Способ получения фосфорной кислоты

,Чулкова;Пановрдена Трудовтитут текстиенности идетельствоССС25-26,публик. 1981.етельство СССР25/22, опублик ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СбПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОЧНРЬ(71) Ленинградский оКрасного Знамени инсной н легкой промыапим. С.М.Кирова(56) 1; Авторское свпо заявке В 3314309/кл С. 01 В 25/223, о2, Авторское свидВ 606811, кл. С 01 В1978.,(54)(57) 1СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОР- НОЙ КИСЛОТЫ, включающий разложение Фосфатного сырья смесью серной и оборотной Фосфорной кислот, отделе-, ние осадка ангидрита Фильтрацией и его промывку, экстракцию из фильтрата Фосфорной кислоты и ее реэкстракцию водой, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью сокращейия продолжительности процесса, разложение ведут в присутствии ангидрита, предварительно обработанного реэкст:рагированной Фосфорной кислотой.2. Способ по и. 1, о т л и ч а вщ и й с я тем, что предварительную обработку ангидрита ведут резкстрагированной Фосфорной кислотой концент-рацией 10-30 РуО прн соотношении. ж:Т = (1 - г):1.1051046 Составитель В.ШароновРедактор С.Квятковская ТехредМ. Костик Корректор А.Зимокосовв евв тв ввйввев ввв вввш ю и в ввЗаказ 8591/24 Тираж 471 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРцо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП ППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к технологии производства экстракционнойфосфорной кислоты (ЭФК), используемой в производстве минеральных удоб-;"рений.Известен способ получения Фосфорной кислоты путем разложения фосфатного сырья серной и оборотНой фосфорнойкислотами в три стадии. На первую ста"дию подают 60-80 общего количестваФосфатного сырья, 10-25 серной кислоты, оборотную фосфорную кислоту ИРециркулирующую пульпу ангидрита вкачестве затравки в количестве 40120 от массы сырья, Разложение напервой стадии ведут в течение 0,51 ч. На вторую стадию подают оставшееся количество серной кислоты, поддерживая концентрацию серной кислотыв пульпе в пересчете на серный ангидрид 4-10, и разложение ведут втечение 1,5-2,5 ч, На третью стадиюподают оставшееся количество Фосфат-ного сырья и разложение ведут 2-3 ч.Полученную после разложения .пульпуразделяют, осадок ангидрита сульфа"та. кальция промывают и промывныеводы подают на третью стадию 1 .Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения фосфорной кислоты, включающий.Зоразложение Фосфатного сырья при 8590 С в ангидритном режиме при повы"Ошенных нормах серной кислоты в течение 3,5 ч, Полученная по этому способу фосФорная кислота содержит 3,8 - 3523,6 9 09. Для уменьшения содержа-.ния в продукте 50 применяют экстракцию НР 04 трибутилфосфатом ТБФ),Продукционную кислоту, содержащую0,5-2,5 50, получают противоточной 4 рпромывкой водой органической фазы.Избыточное количество серной кислотыциркулирует в системе 2,Недостатком известных способовявляется большая продолжительностьпроцесса 3,5-5 ч)Цель изобретения - сокращениепродолжительности процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом, включающим разложение фос"Фатного сырья смесью серной и оборот Оной Фосфорной кислот, отделениеосадка ангидрита сульфата кальцияФильтрацией и его промывкой, экстракцию из фильтрата фосфорной кислоты иее реэкстракцию водой, разложение 55 ведут в присутствии ангидрита сульФата кальция, предварительно обработанного реэкстрагированной Фосфорной кислотой.Предварительную обработку ангидрита ведут реэкстрагированной ФосФорной кислотой концентрацией 10-30РО при соотношении Ж:Т = 1 - 2):1.Совокупность признаков позволяетсократить, время процессавдо 3 ч,Ф,П р и м е р 1. На разложение.100 г апатитового концентрата состава : Р 0 39 р 41 СаО 52; подают98 г 93-ной серной кислоты, 275,5 гоборотной Фосфорной кислоты состава, : РО 46; 90 у 5,7; 196,5 гпромывных вод состава, : Р 20 37,8;50 7,3, и 13,5 г затравочной пульпы, для приготовления которой 8,7 гвлажного Фосфоангидрита обрататывают 4,8 г кислоты со стадии воднойпромывки органической фазы состава,РО 46; 0 з 0,8; СаО следы.Концентрация Р 0 в жидкой фазе ангидритной пульйы составляет 30,Ж:Т = 1,2;1. На стадию органическойэкстракции подают 117 г первогофильтрата и 153,2 г циркулирующеготрибутилфосфата. На стадию воднойпромывки органической фазы подают31 г. Фильтрата последней ступенипромывки осадка, в качестве продукта,выдают 83 г кислоты после промывкиорганической фазысодержащей 46Р 05 и 0.,8 Я О. На промывку Фосфоангидрита подают 105 г воды, Общаяпродолжительность процесса составляет 3 ч.П р и м е р 2. На разложение100 г апатита (аналогично примеру 13подают 20 г затравочной пульды, полученной обработкой 15 г влажногоФосфоангидрита кислотой со стадииводной промывки органической Фазыв количестве 2,3 г с добавлением3,7 г воды. Концентрация Р 10 вжидкой Фазе пульпы составляет 10Ж:Т = 1:1, Продолжительность процесса Зч.Таким образом, продолжительностьразложения фосфата по предлагаемойтехнологии сокращается до 2,5-3 ч,что позволит при получении ЭФК натиповой линии производительностью110 тыс.т РуО в год получить дополнительно 15-30 тыс.т Р,О в год посравнению с известным способом.