Способ получения спиртов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 393260 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельства,1970 ( 1399024/23-4 л. С 07 с 29 аявлен присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 28.Х 11.197 торыобретения анкин и М. Г. Кацнельсон итель СПОСОВ ПОЛЧЕНИЯ СПИРТОВ олучени ов мето- онилирои водопературе кобальта лученных ия спир коксикар углерод атм и те рбонилов нием п способа является 10 чества побочных ования альдегидов спиртов изостроеЦель изобретения - увеличение выхода це левого продукта и уменьшение образования побочных продуктов - достигается путем проведения реакции гидроалкоксикарбонилирования в присутствии целевого спирта до образования алкиловых эфиров жирных кислот. 20Процесс проводят при 100 - 250 С и давлении 100 в 3 атм в среде растворителя - целевого спирта и с использованием промышленного газа, получающегося после медноаммиачной очистки метанольного и азотоводо родного газов в метанольноаммиачном производстве. Для увеличения скорости реакции ее осуществляют в среде пиридина. По окончании реакции от реакционной смеси, содержащий эфиры, отделяют кобальтовый катализа Изобретение относится к спиртов методом оксосинтез Известен способ получен дом оксосинтеза (гидроал ванне) из олефинов, окиси рода при давлении до 300 до 250 С в присутствии ка с последующим гидрирова альдегидов до спиртов. Недостатком известного получение большого коли продуктов на стадии образ и образование до 25 - 40%тор (по нафтенатно-испарительной схем отгоняют метанол и гидрируют смесь эфиро на промышленных катализаторах на основе Хп, Сг, Сц, Ва, А 1, % и др. при 50 - 450 С и давлении водорода 150 в 3 атм.П р им е р 1. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 256 г (8 лоль) метанола и 84 г (2 моль) пропилена, из специального градуированного буфера подают газ, содержащий 99,9% окиси углерода, до первоначального давления 100 атлт и нагревают до 190 С. Прп этой температуре в автоклав передавливают раствор 3,3 г Сог (СО) в в 32 г метанола и устанавливают рабочее давление окиси углерода 200 атм, Реакция заканчивается через 190 лшн. В реакции израсходовано 78 5 г (1,87 моль) пропилена. Конверсия 93,1 %. Выход эфиров на превращенный пропилеи 94,4%. Смесь эфиров содержит 83% метплбутирата и 17% метилизобутирата. Полученную смесь при 25 - 30 С продувают 15 - 20 лин воздухом для перевода карбонпла кобальта в термоустойчпвую форму. После отгонки метанола целевые эфиры передают на стадию гидрирования; кубовый остаток, содержащий кобальт, возвращают в процесс. Гидр ирование метиловых эфиров масляных кислот проводят на Хп - Сг-катализаторе производства метанола при 350 С и давлении водорода 280 атм, Пссле гидрирования полуЗаказ 3448,6 Изд.878 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 чают 129 г (1,74 моль) бутиловых спиртов. Конверсия в бутираты 98,5%. Соотношение между н-бутанолом и изобутанолом соответствует соотношению между метилбутиратом и метилизобутиратом.П р и м е р 2. Проводят синтез аналогично примеру 1, используя вместо 256 г метанола 592 г (8 моль) бутанола и в качестве катализатора 7,5 г Со, (СО)в в 74 г бутанола, Выход бутиловых спиртов и соотношении между изомерами, как в примере 1.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, используя вместо 84 г пропилена 196 г Сз в Сзфракции крекинг-парафинов, после гидрирования получают 129 г смеси спиртов Ст - Сз, содержащей 14% продуктов изостроения,Пример 4. Проводят опыт, как в примере 1, но гидрирование смеси эфиров проводят на Сц - Ва - Сг-катализаторе (1,5% Сц, 2,0% СгзОз, 0,8% ВаО на АзОз) при 300 С и давлении водорода 280 атм, Выход спиртов, как в примере 1. 5 Предмет изобретения Способ получения спиртов из олефинов реакцией гидроалкоксикарбонилирования при повышенной температуре и давлении в при сутствии карбонилов кобальта с последующим гидрированием полученного продукта и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и 15 уменьшения образования побочных продуктов, реакцию гидроалкоксикарбонилирования ведут до образования алкиловых эфиров жирных кислот в присутствии целевого спирта.