Виестуре

Номер патента: 1356462

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Баумане, Виестуре, Майорова, Шахова

МПК: C12N 9/14

Метки: 5-экзонуклеазы, coelicolor, streptamyces, комплекса, продуцент, ферментного, фосфатазы, штамм, щелочной

Штамм Streptomyces coelicolor-ВКПМ S-756 - продуцент ферментного комплекса 5'-экзонуклеазы и щелочной фосфатазы.

Номер патента: 1179659

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Виестуре, Ежов, Кадомцева, Лузина, Санцевич, Шмите

МПК: C12N 9/00

Метки: активностью, биомассы, днк-лигазной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ С ДНК-ЛИГАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ путем культивирования клеток штамма E.coli с гибридной плазмидой, содержащей ген ДНК-лигазы в условиях аэрации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода ДНК-лигазы, питательная среда содержит однозамещенный фосфорнокислый калий в концентрации 3 - 4,5 г/л и двузамещенный фосфорнокислый натрий в концентрации 16 - 23 г/л при рН 6,9 - 7,1, а концентрацию растворенного кислорода при аэрации создают 20 - 40% от насыщения воздухом в начальный период культивирования и 40 - 60% в конечной стадии культивирования.

Номер патента: 1652341

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин

МПК: C12N 9/14

Метки: sтuтzеri, бактерий, продуцент, рsеudомоnаs, рестриктазы, штамм

...растет на жидкой питательной среде, содержащей 50 г/л рыбного гидролиэата и до 1,0 л воды, рН 7,2-7,4. Нв такой питательной среде штамм растет при температуре 25-27 ОС, аэрации 2 обьемв воздуха на 1 обьем питательной среды в течение 5 - 6 ч. При выращивании штамма на питательной среде данного состава происходит помутнение среды, что свидетельствует о сильном росте культуры. Рост глубинный и пленки на поверхности не образуется, Осадок, состоящий из клеток Рзецбоеопаз з 1 ц 1 аег 131, тягучий, при воздействии нв него лиэоцимом быстро происходит лиэис клеток, Количество осадка обильное, цвет осадка светло-серый.Штамм фагоустойчив, Не лиэируется в присутствии фагов СЬ 4 А,А, МЗ 2, 0 Р.Штамм чувствителен к ампициллину в концентрации...

Номер патента: 1599431

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Буглова, Виестуре, Калниня, Каурова, Фридман, Шкинке

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, grамinеаruм, галактозооксидазы, культивирования, питательная, продуцента, среда

...1 видно, что добавле" ние гидролизата отходов соевых бобов в качестве 4,0 г/л приводит к увеличению активности фермента.Выделение фермента осуществляют известньм способом.П р и м е р 2, Питательная среда. содержит, г/л:Галактоза 15,0Мочевина 10,0Дрожжевой экстракт 2,5Гидролизат отходовсоевых бобовКалий фосфорнокислый однозамещенный 5,5Натрий Фосфорнокислый двузамещенный 8,0Магний сернокислый 0,025Марганец сернокислыйМедь сернокислаяВода деминерализованная До 1 лрн 7,0Выращивание и адаптацию культуры, инокуляцию посевного материала, Ферментацию культуры проводят аналогично примеру 1Выход." активность 2,45 ед,/мл культуральной жидкости.Из примера 2 видно, что добавление гидролиэата соевых бобов в количестве 6,0 г/л приводит к...

Номер патента: 1527255

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Баумане, Виестуре, Ермолаев, Жигуре, Инкина, Муйжниеце, Острова, Хагендорф, Цепле

МПК: C12N 1/20

Метки: lysоdеiктiсus, micrococcus, биомассы, гиск

...раствора ЬаОН.Во время культивирования в питательную среду непрерывно вводят глюкозу и калий фосфорнокислый в период времени от 0-4 ч 1,0 г/л в 1 ч и 0,5 г/л в 1 ч соответственно, а в период 4-10 ч - 1,5 г/л в 1 ч и 0,8 г/л в 1 ч соответственно .Культивироцание ведут в течение 12 ч, Во время культивирования контролируют однородность культуры (микроскопически), прирост биомассы, сте пень аэрации, температуру и рН среды, которая поддерживается в пределах 7,8-8,8. Выход биомассы 4 г/л. Активность лизоцима к препарату 20000 ед/мг препарата. Содержание дисахарида 3,0 Х 45 (в пересчете на сухую биомассу). П р и м е р 2. Во время культивирования каждый час добавляют глюкозу и калий фосфорнокнслый: 0-4 ч роста 1,1 г/л в 1 ч и О 55 г/л в 1 ч...

Номер патента: 1472493

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин, Стенгревицс

МПК: C12N 1/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...37 С; аэрации5540 л/мин йерментацию ведут до достижения значения рН 8,0, Выход биомассы: 7,5-8,0 г/л культуральной жидкости. Выход рестриктазы Рят;3 420000-22500 ед/г биомассы; 150000 - 180000 ед/л культуральной жидкости.Сравнение стабильности содержания рестриктазы Ря 1 1 при хранении представлено в таблице. СтабильШтамм-продуцент ностьгод Рго.кЫепсхая 1 пагСИРгочЫепсхаяЙцагЫ 3. ВКПМ В5 164 ВКПМВИзвестный П р и м е р 1. Для полученияштамма с высоким содержанием рестрик тазы Р я 1 1 велась непрерывнаяселекционная работа с отбором вариантов, имеющих высокую продуктивность рестриктазы Ря 1 1.Селекция велась в чашках Петрипо твердой среде, содержащей 3,5 Хагара сухого питательного и воду,Проверка продуктивности штаммаРгоЫецса яСчаг...

Номер патента: 1449579

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Божко, Бойков, Виестуре, Репин, Хейслере

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: luтеus, аrтнrовастеr, выращивания, питательная, продуцента, рестриктазы, среда

...10 мМ 2-меркаптоэтанол, 1 мМ аэид натрия, 1 мМ трилон Б (буфер А) и доводят этим же буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 107-ного тритона Хи 150 мг ливоцима. Лизис проводят 1 ч при постоянном перемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системе двухфазного разделения.Полученный лиэат добавляют к смеси, состоящей из 37,0 мл 152-ного водного раствора декстрана Т, 56 мл ЗОБ-ного ,водного раствора полиэтиленгликоля и 35 мл 4,0 М хлористого натрия (рН смеси 6,5). Тщательно перемешивают в течение 15 мин и центрифугируют на центрифуге "НхдЬ зреес 1" (20000 х я, 20 мин). Верхнюю ПЭГ-фазу объемом 120 мл, содержащую фермент, отбирают, разбавляют двукратным объемом буфера А, добавляют тритон Х(О, 1 Е) и...

Номер патента: 1292699

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Андерсон, Брунс, Виестуре, Каулиньш, Микельсоне, Степка

МПК: A23B 5/00

Метки: белка, выделения, консервирования, лизоцима, после, яичного

...альбумина, нейтрализованного до рН 7,0, добавляют 6 г (О,б ) сорбиновой кислоты, растворенной в 70 г (7,0%) этилового спирта, разбавленного водой до 50 Х, и 3 г (1,57) сульфита натрия.Сроки хранения раствора при комнатной температуре по примеру 3 приведены в табл. 3.Предлагаемый способ обеспечивает комплексный консервирующий эффект: сорбиновая кислота обеспечивает сохранение яичного альбумина от плесневых грибов, дрожжей и анаэробных микроорганизмов, а спирт этиловый усиливает действие против колибактерий. При действии сорбиновой кислоты с сульфитом натрия выделяется БО, который действует протин микроорганизмов и одновременно заполняет свободное пространство тары, оказывая стерилизующее действие. Вместо сульфита натрия может быть...

Номер патента: 1254004

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Аренс, Арье, Виестуре, Калис, Карклин, Лидере, Скроделис, Фридман

МПК: C12P 7/46

Метки: кислоты, яблочной

...Примесиянтарной кислоты не обнаружено,Первый цикл завершен за 10 сут,последующие 6 циклов завершены эа9-10 сут каждый, т.е. в течение66 сут на протяжении 7 циклов препарат работает с полным сохранениемначальной Фумаразной активности, Последующие 5 циклов завершены эа 1517 сут каждюй, Таким образом, до завершения 12-го цикла включительно,т.е, около 5 мес препарат работаетс активностью, превышающей 507. начальной. Дальнейшие циклы завершаются за 25-28 сут каждый, Поде завершения 23 циклов (14 мес. работы) получено 1304 мл прореагировавшей инкубационной смеси, из которой выделен 131 г яблочной кислоты способом,описанным в примере ЬТаким образом, в расчете на 1 г сухой биомассы дрожжей образовано 2700 г .яблочной кислоты.П р и м е р 3. Иэ...

Номер патента: 1110171

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: C12R 1:02, Виестуре, Добролинская, Жигуре, Оверченко, Хагендорф, Янсон

МПК: C12N 15/00, C12N 9/04, C12P 7/02 ...

Метки: 20-продуцент, бактерий, глицерин, глицеролдегидрогеназы, диоксиацетон, окисляющий, штамм

...тонкуюпрозрачную полисахаридную пленку,Физиолого- биохимические свойства .50Бактерии каталазоположительныеУоблигатные аэробы, Молодые клеткиграмотрицательны.Оптимальная температура дляокисления глицерина до диоксиацетата - 28-30 С, рН 5,5.55Отношение к углеводам. БактерииС,охудапз 0=20 хорошо ассимилируютглюкозу, мальтоэу, галактозу, рафФинозу.35 П р и м е р 2. Для проведения ферментации в укрупненных лаборатор б ных условиях посевной материал готовили следующим образом, Суспензию клеток односуточной культуры С.оху-. Еапз Э 20 из одной пробирки вносили в колбу Эрленмейера емкостью 750 мл, 55 снабженную четырьмя отбойниками, содержащую 100 мл питательной среды следующего состава, мас.%: Отношение к спиртам. Ассимилируют глицерин, этанол,...

Номер патента: 1126599

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Лаврова, Орна, Тренина, Шкинке

МПК: C12N 15/00

Метки: f-154-продуцент, гриба, гуанилрибонуклеазы, плесневого, штамм

...голубовато- зеленые,1,8 см в диаметре с приподнятой126599 3серединой. Воздушный мицелийразвит слабо, крупные капли экссудата. На пятые сутки колонии 3 см вдиаметре, серо-голубые с приподнятойсерединой и двумя валиками споронос ных эон, на которых расположеныкапли экссудата; Край колонии паутинистый, голубовато-зеленый. Обратнаясторона бесцветная., К 9 - 10-м суткамколония достигает 4,5 см в диаметре, рпаутинистая, зеленовато-серого цвета,с горками спор по зональному валику.На картофельно-глюкозовой среде иРДА на третьи сутки колония 2,5 смв диаметре, голубовато-зеленая, 15компактная с широким белым краем,приподнятой середгчой. Большие капли .экссудата. К пятым суткам диаметрколонии 4,5 см, цвет. серо-голубой,имеется спороносная...

Номер патента: 1100309

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Ежов, Орна, Санцевич, Шкинке, Шпрунка

МПК: C12N 9/22

Метки: 2464, продуцент, рибонуклеаз, штамм

...быстро 60приобретают тускло-зеленую окраску,близкую к светло-серым или желтоватосеро-зеленым тонам, в конидиальнойзоне приближающимся к серовато-оливковым при старении. На обратной сто роне тускло-оливково-зеленые дотемно-коричневых, Иногда образуютбесцветную зону (1-2 см). Эксудатобильный, бесцветный или кремовый.Среда 2; Сусло-агар ( нейтральный ).Рост культуры на сусло-агаре оченьхороший. Отличается от роста на средеЧапека отсутствием эксудата. Колонииокрашены в серо-зеленый цвет, плоские. Обратная сторона цвета среды.Среда 3. Среда Чапека-Докса, г/л:глюкоза 20,0 КВОз 2,0 КН РО 4 1,0 ФИ 5047 Н О 0,5 КС 1 0,5; РЕ 504 7 НО0,01; агар-агар 20,0.Рост очень скудный, колония растет концентрическими кругами. Цветзеро-зеленый. Обратная...

Номер патента: 877934

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Бесстремянный, Виестуре, Малей, Ушаков, Фихте

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, дрожжей, цитохрома

...через колонку с иоиообменной смолой, белок элюируют со смолы буфером, элюат разводят водой и хроматографию пбвторяют, затем еще раэ разбавляют водой,и хроматографируют. Полученныйраствор подвергают гельфильтрации,дня которой могут быть использованы носители на основе декстрана илиполиакриламида.Разбавление элюатов перед кокообменной хроматографией проводят дляснижения ионной силы раствора, чтобыоблегчить последующее связываниебелка со смолой, а гельфильтрациюддя обессоливанкя раствора. Послегельфильтрации раствор лиофильновыоушивают. В результате получаютпрепарат, содержание цитохрома Св котором 95. . фП р и и е р 1. К 1 кг сырой биомассы дрожжей саМЫа уа 1 Ыа ИВБФИ-Т622 добавляют 1 л дистиллированйой воды,размешивают мешалкой до...

Номер патента: 992568

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Виестуре, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 9/22

Метки: serratia, выращивания, маrсеsсеns, нуклеазы, питательная, продуцента, среда

...ОстальноерН. равняется 7,6,11 осевной материал смывают 0,5%физиологическим раствором и засевают вдве колбы, содержвщие.по 200 мл жидкой среды того же состава (исключаяагар),из расчета 1 мл инокулята на100 мл сроды. 10,0 20,0 Пита . Сре звестная 25000 2700013000 15200 25 2568 фЧерез 12 ч выращивания на качалке, колб переносят в ферментер РЕМ 30с 18 л среды. Процесс культивированияЯосуществляют 36 ч при аэрации л воздуха/л среды (минимум 3.:1),Нуклеазную активность определяю гвысокоэиметрическим методом в модификации Бенинга и по продуктам гидролиза вискополимерной ДНК, растворимымв 2%-ной НС 1 О: и определяемым попоглощению при 260 нм. Реакционнаясмесь объемом 1 мл содержит: 1 мгДНК, 0,07 М тряс-НСР буфера (рН 8,5),0,007 М( 50...

Номер патента: 948999

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Виестуре, Квеситадзе, Лидере, Шкинке

МПК: C12N 9/22

Метки: 3-9-15, cryzae, амилазы, аспергиллус, культивирования, продуцента, среда

...обеспечивается 20 полноценный обмен веществ, присутствие ионов цинка положительно влияет также нв образование Й-вмилазы. Соотношение в среде источников углерода, азота и фос-, фора обеспечивает оптимальное развитие 25 культуры и биосинтез с-амилазы а нуилеазы б., Максимум биосинтеза о-амилвзы и нуклеазыЗдостигается к 72 ч культи вирования при 30 оС в аэробных условиях.,30Результаты культивирования:Активность, ед/мл фильтрата с -амилаэы25-30, нуклеазы В 80- 100. П р и м е р 1. Культура ЛВрегсрИОЬ Огу Хсе 3-9-15 поддерживается на сусло-агаре, пересевается 1 раз за три месяца.1. Инокуляция посевного материала. Для подмолаживания культуры готовят косяки, которые выращивают в термостате40 при 30 оС 7 сут, после чего выдерживают при...

Номер патента: 789581

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Амаре, Виестуре, Добролинская, Ермолаев, Земтурис, Кокарс, Оверченко, Скороходова, Тамсон

МПК: C12P 7/02

Метки: диоксиацетона

...комнатной температуре. Пересев делается два раза в неделю.Для получения посевного материала дальнейшее размножение продуцента осуществляется в колбах на качалке. Для этой цели водная суспензия културы переносится в стерильные колбы со стерильной питательной средой следующего состава, г/л:Глицерин 150,0Кукурузный экстрактКалий фосфорнокислыйоднозамещенныйМагний сернокислый 0,25 рН среды доводят до 5,5. Продолжительность выращивания посевного материала 24 ч. Количество посевного материала 2 Ъ от объема питательной среды.Процесс окисления глицерина осуществляется. в ферментаторе емкостью 30 л, В ферментатор загружают 20 л питательной среды следующего состава, г/лГлицеринКукурузный экстрактКалий фосфорнокислыйоднозамещенный 5,0 рН среды...

Номер патента: 720011

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Виестуре, Лиепиня, Фурмане

МПК: C12D 13/10

Метки: дрожжей, коэнзима

...дезинтеграту добавляют 6,5 гглюкозы, 1,5 г пантотената кальция,0,85 г АТФ, 0,4 г цистеина. Реак -ционную смесь инкубируют анаэробнопри 37+2 С и рН 6,5-7,0 2 4 час,после чего коэнзим А экстрагируют,подогревая реакционную смесь до95+2 С и выдерживают при этой температуре 5 мин.Реакционную смесь разделяют центрифугированием,Активность коэнзима А составляет172000 ед/кг дрожжей.7 20011 Формула изобретения Составитель С. Дубовицкая Техред М.Петко Корректор В.Братяга редактор Н.Вирпо Заказ 10161/18 Тиран 522 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. В качестве исход ного сырья применяют спиртовые дрожжи...

Номер патента: 694533

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Виестуре, Гутманис, Дагис, Ермолаев, Земтурис, Малей, Хагендорф, Шнитко

МПК: C12D 1/10

Метки: выделения, диоксиацетона

...д 4/5Годпвснос Изд.633 Загорская типография Упрполнграфиздата Мособлисполкомя 3Способ заключается в следующем.Осветленный раствор культуральной жидкости, содержащей посл. ферментацпи 11 - 13,5% диоксиацетона, упаривают на вакуум-упарной установке в 6,6 - 7,3 раза от первоначального объема. Соответственно содержание диоксиацетона в концентрате становится 70 - 80/о,Полученный концентрат перемешивают с этиловым спиртом в соотношении 1:1,4 (по объему), устанавливают соляной кислотой рН 3,7 - 4,0, раствор фильтруют на путч-фильтре для освобождения от примесей, Фильтрат отправляют на кристаллизацию при температуре - 5 - 7 С. После кристаллизации кристаллы отмывают на нутч-фильтре этиловым спиртом и высушивают под вакуумом, Выход продукта 80...

Номер патента: 661006

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Виестуре, Витенберга, Гравите, Шмите

МПК: C12D 13/10

Метки: биомассы, обогащенной, полинуклеотидфосфорилазой

...двухвалецтных металлов и темсамым стабилизирует фосфатно-буфернуюсистему питательной среды, препятствуя образованию нерастворимых фосфатов и выпадению их в осадок. Таким образом, ионымагния и фосфатов становятся более доступными для питания клеток, что способствуетприросту биомассы.55Стабилизированная буферная система предотвращает преждевременное подкисление питательной среды во время роста культуры и обеспечивает повышеный выход биомассы.Введение в иитагельцую среду глюкозы,пептона и фосфатов в соотношении 1:0,02::1,66 оказывает значительное воздействиена дыхательную функцию, вызывая дисбаланс в синтезе макроэргических соединенийфосфора и си итеза Р Н К.Выращивание клеток ири низшей точкеоптимальных температурных пределов роста, т....

Номер патента: 494040

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бекер, Виестур, Виестуре, Лаукевиц, Лацар, Лука, Межиня, Москвин, Салмане

МПК: C12D 13/06

Метки: лизина

...сухих веществ 30 - 40%, а затем высушивают на сушильной установке до 4 - 6% остаточной влажности.Из культуральной жидкости можно получить кристаллический Е-лизин любым из известных способов.Пример 2. Процесс ферментации осуществляют непрерывным способом в гетерогенной системе, Система состоит из инокулятора и трех ферментаторов; инокулятор полезной емкостью 1 м, ферментаторы - 10 м. В инокуляторе осуществляют размножение культуры бактерий на следующей питательной среде: 5 10 15 20 25 35 40 45 55 60 4Условия культивирования следующие: скорость протока Р = 0,2 ч - , что соответствует 0,2 м/ч, интенсивность аэрации 3,0 - 3,6 г О,/л ч, температура 31+-1 С; рН 7,2 - 7,3.При указанных условиях культивирования в ферментационной среде...

Номер патента: 577229

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Виестуре, Лидере, Озолиня, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: гексокиназы

...добавляют глюкозув концентрациях 10-15%. Процесс культиви- урования продолжают еше 30-60 мин. Активность гексокиназы в биомассе дрожжейсоставляет 8,2 ед/мг белка. Дрожжи плазмолизируют толуолом и экстракт фракционируют сульфатом аммония, 30Предлагаемый способ иллюстрируется1 примерами его выполнения,П р и м е р 1. В качестве исходногосырьяиспользуют биомассу хлебопекарныхдрожжей 5 оссИа оеусеб се еч ь(а т ЗбПрессованные дрожжи в количестве 1 500 гс активностью гексокиназы 0,69 ед/мгбелка подвергают вторичному культивированию в реакторе емкостью 1 0,0 л. В первойстадии культивирования применяется следую 4 Ьщий состав питательной среды в г:81,0 КНР 04, 1.),ОМ 507 Н 0воды.Температура культивирования 30 С, Вреакторе в чер,з...

Номер патента: 572495

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Виестуре, Зилбере, Лидере, Пундуре

МПК: C12D 13/10

Метки: ацилазы

...ацилазы 1 приходится на 30-й час культивирования. В силу изменения азотного литания клетки получаемый фермент обладает широким спектром специфичности по отношению к ациламинокислотам: И-ацетил-й-метионину, М-ацетил- Ж-аланину, Х-ацетил-й-серину, М-ацетил-Й- фенилглицину, Х-хлорацетил-Н-фенилглицинБиосинтез фермента ацилазы 1 штаммом636 совершается путем биологической фиксации азота атмосферы, т, е. метаболизм штамма 636 отличается от известного, развитие которого происходит на аминном и неорганическом азоте. Фосфорное питание обеспечивается фосфатами. Фосфаты совместно с ионами Са+ буфирируют среду, поддерживая желаемый рН, В условиях интенсивной аэрации углевод (глюкоза или сахароза) обеспечивает углеродное питание клетки и...

Номер патента: 553283

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Виестуре, Ирген, Лидере, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауьнская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапнова, 2 жевого сырья. Биомассу дрожжей (500 г прессованных дрожжей на 1 л среды) суспендируют в растворе фосфата калия (2,7% КН,РО 4) и при непрерывном перемешивании и аэрации культивируют 2 - 6 ч. Температура культивирования 25 - 35 С, рН среды 4,5 - 5,5. Затем к ферментационной среде добавляют этанол, витамины группы В (ВьВ В, - биотин) или их источники и соли цинка. Процесс культивирования продолжают еще 3 - 6 ч. Лктивность алкогольдегидрогеназы в биомассе дрожжей 1,8 ед/мг белка, Дрожжи плазмолизируют толуолом, фермент осаждают сульфатом аммония с последующей его кристаллизацией,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 510510

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Виестуре, Ирген, Лиепиня, Тенисоне

МПК: C12D 13/02

Метки: никотонамидадениндинуклеотида

...) вт;гваяли дрожжей в;)о фат)ч) .:ЕМ аДЕНЗ И аМИ,Га 1, 11 г.дуЮщттМ ВЫЛЕЛС)а:ЕМ 1, г:ми способаса.Ння ВЫХОда г)ИКОтни; 4 ь)тгта;)Ссле вьтдерживания в :.г;)ст 1)атг лют а ми нову )о к и сло ту ,одновременным добавлениемнапример сахарозыг глюкозыг лятот следуютцим образом.ей суспендируют в фостт тон:. Р 04) с добавлением адснинагкислоты и при непрерывном аэрации культивирутат от 18 культивирования 535" С, р 11 м к питательной среде добавляили уксусную кислоту, смесь ,) и Г-глютаминовую кислоту 11 1,); г 1 )г,г,.тС За 1,)го )ге."1 ПИ Та ГСЛ 1 гНО СтСгг 1На 24-Ом частт культивиройзвйябавляют Следую 1 цие комйонеить 1, т: ттт 1 оачЭкстракт дромОхи:.Кукурузный зкстра.:.-Чц ЯО,7 Н ОАделинНикотиновая кислота АденинДрожжи...

Номер патента: 502019

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Арешкина, Баздырева, Бекер, Букин, Вальдман, Виестур, Виестуре, Калване, Куцева, Лацар, Лиепиньш, Лужков, Руклиша, Седвалдс

МПК: C12D 13/06

Метки: штамм

...Не р азжижа ет.Обладает катал азной и уреазной актв 15 н Ост ью.П,р и м е р. Посевной материал готовятна:реде следующего, состава (в %):Глокоза 2 Кукурузный экстракт 4 20 ГаС 0,3НН 7,2Среду стерилизуют при 1 ати 30 лшн.Засевают в косяки 24-часовую культуруВгеОЬас 1 ег 1 цп 1 22 Л-Д. Игнокулят выращива ют в объеме 60 мл в 0,7 л колбах на качалке в течение 24 час црп 30 - 32 С и при 200 Обмин. В производственную среду вносят 4 - 5% иОкулята.Ферментацию ведут на О дующего 30 состава (з %):5020 с Формула изобретения 30 Нтамм ВгегЬас 1 егшпцент 1-лизина. 22 Л-Д - продуСоставитель М. Ларина Редактор Л, Гончарова ТЕКрЕд Е. Г 1 ОЛуруШННа г,ОррЕКтОр Н. Гутыаи Заказ 715/ч 98 Нзд. Ъ. ЗОО Тнрг 5 к 55 Подписное ЦН 11 ИПИ Гасударственного...

Номер патента: 277689

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бекер, Виестур, Виестуре, Дболинь, Рамин, Рубан

МПК: C12P 13/22

Метки: триптофана

...а эк ракт на мел ассе20 44 Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получения г-триптофана.Известен аналогичный способ, заключающийся в культивировании штаммов-продуцен тов на питательной среде, содержащей мелассу, источники азота, фосфора, натрия, магния, кальция в присутствии антраниловой кислоты - предшественника триптофана. Такой способ неудобен тем, что в питательной 10 среде содержатся красящие вещества, что затрудняет получение триптофана в кристаллическом виде.Для упрощения процесса получения триптофана в кристаллическом виде предложено 15 в качестве источника углеводов использовать экстракт сахарной свеклы, Данное сырье характеризуется почти полным отсутствием красящих веществ,...