C07H 7/02 — ациклические радикалы

Номер патента: 259860

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Герцев

МПК: C07H 7/02

Метки: 259860

...позволяет вво дить различные радикалы в звено углевода.П р и м е р 1. Реакция теломеризациц.Смесь 10 г (0,055 г моль) 1 Э-глюкозы и100 мл три-н-пропилбората с т. кип. 178 - 179 С, п 1, 3933 ц содержащего 5,755 бора, нагревают с обратным холодильником до полной гомогенизаццц. Отгоняют пропанолц избыток трц-к-пропцлбората, Вязкий остаток 30 г, содержащий 5,1 4 бора, растворяют в 100 мл (0,8 г моль) гексенас т. кип, 63,5 С. К раствору прибавляют 0,6 г (6 с от веса глюкозы) перекиси трет-бутцла, Смесь нагревгцот в автоклаве до 140 С в течение 4 час, После охлансденця отгоняют гексенв атмосфере сухого азота под вакуумом 0,3 льи рт. ст. Маслообразный остаток 37 г, содержащий 2,8% бора, многократно обрабатывают абсолютным метанолом, котсрый...

Номер патента: 724533

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Жук, Зидермане, Килевиц, Лидака, Мауриньш, Паэгле

МПК: A61K 31/7072, A61P 35/00, C07H 19/06 ...

Метки: 1-(5-фторурацилил-1, антибластическим, ацилзамещенный, глюкофурануроновая, действием, кислота, лактон, обладающие

...Перемешивают реакционную смесь 2 ч и выдерживают при комнатной температуре 5 суток, после чего смесь ней724533 Формула изобретен ия 01о=Ж 9, ( где К=ОНили К - Г - связьК"= К"=Ас,или ее ацилзамещенный лакобладающие антибластичес н,м действием Составитель Л. Никулина Редактор Г. Прусова Техред А. Камышникова Корректоры: Л, Тарасова и Е, ХмелеваЗаказ 242518 Изд.243 Тираж 497 НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписноеткрытий ипография, пр, Сапунова, 2 трализуют насыщенным водным растворомдвууглекислого натрия, Отфильтровываютосадок, промывают на фильтре хлористымметиленом. Органический слой отделяют,промывают водой до нейтральной реакции 5и сушат над сульфатом натрия....

Номер патента: 883054

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская

МПК: C07H 7/02

Метки: 2-изопропилиден, глюкуроната, натрия

...М) 1,2-изопропилиден-О-глюкозы. 993-ной чистоты,1,0 г папладиевого(1,8 Рс 1/С) катализатора, 100 мл дистиллированной 20 воды, Процесс окисления проводят при постоянном деремешивании темпеоратуре 65 С и скорости подачи воздуха 60 л/час. В ходе реакции поддерживают постоянное значение рН сре ды (рН 7,5-8,0) добавлением небольших количеств бикарбоната натрия. Общий расход бикарбоната натрия составляет 0,52 г (0,005 М). Контроль за процессом окисления осуществляют с помощью зо газожидкостной хроматографии (ЖХ) триметилсилильных производных анализируемых соединений, Через 108 ч реакционная смесь содержит 62,7 окислен.- ного продукта, остальное - исходное вещество(219 Ц и неидентифицированные примеси (15 М), Выход...

Номер патента: 1018951

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская

МПК: C07H 7/02

Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера

...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...

Номер патента: 1538900

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси

МПК: C07H 7/02

Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли

...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...