переносят в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм и измеряют оптическую плотность при Ь = 400 нм. Из полученной оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора сравнения и по градуировочному графику определяют массовую концентрацию тетраэтиленпентамина в воде, Найдено тетраэтиленпентамина в исследуемой воде 0,01 мг/л.66 з 14674Примеры 2-....

Способ определения паров керосиновых фракций и нефтяных масел в воздухе

Загрузка...

Номер патента: 883718

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Горюнова, Малинина, Потрохов, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: воздухе, керосиновых, масел, нефтяных, паров, фракций

...Сопутствующееуглеводородное Найденокеросина,Относитель- ная керосин:углеводородноевещество ошибка,вещество мг мг Бензин Гексан 63-75 1: 5 0,3 б 0,0 0,36 1: 1 1 ф 5 68,7 0,29 0,27 0,25 6,913,8 циклогексанН.октан 81,4 1 ф 1012 0,36 0,38+ 20,7 + 79,3 После охлаждения измеряют величину оптической плотности растворов при400 нм на. фоне раствора сравнения в кюветах с толщиной рабочего слоя 20 мм. Раствор сравнения - смесь уксусной и серной кислот (1:4).Массовую концентрацию керосиновых фракций или масел в колориметрируе,мой пробе определяют по градуировочному графику. Для построения градуировочного графика используют соответствующие фракции керосина и масел, подлежащие контролю в воздушной среде.Массовую концентрацию (Х) (мг/м 1...

Способ расширения понтонногоплавучего дока ha плаву

Загрузка...

Номер патента: 839846

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Владимирский, Козляков, Мухин, Потрохов, Рогулин, Смирнов, Финкель

МПК: B63C 1/02

Метки: дока, плаву, понтонногоплавучего, расширения

...понтонов, которые прварительно отсоединяют через одинкаждый от одной из башен,Кроме того, перед перемещениеммают балбашен дока в понтоны прини 15 ласт. Нафиг. 1 показан план варенными наделками; на фи дока с одной башней, попе чение. Понтонный плавучий док одинаковых понтонов 1 и 2 присоединены к башням 3 и мощью фланцевых соединени839846 формула изобретения иг. Г 89 . Подписное Т лиап ППП "Патен При расширении дока к понтонами 2 приваривают боковые наделки 6 с установленными на них угольниками фланцевых соединений 5, причем к нечетным понтонам 1 их приваривают со стороны башни 3, а к четным понтонам 2 - со стороны башни 4, Затем отдают фланцевые соединения 5 нечетных понтонов 1 с башней 3, а фланцевые соединения четных понтонов 2 - с...

Экстракционный метод определения цинка

Загрузка...

Номер патента: 133595

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Потрохов

МПК: G01N 21/75

Метки: метод, цинка, экстракционный

...ра лом,Предлагаемый метод заключается в том, что содержание цинка определяют по избытку кристаллвиолета в растворе которьш экстрагнр ется бснзолом,Такой метод позволяет более точно определять цинк в исходном р а створ е.В децинормальном солянокислом растворе метилового спирта в присутствии роданид-ионов цинк образует с кристаллвиолетом соединение цинк-роданид-кристаллвиолет в виде синефиолетового осадка, Оставшийся в растворе избыток кристаллвиолета экстрагируется бензолом. Бензольный экстракт кристаллвиолета имеет синефиолетовый цвет. Содержание цинка в растворе определяют по величине оптической плотности экстракта в соответствии с градуировочной кривой.Градуировочная кривая строится зарансс на основе стандартных растворов в интервале...