Способ определения сульфаминовой кислоты и ее солей в воздухе

)5 С О И 2 /7е БРЕТЕНИ Б;Б й(.1, ЕА ЬСТВУ МИНОВОЙ литиающеи ды, оты повыма с оОО 2-3 л воздуоглотительный ии солян 5-1,0 л/ риливают ржа ь ор Усн ю кисл ода.ук 1: (0,4 ственн суси нии лот от ри массовом разом ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИ(71) Научно-производственное объединение "Государственный институт прикладной химии(56) Кольтгоф И.М, и др. Объемный анализ. М.: Химия, 1 961, с, 806.Другов В,С, и Березкин В.Г. Газохроматографический анализ загрязненного воздуха. М,: Химия, 1 981, с. 36 37,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАКИСЛОТЬ И ЕЕ СОЛЕЙ В ВОЗДУХЕ(57) Изобретение относится к аческому контролю объектов окрусреды, в частности воздушной сна содержание сульфаминовой кии ее солей. Бель изобретенияшение селективности определениялых концентраций сульфаминовойлоты и ее солей в воздухе рабо Изобретение относится к аналитической химии токсичных веществ сульфаминовой кислоты и ее солей.Бель изобретения - повышение селективности определения малых концентраций аэрозоля сульбаминовой кис лоты и ее солей в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий.Способ осуществляется следующим ны промышленных предприятий. Для этого пробу воздуха барботируют через 0,01 н. раствор соляной кислоты со скоростью 0,5-1,0 л/мин, к полученному раствору добавляют концентрированную уксусную кислоту при массовом соотношении вода:уксусная кислота: соляная кислота 1:(0,4-0,6):(0,0002- О, 0012) соответственно, затем нитритион при массовом соотношении сульйаминат-ион:нитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают прио100 С в течение .5 мин, охлаждают, вводят избыток реагента Грисса-Илосвая и через 15 мин определяют путем фотометрирования непрореагировавшую массу нитрит-иона,по которой судят о содержании сульфаминовой кислоты и ее солей. Определению сульфаминовой кислоты и ее солей в воздухе.не меэ шают окислы азота до 1 00 мг/м , хлориды до 500 мг/м , нитраты доэ50 мг/м, сульфат аммония до 1 00 мг/м 3, окислы желе эа (111) до 5 мг/м . 1 табл. а барботируют черезраствор с рН 2-3, сою кислоту, со скоросин, после чего к растконцентрированную укнри массовом соотношеая кислота:соляная кис15487 24 Характеристика Показатель Возможность применения способа Юля ана - лиза воздуха рабочей эоны и воздуха населенных местЧувствительность способа (предельно Имеет место допустимая концентрация0 мг/м )ЭСелективность по от- ношению к следующим примесям;окислы азота 05 мг/мЭ Не влияют на результаты анализа, мг/м100500500100 хло ридынитратысульфат аммонияокислы железа Составитель В,Агинский Редактор ВеДанко Техред МеХоданич Корректор Л,БескидЗаказ 139 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательскцй комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 ион: хитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают при 100 С (накипящей водяной бане) в течение 5 мин,пос ле ч его ввод ят уксусно кислый рас т 5вор Грисса-Илосвая и через 5 мин определяют содержание сульфаминовойкислоты или ее солей по прореагировавшему источнику нитрит-иона,Основньк мешающыч веществом в ана Олиэируемом воздухе являются окислыазота, так как они при взаимодействии с водными растворами образуютитрит-ион, что может привести к эаНиненньм реэулътатам анализа (н пп лотительном растворе повышалось быколичество нитрит-иона " реагента приопределении сульфаминовой кислоты иЕе солей) . Применение в качестве по"лотительного раствора 0,01 н. раствора соляной кислоты исключает влияНие окислов азота на результаты анализа до содержания их 1 00 мг/мП р и м е р, Через поглотительныйсосуд, содержащий 10 мл 0,01 н, раст Вора соляной кислоты, со скоростью1,0 л/мин пропускают 1 л воздуха,Иосле чего 5 мл раствора переносят впробирку вместимостью 15-25 мл, при,пивают 3 мл ледяной уксусной кислоты,1 мп раствора нитрита натрия, содерЖащего 1 О, 0 мкг нитрит-иона, растворЬ пробирке в течение 5 мин выпержиают в кипящей водяной бане, охлаждаЙт и приливают 2 мл реактива ГриссаИп освая, 1 мл раствора сульйаниловойкислоты и 1 мл раствора Ы -найтиламина, Через 15 мин измеряют оптическуюПлотность раствора. Вычисляют раз -йость оптических плотностей раствора 40холостого опыта (при отсутствии суль -фаминовой кислоты и ее солей) и растМора анализируемой пробы. Содержаниесульфаминовой кислоты определяют поградуировочному графику. Взято сульфаминовой кислоты б,О мкг/пробы или12,0 мг/м, найдено 5,9 мкг/пробы или11,8 мг/м, Результаты опыта приведе 5ны в таблице. Формула изобретенияСпособ определения сульАаминовой кислоты и ее солей в воздухе, включающий барботирование пробы воздуха, содержащей определяемые вещества, через поглотительную жидкость, добавление к ней реагентов и фотометрирование полученного раствора, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности определения, пробу воздуха барботируют через 0,01 н, раствор соляной. кислоты со скоростью 0,5-1,0 л/мин, в качестве реагентов добавляют концентрированную уксусную кислоту при массовом соотношении вода;уксусная кислота: соляная кислота 1:(0,4-0,6):(О, 0002- О, 0012) соответственно, затем нитритион при массовом соотношении сульбаминат-ион: нитрит-ион 1: (1-10) соответственно, раствор нагревают прио100 С в течение 5 мин, охлаждают, вводят избыток реагента Грисса-Илосвая и через 15 мин,определяют путем фотометрирования непрореагировавшую массу нитрит-иона, по которой судят о содержании сульфаминовой кислоты и ее солей.