Способ получения амидов карбомоилфосфоновыхкислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е ЗИ 923ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистические РеспубликЗависимое от авт, свидетельства1 ПК С 4 Заявлено 22.17,1970 ( 1432787/23-4 исоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19 Комитет по делам изобретений и открытий зри Совете Министрог СССР1.1971. Бюллетень2 ата опубликования описания 11 Х.197 Авторыизобретения В, Ши Е. Нифантье осковский государственн ниверситет имени М. В оносо аявитель ПОС БОМОИЛфОСФОНОВЫХ ОЛУЧЕНИ ИДОВ ИСЛОТ а 11)аР - СО Оалкил или арил, 1 т, - ари гд Изобретение относится к способу полученияовых соединений амидов карбомоилфосфоноых кислот общей формулы Эфиры карбомоилфосфоновых кислот широко изучены, причем среди них найдены физиологически активные вещества, В связи с этим представляет интерес изучения других производных карбомоилфосфоновых кислот и в первую очередь их амидов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, Однако соответствующие амиды до настоящего времени не были получены.Предложен способ получения амидов карбомоилфосфоновых кислот, заключающийся в том, что кислый амид фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с арилизоцианатом в присутствии оснований, например триэтил амина,Реакция катализируется основаниями. Алкилизоцианаты с амидами фосфористой кислоты реагируют иначе - с образованием мочевин, поэтому эта реакция позволяет различать амиды и эфиры фосфористой кислоты(последние одинаково реагируют с алкил- иарнлизоцианатамн).П р и м е р 1. Получение тетраэтнлдиамидафенплкарбомоилфосфоновой кислоты.5 11 г тетраэтнлдиамида фосфорнстой кислоты, 7 г фенилизоцианата и 10 капель трпэтиламина выдерживают при 20 С 15 час. Наблюдается выделение кристаллов, Кристаллыфильтруют, промыва 1 от сухим эфиром и пе 10 рекристаллизовывают из ацетона. Выход 6 г(33% ), т и ч 112 - 114 СКт 0,9 (снстема ацетон), Рт 0,7 (системаацетон: бензол - 1: 1), Кт 0,6 (система ацетон; бензол=1: 2); сорбент окись алюминия15 11 степени активности прн Брокману.Найдено, %: С 57,99, 58,19; Н 8,52, 9,69;Р 9,56, 9,58; Х 13,70, 13,76,Вычислено, %: С 57,86; Н 8,41; Р 9,94;1 м 13,49.20 П р и м е р 2. Получение тетраэтнлдпамндаи-хлорфенцлкарбомоилфосфоновой кислоты.35 г тетраэтплдиампда фосфорнстой кислоты, 28 г а-хлорфенилнзоцнаната и 0,5 г триэтиламина выдерживают прн 20 С 8 час.25 Фильтруют выделившийся осадок. Фильтратупаривают и выделяют еще некоторое количество кристаллов. Твердое вещество перекристаллизовывают из ацетонитрила,Выход 19 г (345%), т. пл. 127 - 130 С30 Вт 0,9 (снстема ацетон: бензол=131 1923 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Техред Е. Борисова Корректор Е, В, Исакова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2880/2 Р 1 зд. Мо 1155 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий нри Совете Министров ССГ Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 К 0,7 1 система хлороформ: бснзол = 1: 1), сорбент окись алюминия 11 степени активности при Брокману.Найдено, %: С 52,20; Н 6,56; Р 8,53; М 12,23.Вычислено, оо: С 52,09; 1-1 7,28; Р 8,95; Х 12,15. Способ получения амидов карбомоилфосфоновых кислот, отлича ош,ийся тем, что кислый 5 амид фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с арилизоцианатом в присутствии оснований, например трнэтиламина.
СмотретьЗаявка
1432787
Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова
Э. Е. Нифантьев, И. В. Шилов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, карбомоилфосфоновыхкислот
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-311923-sposob-polucheniya-amidov-karbomoilfosfonovykhkislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амидов карбомоилфосфоновыхкислот</a>
Предыдущий патент: Способ получения фосфорилированных ацилалей
Следующий патент: Способ получения вис-(пферроценилфенокси)-1, 6-гексадиина-2, 4
Случайный патент: Способ получения циклических амидинов