Способ получения о. о-диал кил 5-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 317207
Авторы: Бернгард, Вильгельм, Гамманн, Фарбенфабрикен, Федера, Федеративна
Текст
ОПИСАЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 317207 Союз СоветскиаСоциалистическими Республик К ПАТЕНТУ ВИСИХ 1 ЫЙ оТ Па ЕЦ 1 а . 1 х,. С 01 9 16 С 071 9,40;)53 гео 27.1.1970 (Л 1397586 23-4) оритет 01.11.1969, М Р 1905 356.6, ФР Комитет по делам изобретений и открытийублцковацо 07,Х.1971, БОллетець,хе 30 5 ДК 547,341.26118,07 (088.8) при Совете Министре СССРата оп бликования описан.я 5).1.1972 Авторы изобретения 11;Осра 5 цы ильГельм Сирреноер 1, 11 Н 1 еоот)Г Гатмманн и Бернгард Гомейерявитель ОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ О,О-ДИАЛ КИЛ-(1,2,2-ТРИХЛОРЗТИДИТИОФОСФАТОВ ИЛИ О-АЛКИЛ-(1,2,2-ТРИХЛОРЗТИЛ)ДИТИОФОСФО НАТО В 1 зооретение Оцоситс 51 кэфиров фосфорных кислот, аалкил- (1,2,2 - трихлорэтгили 0-алкил- (1,2,2-трихлфонатов общей форхулы8 ОСО)У ПО.1) 1 ПЦ 5имсшо 0,0-1 п дитиофосфагов рэтил)дитиофосКОР - Я - СН - СН СрС 1 где К - алкил илц галоидалкил с 1 - -о атомами углерода, алкоксиалкил с 2 - 6 агомами углерода;К - алкил или галоидалкил с 1 - 4 агомауглерода, алкокси или гало 51 далкокси 1 - 5 атомами углерода или алкоксиалкцлецоксигрутша с 2 - 6 атомами углерода.Известен способ получения О,О-ДИ)стиг (1,2,2-трихлорэтил) тиофосфорной кислоть; 2 о взаимодействием О,О-диметилфосфористой кислоты с хлоридом 1,2,2-трихлорэтцлсульфеновой кислоты в органическом растворителе, например четыреххлористом углероде, прп охл аж ден и и до 4 - 8". С. 25Предлагаемый способ основан на известном и позволяет получить не описанные в лите ратуре 0,0-диалкил-.5-(1,2,2-трихлорэтил) дитиофосфаты или 0-алкил- (1,2,2-трихлорэ 1 и.1) Д:1 гиофосфИ 1,ты, Зти соединения Обл данболе. высоким ицсектицидцьа Десгв 1 ем против почвенных насекомых и изоирательцосгьо 1:о сравненшо с 0,0-ди 3 етил- (1,22-трихлорэтил) тиофосфорной кислотой.Способ получения О,О-диалкил- (12,2- трпхлорэтил) дитиофосфатов или О-агкис- (1,",2-трихгорэтил) дцтиофосфоцатов заклк)- 1.1 е 1 ся 13 том, ГО 0,0-диалкилтиофосфорисгук) и,и 0-алкил-тиосфосфонистую кттслоту подцерают взаимодействию с галогсццдом 1,2,2- 1.)Их.1 орэтцг 1 смлфпо 3011 кцс.Оты с последук).1 ци 3 13 ыдс.спие): це,ОНОГО прод кта из 13 есгпы. и, Ирисаа 3 и 1 роцесс желательно вести при 10 - 50" С, пр дОчтительно прц 020 С, в Ор аццческом растворителе напрюер бецзо. .1 е, толуог 1 е, 1:е ролепцом эфире хлороформе, ,цл цхлорпде 1 ли четыреххлористом угле Оде. При хорошем охлаждении реакцию можно проводцть и без растворителя.Образующу)ося в результате реакции гало:дзодородцую кислоту, например хлорист)- 3 ОДО)ОДЦМ 10, МОжцо 3 ДаЛЯТЬ ИЗ РваКЦЦОН 1011 С 3 Е;ц 1 утМ црвдунацпя Чсреэ СИСтЕМу ИНЕртцо:О:аза, напрцмс;) азота или путем пониженя да 1 злеця.Прцмер 1. К раствору 32 г (0,25 5 яо.гь) 0,0-ди 3 стилового эфира тиофосфористой кис, оты, растворенного в 50 л метиленхлорида, 10):1:,:.): 0: Цо, 1 1,д.(1 о 1)0 Г)фоОГГ 1.:(.100: "; 11 ОГ(1) ".(1 1: ,О)) 1,Г 1:1( (.,:.) ", ь1 0 5 )О1) .1 ,",),:0101;1:) Г. :;.1.1 Ц Г1 1 ) .. , о .:): :)1
СмотретьЗаявка
1397586
Вильгельм Сирренберг, Гамманн, Бернгард Гомейер, Федера гнвпа Германии, Фарбенфабрикен Банер, Федеративна Республика Гермашп
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317207-sposob-polucheniya-o-o-dial-kil-5.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения о. о-диал кил 5-</a>
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом
Номер патента: 385433
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил
МПК: C07C 217/32
Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом
...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....
Производные триокситретбутиламида 4-ди (2-хлорэтил) аминобензилциануксусной кислоты, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 707173
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Белогородский, Ивин, Мюллер, Филов
МПК: A61K 31/165, A61P 35/00, C07C 255/42
Метки: 2-хлорэтил, 4-ди, активностью, аминобензилциануксусной, кислоты, обладающие, производные, противоопухолевой, триокситретбутиламида
...натрия, упаривают в вакууме досуха. Кристаллизуют из смеси бен" зол-гексин (1:1), затем из изопропилового спирта. Получают 0,74 г (52 от теоретического) бесцветных кристаллов с т .пл.123-124 фС.Найдено, Ъ: С 57,68; Н 7,121 СВ 14,51 у Й 0,20. СйьИзС,Йг,0%Вычислено, Ъ: С 57,831 Н 6,681 СВ 14,23 у Б 8;43.Молекулу противоопухолевого алкилирующего препарата принято делить на цитотоксические группы и их носитель, За счет первых осуществляется химическое взаимодействие с биополимерами клетки, а носитель способствует транспорту препарата через клеточную оболочку.Во многих работах по созданиюалкилирующих агентов основное внимание уделяют принципу подобия носителя алкилирующей функции тому или иному метаболиту. Например, лофенал-(л-ди...
Способ получения дихлорангидридов ароматических ди(о-циано) дикарбоновых кислот
Номер патента: 466217
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина
МПК: C07C 121/58
Метки: ароматических, ди(о-циано, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот
...реххлористо деля ют цел мами. циями 4,5 г фталевой кисперемешивают отделшот прого из 90 мл 24 г (525%) елого цвета,где Лг - (, 1 Х - О, 8 или ЯОз,Составитель Е. Горлова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 725710 Изд.637 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 475типограсоия, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 28,56; И 10,98.СгоН.,СЕ,Е,О,.Вычислено, %: С 128,10; Х 11,06,П р и м е р 2. К 1,95 г (6,3 ммоль) ди- (оцианокарбоксифенил) оксида добавляют приперемешивании 0,71 г (12,6 ммоль) едкогокали в 100 мл воды, размешивают 3 час дополного растворения кислоты, полученный раствор соли упаривают досуха в...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Предыдущий патент: Способ очистки цефалоглицина
Следующий патент: Способ получения трилера тетракарбонила рутения
Случайный патент: Автоматический дозатор