C07F 17/02 — металлов VIII, IX или X группы периодической системы Менделеева

Номер патента: 166336

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабарэ, Наметкин, Чернышева

МПК: C07F 17/02

Метки: кремнийорганических, производных, ферроцена

...целью расширения сырьевой базы предложен способ получения кремнийорганическнх производных ферроцена путем взаимодействия ферроцена с галоидорганосиланами гри нагревании до 250 в 3 С и давлении 20 - 60 атм с последующей обработкой полученного продукта магнийбромэтилом.П р и м е р 1, 18,6 г (0,1 моль) ферроцена и92 г (0,8 могь) метилдихлорсилана загружают в автоклав емкостью 0,5 л и нагревают 6 час при температуре 310 вС.После отгонки непрореагировавшего метилдихлорсилана реакционную смесь вводят в ракцию магнийорганического синтеза с этилмагнийбромидом для замены хлора этильным радикалом.Вакуумной разгонкой выделено:9,7 г 1 - 1 г бис- (метилдиэтилсилил) -ферро (выход 25%); мол. вес: вычислено 386, дено 360, 379;по 1,5339; сРО...

Номер патента: 176293

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малахов, Палицын, Пискунова

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроцена

...Последнее получено цз кристал. лического (водного) путем обезвоживания в вакуумсушильцом шкафу под вакуумом при нагревании до 160"С. Включают подачу азота со скоростью 1 л(час. Хлористое железо присыпают с такой скоростью (один час), при которои температура в реакторе не поднимается выше 30 С. Затем цз капельной воронки в течение двух часов приливают смесь цз 650 лл мономера циклопецтадиепа и 600 лы диэтиламина, предварительно охлажденную до - 10 С. После прибавления всей смеси содержимое реактора перемешивается в течение 8 час при комнатной температуре. В это время азот не подается.Прямо цз реактора отгоняют продукты перегретым водяным паром, заменив капельцую воронку на трубку для подачи пара. Одновременно заменяют обратный холодильник...

Номер патента: 176923

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Анное, Институт, Искусственных, Которые, Криоскопи, Мол, Предлагаемый, Слг, Спектры, Способ, Шерсти

МПК: C07F 17/02

Метки: 176923

...заключается в том, что ферр вергают взаимодействию с дв ца, суспендированной в бензо,П р и м е р. Растворяют 0,2 рона в бензоле, смешивают марганца, оставляют при ко туре на 12 - 24 час, фильтрую зол, остаток перекристаллизо на, Вес 0,22 г (95% от т. пл. 187 С.Найдено, %: С 68,62; 68,4 Ге 17,40; 17,62,СН,ГеО,Вычислено, %: С 68,38; Н оценантронуокисью маге,г ферроцен с 0,5 г перек натной темп т, испаряют вывают из ге теоретическонт- гси ге о оен- птаго); Н 4,10; 3,82; Ге 17,66 Подписная грггггпа М 5 Данное изобретение лучения продуктов, ко пользованы для краш искусственных волоконПредлагаемый спосо антрахинона формулы Мол. вес (бензол, криоскопня);301,1; вычислено 316,14.ИК-спектры, слг 1: 1003, 1101, 1600,УФ-спектры: л ., 430 лглгк...

Номер патента: 183768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Гореликова, Лгсл, Несме

МПК: C07F 17/02

Метки: ферроценантрахинона, ферроценоксиантрона

...ночь, Вымывание с колонки смесью бензол - эфир (1: 1) продолжают 6 час. После испарения растворителя остается емно-фиолетов ферроценантрах теории),Найдено в с 7 Ге 17,40, 17,62. СН, РеОе. Вычислено в Мол. вес (криос вычислено 316,1 ИК-спектры: УФ-спектры:П р и м е р 2. Бензольный раствор 0,2 г15 ферроценантрона вносят на колонку, наполненную дезактивированной окисью алюминия.Деза ктнви ров ание производят путем соприкосновения тонкого слоя (толщиной 3 - 5 мм)хроматографической окиси алюминия с воз 20 духом в течение суток. Колонку смывают втечение 5 суток смесью бензол - эфир (1: 1).Вначале вымывают ферроценантрахинон ст. пл. 187 С, после чего эфиром смывают продукт малинового цвета с т. пл. 131 С - фер 25 роценоксиантрон, очевидно...

Номер патента: 184879

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Гореликова, Несме

МПК: C07F 17/02

Метки: 0-карбоксибензилферроцена, производных

...ве в. вычисл данных ИК рным ана,71,54; Н 4 1,79; Н 4, области по югут быт ителей дл производапример Предмет обретен К,Щ оизводных о-карбоксиимер ферроценантрона Спосоо получениябензилферроцена, на формулы Ее отличающиися тем, что, продукта, пригодного дл 5 вых красителей, о-карили его производные по ствию с треххлористым ратуре порядка 60 С в с целью получения я синтеза ферроценобоксибензилферроцен двергают взаимодейфосфором при темпе. токе азота,Данное изобретение относится к лучения полупродуктов, которые использованы для получения кра капрона, шерсти и шелка.Предлагаемый способ получени ных о-кар боксибензилферроцена ферроценантрона формулы состоит в том, что о-карбоксибензилферроцен или его производные подвергают взаимодействию...

Номер патента: 179309

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильчевска, Кочеткова, Несме, Палицин

МПК: C07F 17/02

Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей

...1 - 1,5 час, после чего при работающей мешалке упарцвают раствор натриевой соли до густой консистенции. Густую массу горячей фильтруют ца воронке с пористым дном, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают два раза ледяной водой порциями по 50 лл и перекристаллизовывают техническую соль из дистиллированной воды, расходуя на каждые 100 г соли 250 лил воды. Вначале воду нагревают до кипения, после чего добавляют соль, нагревают почти до кипения и фильтруют на воронке с нагревательной рубашкой. Фильтрат охлаждают до 10 С и выделившуюся соль отфильтровывают с отсасыванием. Промывают ца фильтре один раз ледяной водой и сушат го товый препарат в вакуум-эксцкаторе.Из 100 г эфира получают 71 г натриевой соли нли 70% от теоретического, Из...

Номер патента: 201428

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вильчевска, Дыбовский, Кочеткова, Малахов, Несме, Палицын, Пискунова

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диацетилферроцена

...устанавливают в 0,5 л/мин,В стеклянный мерник емкостью 15 л заливают приготовленный заранее раствор, состоящий из безводного хлористого алюминияо (3,45 кг), хлористого метилена (10 л) и хлористого ацетила (2 кг),Смесь приливают так, чтобы пары выделяющегося хлористого водорода не слишком энергично выходили из холодильника ик поглощались 40%-ным раствором щелочи вловушке.Температура реакционной массы немногоповышается и достигает 30 - 35 С (выше нерекомендуется). Регулируют температуру скоО ростью приливания раствора нз мерника; время приливания около 10 час. По окончаниипрнливания реакционную массу перемешивают2 час. За это время берут пробу из нижнегоспускного вентиля на содержание непрореагировавшего ферроцена. Когда во взятой пробе...

Номер патента: 210160

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кочеткова, Несме, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: алкилпроизводных, ферроцена

...0,008 моль хлористого изопропила в10 мл н-гептана.После окончания прибавления (40 лшн)реакционную смесь разлагают обычным способом льдом, гептановый раствор, содержащий 10 не вошедшие в реакцию ферроцен и алкилферроцены, доводят до объема 100 мл, аликвотную дозу, проанализированную на хроматографе, взвешивают, растворитель отгоняют, остаток вымораживают, выделившийся ферро цен отделяют и взвешивают, а масло подвергают перегонке под вакуумом. (Результаты газожидкостной хроматографии см, в таблице).Пример 2, В раствор 0,4 моль (74,4 г) 20 ферроцена (заводской препарат) в 1200 млсухого н-гексана (или гептана) при непрерывном перемешивании добавляют 0,8 моль (106,6 г) безводного хлористого алюминия и 0,4 моль (10,8 а) алюминиевой пыли,...

Номер патента: 236471

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Власов, Егорова, Зайцев, Лизина

МПК: C07F 17/02

Метки: 236471

...железа, полученного восстановлением азотнокислого железа водородом, с циклопентадиеном.Выход ферроцена 40 - 50%. Процесс проводятв несколько стадий,С целью упрощения процесса, а также для 10увеличения выхода конечного продукта предлагают способ получения ферроцена, заключающийся во взаимодействии солей железа,например хлористого железа, с натрием ицнклопентадиеном при повышенной температуре (60 С). Выход ферроцена 75 - 80 огоо.П р,и м е р, В реакционную колбу в токеазота загружают 127 г (1 моль) хлористогожелеза и суопензию мелкоизмельченного металлического натрия (46 г или 2 моль) в 20 460 г тетрагидрофурана, затем прибавляют раствор циклопентадисна из 132 г (2 моль) его в 66 г тетрагидрофурана. Реакцию ведут в одну стадию...

Номер патента: 280479

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егоров, Зайцев, Кабанов, Трхкй

МПК: C07F 17/02

Метки: гетероаннулярных, дизамещенных

...силилферроцена прибавляют 23 г абсолютного этилового спирта. Реакционную 5 массу нагревают 2 час при температуре кипения спирта. Затем обратный холодильник заменяют и прямой и избыток спирта вместе с воделившимся в результате реакции диэтиламином отгоняют. Остаток разгоняют в ва кууме с количественным выходом 1,1-бссс-(диметил) этоксисилил ферроцена с т. кип.112 - 115 С/0,15 - 0,2 лс,1 с рт. ст; сгР 15265,280479 Состазитель М. Коротеев Редактор Поздняк Корректоры: В. Петрова и Е. ЛасточкинаТекред Л, Я. Левина Заказ 3868/4 Тиоагк 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при. Совете Министров СССР Москва, Ж-зб, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 11 р и м е р 2. Синтез 1,1-бис-...

Номер патента: 284991

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варфоломеева, Массарска, Соколова

МПК: C07F 17/02

Метки: винилсилил, замещенных, ферроценов

...продолжают еще 1,5 час, потом про водят гидролиз выливанием продукта реакции на битый лед. Не вошедший в реакцию ферроцен отделяют перегонкой с перегретым водяным паром (причем возвращается 32,5 г ферроцена). Вакуумной перегонкой продукта 15 синтеза выделяют фракцию с т, кип.120 С/6 10 2 мм рт. ст. Это вязкое масло красно-коричневого цвета с пр 1,5615, После хроматографической очистки на окиси алюминия второй степени активности получают 10 г продукта, по данным анализа отвечающего метилвинилфенилсилилферроцену.Найдено, %: С 68,58; Н 6,58; мол, в 316(криоск. в бензоле),С 19 Нз,РеЯ.Вычислено, %: С 68,68; Н 6,07; мол. в, 332,3.ИК-спектр полученного соединения имеегполосы поглощения, характерные для грунины - Я - СН=СН, в областях 950, 1400...

Номер патента: 311924

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Махсумов, Насриддинов, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07F 17/02

Метки: 6-гексадиина-2, вис-(пферроценилфенокси)-1

...колбу с мешалхолодильником и газовводной10 щают 0,316 г (0,001 г люль)эфира и-ферроценилфенола в 6добавляют 5 лгл пиридина и 0,035 - 40 С пропускают воздух,перемешивании выдерживают с15 6 час,ую реакционную смесь вылираствор соляной кислоты иэтиловым эфиром, далее эфдо небольшого объема,афируют на Л 120 з, а затем пвымывают петролейным эфиЧистый продукт имеет т, плход 0,250 г (79,1%, считаячьное соединение). енный спо позволяеб аналогичен извести олучить ценные новь об получения бис-(гг-фер-гексадиина,4, заклюто пропаргиловый эфир подвергают окислительоке воздуха в смеси низспирта с третичным амиого ряда в присутствии агревании с выделением звестным способом. ВыНайдено, %: СГе 27,68, 27,63.Вычислено %: ССЗЗНЗ 002 Е е 2 Н 4,74,...

Номер патента: 317658

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волынцева, Емель, Форост

МПК: C07F 17/02

Метки: 1-диэтилферроцена

...выход целевого продукта и его чистота не очень высоки.С целью увеличения выхода и чистоты целевого продукта, упрощения технологии процесса предлагается 1,1-диацетилферроцен гидрировать молекулярным водородом на катализаторе никель Ренея в среде тетрагидрофурана или бензина калоша под давлением и выделять целевой продукт известным способом.Реакцию желательно вести при температуре 40 - 60 С и давлении 40 - 80 атлг, Выход 80 - 95%, Чистота продукта 99% По результатам газожидкостной хроматографии содержание основного продукта в про бе составляет 99,993%Выход диэтилферроцена 80%.П р и м е р 2. В тот же стальной автоклавзагружают 50 г того же катализатора, что и в примере 1, и 0,33 г лоль 1,1-диацетил ферроцена, растворенного в 750 л.г ТГФ...

Номер патента: 387995

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 221/10, C07F 17/02

Метки: 2-ферроценил-4-метил-5, 6-бензохинолина

...енных халков прислоты, и ока- рроцеют взае хлоодного Полу инолин%: С 76,50; Н 5,03; Ре 4,84; изобретения ре ия 2-ферроценил-метли чающий ся тем,-онподвергают виламином в среде хлсутствии безводногори нагревании, с по целевого продукта и 1. Способ получен 5,6-бензохинолина, о ферроценил-бутенмодействию с 2-нафт стого метилена в при ристого алюминия п дующим выделением стным способом,2. Способ по пунк что реакционную см%-ный 2 тилена ографииту 1, отл есь нагре юитиися тем,т при 40 С. рисоединением заявкиИзобретение относится К стонового соединения хинолиновогможет найти разнообразное прганическом синтезе.Известен способ получения замещ5,6-бензохинолинов взаимодействиемнов с 2-нафтиламином в среде спиртасутствии концентрированной...

Номер патента: 400597

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 17/02

Метки: бавторы0, уи-2

...определяют в пробе с хлористым барием), а к охлажденному до 20 С остатку прибавляют прп перемешнвании 20 л высушенного хлористого метплена (над оезводным хлористым кальци 25 ем) и 4,3 кг ферроцена.К раствору в течение 40 - 50 1 гин приливают суспензшо 3,3 кг безводного хлористого алюминия в 40 и высушенного хлористого метилена. Реакционную массу нагревают в те- ЗО чение 4 - 5 час при 40 С и затем охлаждают400597 Составитель О. СмирноваТсхзед 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 113 г 14 Изд. ЛЪ 2000 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 до 2 - 3 С, после чего приливают подкисленную...

Номер патента: 419528

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Панкова, Паушкин, Соколинска

МПК: C07F 17/02

Метки: 2-ди-(алкилферроценил)-пропанов

...о)в,Составитель Л. Прокофьсв скрсд 3. ТараиенкоКорректор В. Кочкарева Рсдспсчс 1 р Л. Новожилова 11 зд. М 409 Тир 11 ж 506 ПодписноеЦ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР по делам изобрете 1 пгй и открытий Москва, ГК, Раушская наб., д. 4/5 Обл. тин. Костромского управчсния издательств, полиграфии и )сннжной торговли)Ы:С ПРСДВДРИтСЛЬЦО:чРОМатОГРафисй ЦД КОЛОЦ- ке с окисью алюмилия, элюецт - и-гексац,П р ц м е р 1. В термостатцровац )ый реактор емкостью 100,л с ме:саичсской мешалкой и обратным кололцльццком загружают 20 24,2 г (О, .11 о ь) моцо-трет-бутилферроцеа и 8,7 г (0,15 моль) ацетона. Смесь перемешивают О гнсси и затем в реактор добавляот 7,26 г (30% ца ис.;одцьш трет- бутилферроцец)...

Номер патента: 367700

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Несмеянов, Палицын

МПК: C07F 17/02

Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей

...способ получения указанных солей взаимодействием метилового эфира о-кар боксибензоилферроцена с гидроокисями или алкоголятами соответствующих металлов.С целью упрощения процесса предложен прямой способ получения водорастворимых солей о-карбоксибензоилферроцена, заключа ющийся в том, что о-карбоксибензоилферроцен подвергают взаимодействию с насыщенными водными растворами углекислых солей или гидратов окислов соответствующих металлов,П р и м е р. б г о-Карбоксибензоилферроцена 1 растворяют в нагретом водном растворе 0,9 г карбоц натрия в 5 мл воды. Раствор отфильтровывают. Маточный раствор охлаждают до 5 С. Выпавший кристаллический провают на фильтре 20 мл лют. Вес 6,9 г (90% от дукт отделяют, промы ледяной воды, высуши...

Номер патента: 617016

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Дэвид, Питер, Ричард

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: производных, ферроцена

...полученную смесь йерама 1 цивают на паровой бане в течение 3 час, Полученную смесь разбавляют водой и зкстрагируют хлороформом. Органические вытяжки последа вательно промывают водным раствором гидра- окиси натрия и водой, сушат и концентрируют с полуфк 1 п 1 ем сырого продукта. Продукт подвергают храматогрзфичаской очистке цз калсцца с сдликзгалам (саатца 1 цациа 20:1 крами 1 нк сЭбст 1 эату) с ис 11 аэ 1 ьэавзциам в качества ээээоацтз вцзчзла 1% этипзцатз в смеси с цатрапаицым эфирам (60 - 80 С) и затем 3% зтипзцатзтз в смеси с цагралейцым эфирам. Послеач 11 ст 1 а 1 палучз 10 т мзсГи, ката 1 эаа кристзлпизу.ется цз холоду цри ебрзбатка цатрапайцым эфи.рам. Твердое вещества Отфильтрав 1 зцэз 1 от и про.ььазьзт цатралайцы 1;...

Номер патента: 1320212

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Бабин, Боев, Бондаренко, Кочеткова, Материкова, Попова

МПК: C07F 17/02

Метки: азолов, солей, ферроценилалкильных

...метилена прибавляют018 мл 45%-ного раствора борфтористоводородной кислоты. После перемешивания в течение 4-5 мин к реакционной смеси прибавляют эфир, выпав .ший осадок отфильтровывают, промывают водой до рН 5 и сушат над СаС 12.Получают 0,57 г тетраАторбората1,3-ди(М-метилАерроценил)3 -бензотриазола (выход 93,4%), т.цл. 105107 С с разложением,Вьиислено%: С 55,77; Н 4,35;Ре 18,52; В 1,79; Р 12,60 оС Нрер,ВР 4Найдено,7,: С 54,27; Н 4,07;Ре 19,35; В 1,70," Р 11,36.П р и м е р 4, К раствору 0,12 г(2,0 ммоль) 1-ферроценилкарбинолав 4 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,36 мл 45%-ного водногораствора борфтористоводородной кисло"ты, После перемешивания в течение2 мин при 10-15 С к реакционной смеси прибавлякт эфир, выпавший...

Номер патента: 1609100

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Баукова, Грандберг, Закс, Перевалова, Юшков

МПК: A01N 55/02, C07F 1/10, C07F 17/02 ...

Метки: o-карбоксибензоилферроцена, действием, золотосодержащая, обладающая, противовоспалительным, соль

Золотосодержащая соль о-карбоксибензоилферроцена формулыобладающая противовоспалительным действием.

Номер патента: 1009081

Опубликовано: 27.01.2003

Авторы: Боев, Бойко, Пудожгорский, Шварцвальд

МПК: C07F 17/02, G03C 1/06

Метки: 2-тиазолидинкарбоновой, голографических, изображения, качестве, кислоты, производные, скрытого, содержащие, стабилизаторов, ферроценильное, центров, ядро

Производные 2-тиазолидинкарбоновой кислоты, содержащие ферроценильное ядро, общей формулыгде R = H или R = CH3в качестве стабилизаторов центров скрытого изображения голографических материалов.

Номер патента: 1545555

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Леонтьева, Пидэмский, Подвинцев, Решетова

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: активностью, альдегида, гликолоилгидразоны, дизамещенные, обладающие, противовоспалительной, ферроценилакрилового, хлор

Дизамещенные гликолоилгидразоны -хлор- -ферроценилакрилового альдегида общей формулы где R=R1=п-ClC6H4 или п-CH3OC6H4,обладающие противовоспалительной активностью.

Номер патента: 1410492

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Перевалова, Решетова

МПК: A61K 31/295, C07F 17/02

Метки: активность, гликолоилгидразоны, дизамещенные, противовоспалительную, проявляющие, формилферроцена

Дизамещенные гликолоилгидразоны формилферроцена формулы где R=C3H7, н-C4 H9, п-CH3C6H4, проявляющие противовоспалительную активность.