Бокалдере

Номер патента: 1049489

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07D 307/32

Метки: 5-диметокси, 8-(2, дигидрофурил-2)-октен-5-овой, кислоты, метилового, эфира

...К раствору 120 г (0,606 моль) диэтилацеталя 3-(2-фурил)пропионового альдегида в 500 мл абс. тетрагидрофурана добавляют 250 мл 2 н, соляной кислоты и 3,0 г гидрохинона. 10 Реакционную смесь в инертной атмосфере перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. Затеи постепенно добавляют 125 г твердого би" карбоната натрия для полной нейтрали зации НС 1, раствор насыщают твердым хлористым натрием и экстрагируют этилацета 1 ом (два раза по 100 мл). Органический слой сушат над безвод" ным сульфатом натрия, отфильтровывают и отгоняют растворитель, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип, 58-62 оС (4 мм рт.ст.),Получают 523 г 3-(2-фурил)пропи" онового альдегида (7963 от теоретического).Т,кип. по литературным данным 59-61...

Номер патента: 806672

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-(6-карбалкоксигек-сил, ohob-1, циклопентен-2

...спирта, и кипячением в течение 2 ч (пример 1), При этом одновременно с дегидробромированием происходит превращение в 2-( 6 -карбалкоксигексил)1 циклопентен-оныизомерных 2-(6- -карбалкоксигексилицен)циклопентанонов- -1, которые образуются наряцу с ( 1 а-в) при дегицробромировании бромпродукта (Ш а-в). Образуюшийся во время дегидробромирования бромистый водород служит в этом случае катализатором изомеризации (1 У 1).Другим вариантом получения (1 а-в)из (Ш а-в) является цегицробромирование 2-бромпродукта в растворе СС 1, в присутствии только одного ДМФА, который прибавляют прямо к реакционному раствору бромирования (пример 2). По .данным ГЖХ и ТСХ продукт цегидро-.бромирования содержит наряду с 2-( 6-...

Номер патента: 789510

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бокалдере, Лапицкая, Лиепиня, Лоля, Ноздрачева, Пивницкий, Фрейманис, Холодников, Шеймина

МПК: C07C 69/738

Метки: 2-6-карбметокси, циклопентен2-она-1, этокси)-гексил

...превращений. Индивидуальный 2-карбэтокси- в (61 -дикарбэтоксигексил)циклопентанон получают перегонкой в высоком вакууме. Выход 5,6 г (71,8 теорет.), т, кип. 176-180 С/0,1 мм, и -.1,4628, УФ:1 тц -в 2 нм (9 Е=2,957), ИК; 1735 смб) К 260 г 96-ной (1,34 моль) алиевой соли карбэтоксициклопенталона добавляют 350 мл диметилформамида (ДМФА), нагревают при перемешивании до 60 бС и после растворения соли добавляют 316 г (1,02 моль) ц) -бромпентилдиэтилмалоната. Смесь перемешивают при указанной температуре в течение одного часа, после охлаждения выпавший осадок бромида калия отфильтровывают и промывают небольшим количеством ДМФА, ДМФА от гоняют в вакууме. Получают остаток в количестве 400 г, содержащий 70- 80 2-карбэтокси-(6 -дикарбэток...

Номер патента: 523897

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Мелберг, Хвойницкая

МПК: A61K 31/4166, C07D 233/72

Метки: 1-арилиденаминогидантоина

...между производным семикарбазида, монохлоруксуснойкислотой и едким натром или едким кали,равном 1,0;1,5:3,0, и циклизацию 1-арилиден-семикарбазидоуксусной кислоты проводят в среде 50%-ной серной кислоты,П р и м е р, Получение 1-бензилиденаминогидантоина,а) 1-Бензилиден-семикарбазидоуксусная кислота.К раствору 60 г (1,5 моль) едкогонатра в 1,2 л 95%-ного этилового спиртаприбавляют при 55-60 С и перемешивании81,5 г ( 0,5 моль) 1-бензилиденсемикарбазида и раствор 70,5 г (0,75 моль) монохлоруксусной кислоты в 120 мл этиловогоспирта, Реакционную смесь перемешиваютпри этой же температуре 30 мин, затем кипятят 1,5 час и отгоняют этиловый спирт,который используют в последующих синтезах,Далее к сухому остатку добавляют 1,5 лгорячей воды...

Номер патента: 213888

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокалдере, Гринштейн, Чипен

МПК: C07D 249/16, C07D 251/72, C07D 487/02 ...

Метки: 4-триазоло, 5-тио-7-оксо-1

...о ического синтеза Лкадемии наук Латвийской ССР ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ТИО-ОКСО,2,4-ТРИАЗОЛО- (1,5-а)-1,3,5-ТРИАЗИ НОВ чных условиях пол чтио-оксо,2,4 -тр,2,4-триазои 1 ийся тем, -5-амино. ной среде,Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ получения 5-тио-оксо,2,4-триазоло (1,5-а) -1,3,5-триазинов заключается в том, что 1-(карбэтоксиаминотиоформил)-5-амино,2,4-триазолы кипятят в водно- щелочной среде,П р и м е р 1, 5-Т и о-о к с о,2,4-т р и а з ол о(1,5-а)-1,3,5-триазин. 1,29 г (0,006 могь) 1- (карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино,2,4- триазола, 0,32 г (0,003 моль) карбоната нагрия в 15 мл воды кипятят в течение 20 мин, После...

Номер патента: 213887

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бокалдере, Гринштейн, Чипен

МПК: C07D 249/08

Метки: 1-(карбэтоксиаминотиоформил)5-амино-1, 4-триазолов

...мида. ет изобретения ия 1-(карбэтоксиами 1,2,4-три а зол ов, отл амино,2,4-триазолы п вию с карбэтоксиизот й смеси органических р р ацетона - диметилф нотиоича- одвероциа. аство- ормата),Найдено,Я 15,42.СсН 90,1 ч;ЯВычислено3 14,90./о. С 33,77; Н 4,43; И 3 С 33,48; Н 4,22; К 32,53 Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных веществ,Предлагаемый способ получения 1-(карбэтоксиаминотиоформил) -5-амино,2,4- триазолов заключается в том, что 5-амино,2,4-гриазолы подвергают взаимодействию с карбэтоксиизотиоцианатом в безводной смеси органических растворителей, например ацетона - диметилформамида.Пример 1, 1-(Карбэтоксиаминот и о ф о р м и л) - 5-а м и н о,2,4-т р и а з о...