Патенты с меткой «диметил-1»

Номер патента: 598906

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Вершинин, Головцов, Гофман, Колодяжный, Комова, Кутянин, Лукманов, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-дибром-2, 2-дихлорэтилфосфата, диметил-1

...массувыдерживают в указанных условиях 90 мин, Затем 1 Орастворитель вместе с избытком брома удаляютпри остаточном давлении 100 - 150 мм рт.ст. и 5 0,011 0,055Первую порцию перекиси водорода вводят 80 до начал дозировки брома, последнюю - перед выдержкой.Данные табл. 1 показывают, что уже двукрат-. ное введение катализатора позволяет получить иредукт с содержанием активного начала более 96% Эб и выходом, превышающим 95%, Дальнейшее увеличение числа дозировок ведет к повышению как содержания активного начала, так и выходов.П р и м е р 3. Для определения кратности использования возвратных четыреххлористого уг 510 50 49,1 14 49,1 17 49,1 15 температуре 20 С в течение 30 - 45 мин. Получают181,5 г продукта с содержанием основного ве.щества...

Номер патента: 667134

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 211/70

Метки: 5-триметоксифенил-(1, 6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола, диметил-1, хлоргидрата

...3,4,5ил,2арбинол1 восстанавливаю идом натрия в метаноле.П р и м е р 1. Получение 3, 5- -триметоксифенил-(1,4-диметилиридинил)-карбинолиодида.10 мл метилиодида медленно добавляют к раствору 10 г 3,4,5-триметоксифеннл-(4-метил-пиридил) -карбинола в 125 мл безводного ацетона и 15 мл безводного бензола, перемешивают 1 ч при комнатной температуре, нагревают, с обратным холодильником 2 ч, охлаждают и получают 13,04 г (87) кристаллического осадка. После перекристаллиэации иэ этанола, т.пл. 162-163,5 С.Вычислено,%: С 47,341 Н И 3,25; Э 29,43.66 7134 ОН1Сн Сн 1 О ствию с метилв смеси ацетон 4, 5-триметоксифеиридил)-карбинол нияидрата 4-диметил идил) -кар три ливают боргидрид восстана метанолеИсточ внимание ики инф при экс К СН1 ятые во...

Номер патента: 1004426

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Александрова, Бороздина, Левкоева, Свешников

МПК: C09B 23/04

Метки: 3-дигидропиримидона-2, диметил-1, красителей, монометинцианиновых, ряда

...основания используют соединение формулы ОВ -кВ 1ф-метин)-б-метилхинолиния. К суспензии 0,25 г (0,001 г-моль) перхлората 1,3-диметил-метилен- -13-дигидропиримидонаи 0,25 г (0,001 г-моль) 1-этил-сульфо-:, -метилхинолинийбетаина в 3 мл абсолютного этилового спирта прибавляют 0,3 мл триэтиламина. Реакционную массу нагревают 5 ч при 70-80 С, охлаждают, отфильтровывают выпавшие кристаллы и промывают их на фипьтре 1 мл спирта и 10 мл эфира. Получают 0,31 г (75/) оранжевых кристаллов.Т.пл. 232-234 ОС (из спирта). Максимум поглощения 473 нм (в спир,е).найдено,3: СЕ 8,62; 8,64с.ново, сеВычислено,: 8,69П р и м е р 5. Получение перхлората 1-этил-(1 ,3 -диметил-оксо- г(0,0005 г-моль) 1,3-диметил-сульфоир--5-хлорбензимидазолийбетаина в2,5 мл...

Номер патента: 1015595

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Горкин, Давыдова, Киркель, Пеккель, Точилкин

МПК: C07C 87/28

Метки: 4-ксилилендиамина, диметил-1

...ЕЧ. Удалениефталоильной группы осуществляетсягидролизом соединения ЕЧ 40 бромистоводородной кислотой (кнпячение втечение 6-8 ч), гидролиз концентрированной соляной кислотой протекаетзначительно дольше (48 ч). Выход ностадии гидролиза составляет 84-94 .(на соединение ЕЕ). Все применяемыев настоящем способе реактивы выпускаются отечественной промьпвленностью.Целевое соединение Е, полученноепо данному способу, обладает такими жесвойствами в качестве субстрата диаминоксидазы, как и соединение, синтезированное описанным в литературеметодом 23П р и м е р 1,а. 4-хлорметил-И-бензилАталамид (П).Смесь 2,37 г (0,.01 моль) И-бензилфталамида, 20 мл хлорметкповогоэАира (О, 12 моль) и 1,2 г безводногохлорного олова (4,6...

Номер патента: 1179921

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Анна, Дьердь, Ева, Кальман, Карой, Марта, Пирошка

МПК: C07D 207/34

Метки: 1-метил-или, диметил-1, кислоты, пиррол-2-уксусной, сложных, этиловых, эфиров

...ва 40 кууме; получают 2,17 г этилового эфира 1,4-диметилН-пиррол-уксусной кчслоты (607. от теории) вовиде кипящего при 78-80 С при 0 2 мм рт. ст. основного продукта;45 п р = 1,486,П р и м е р 2. 10 г (0,04 моль) этилового эфира 1,4-диметил-З-этоксикарбонилН-пиррол-уксусной кислоты смешивают с 32 мл 85%-ной фос 50 форной кислоты и смесь перемешивают 4 ч при 90 С. Реакционную смесь выливают на 60 г.измельченного льда и экстрагируют трижды по 70 мл дихлорметаном. Объединен 55 ные органические фазы промывают один раз 50 мл 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия, затем дважды по 30 мл водой, сушат надбезводным сульфатом натрия и выпаривают. Полученный в виде остатка сырой продукт (4 г) очищаютописанным в примере 1 образом путемвакуумной...