Ложа

Номер патента: 1049489

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси, 8-(2, дигидрофурил-2)-октен-5-овой, кислоты, метилового, эфира

...К раствору 120 г (0,606 моль) диэтилацеталя 3-(2-фурил)пропионового альдегида в 500 мл абс. тетрагидрофурана добавляют 250 мл 2 н, соляной кислоты и 3,0 г гидрохинона. 10 Реакционную смесь в инертной атмосфере перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затеи постепенно добавляют 125 г твердого би" карбоната натрия для полной нейтрали зации НС 1, раствор насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют этилацета 1 ом (два раза по 100 мл). Органический слой сушат над безвод" ным сульфатом натрия, отфильтровывают и отгоняют растворитель, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип, 58-62 оС (4 мм рт.ст.),Получают 523 г 3-(2-фурил)пропи" онового альдегида (7963 от теоретического).Т,кип. по литературным данным 59-61...

Номер патента: 806672

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-(6-карбалкоксигек-сил, ohob-1, циклопентен-2

...спирта, и кипячением в течение 2 ч (пример 1), При этом одновременно с дегидробромированием происходит превращение в 2-( 6 -карбалкоксигексил)1 циклопентен-оныизомерных 2-(6- -карбалкоксигексилицен)циклопентанонов- -1, которые образуются наряцу с ( 1 а-в) при дегицробромировании бромпродукта (Ш а-в). Образуюшийся во время дегидробромирования бромистый водород служит в этом случае катализатором изомеризации (1 У 1).Другим вариантом получения (1 а-в)из (Ш а-в) является цегицробромирование 2-бромпродукта в растворе СС 1, в присутствии только одного ДМФА, который прибавляют прямо к реакционному раствору бромирования (пример 2). По .данным ГЖХ и ТСХ продукт цегидро-.бромирования содержит наряду с 2-( 6-...

Номер патента: 413948

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Ложа, Эреле

МПК: A61K 38/21

Метки: интерфероногена

...азы.,Илью изобретения является раэ способа полученияинтерфвроногена ного на стабилизации интерфероног туры, Это достигается тем, что кл РНК обрабатывают соединениями, ющими с азотистыми основаниями лоидалкиламинами, диальдегидамилениминамиП р н м в р. Получение ннтвна п тем м ци ования эндокс рфвр он огбюеу одифи р аном высо кополимврной рибонуклеиновой кислоты, выделенной иэ печени теленка. - Берут 0,25 М цитратный буфер рН 3,6, содержащий МУСс в концентрации 10 М, растворяют в нем 4 мг/мл высокопопимврной рибонуклеиновой кислоты, прибавляют эндоксан до концентрации 10М н, периодически перемешивая, выдерживают ,2 ч при 37 С, Раствор ох. лаждают до 4 С, и модйфнцировайную рибонуклеиновую кислоту выделяют из раствора осаждением...