Способ получения 1-арил. 2. бромпропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394351
Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Усобова
Текст
бноли.,Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕН ИЯ,АВТОР СХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства К 1, Кл. С 07 с 25/14 аявлено 27,Х 11,1971 ( 173156923-4) ки1764 8/23-4 с присоединением заПриоритет -осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ДК о 47,о 39.0(убликовано 22.Ч 111.1973, Бюллетеньописания 5.111.1974 Дата опубликовани Авторыизобретения М Усобова,Н. Магеррамов, Э. 3, Зохраббекова, Ш. Т. Ахмедов,С. М, Фархадова и Р. А. Бабахановзербайджанский государственный университет им. С ва Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-БРОМПРОПАНА дмет изо Изобретение относится к области получения галоидароматических углеводородов, содержащих атом галоида в боковой цепи, в частности к способу получения 1-арил-бром- пропана.Известен способ получения 1-арил-галоидпропана взаимодействием ароматических углеводородов с галоидным аллилом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 10 С. 1-арпл-галоидпропан промывают водой, сушат, перегоняют в вакууме. Недостатком известного способа является недостаточно высокий выход целевого продукта,Предлагается использовать в качестве катализатора соль металла, содержащую бром, и вести процесс при температуре 10 - 75 С.Предпочтительно использовать катализатор на носителе, например, ХпВг/А 10 з.Выход 1-арил-бромпропана при этом повышается до 70 - 80%.П р и м е р 1. К смеси ароматического углеводорода и катализатора РеВгз при температуре 55 - 75 в течение 0,5 час по каплям добавляют бромистый аллил при постоянном перемешивании реакционной смеси, затем смесь перемешивают еще 1 час. После окончания реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 е. После отгонкп избытка исходных компонентов целевые продукты - 1-арил-бромпропаны выделяют разгонкой под вакуумом. В табл. 1 приведены условия проведения опы тов и выходы продуктов реакции.Физико-химические константы 1-арил-бромпропанов представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Приготовляют катализатор,содержащий 10/, ХпВг, следуюгцим образом.1 о 10 г обезвожепного ХпВг растворяют в50,ил дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют 90 г окиси алюминия при постоянном перемешивании, Смесь сначала высушивают при 140 - 150 С до исчезновения 15 воды, затем прп температуре 200 - 210 в те.чение 4 час. Катализатор постоянно следует держать в эксикаторе над СаС 12.Реакцию проводят следующим образом.К смеси ароматического углеводорода и 20 катализатора прп температуре 10 - 35 С в течение 0,5 час по каплям добавляют бромистый аллил при постоянном перемешивании реакционной смеси. Обработку реакционной смеси ведут, как в примере 1.25Пре бретения 1, Способ получения 1-арил-бромпропана взаимодействием ароматического углево зо дорода с бромистым аллплом в прпсутстви-бромпро.нана 2 гог Лромдтический углеводород остаткаС е а, ,Д 8 6.34 3,8П р и м с и д п и с. 1) Во всех опытах взято 6,1 г СзНзВг и 0,61 г ГеВгз2) Во всех опытах соотношение ароматических углеводородов н С)НзВг 20: Таблица 2 1. Еон(. нри 5 (. рт. с(.,оС) 7,162237) 1,2303 35,24 6,61 58,05 35,3033,00 57,62 1,5420 1,5315 35,24 6,61 61 7859 80 )9 7 з 1 1925 7,05 3,3,20 бром, и процесс ведут прн температуре 10 - 75 С.2. Способ по и. 1, Отличаеои 1 ийся тем, что ЕЕСПОЛЕЗ(ОТ КЯТЯЛИЗЯТОР ЕЕЯ ЕЕОСЕЕТЕ.Е. кислого катализатора и выделением целевого продукта известным приемом, отличаюи 1 ийст тем, что, с целью повьпценпв выходя целевого продукта В кячестве кеЕслОГО кятал 11311 тор я Оерут сог 11 а етз 1.1 л 11, со Еер)к я и(1 О Составитель Н, Гозалова Тсхрсд Т, УсковаРедактор Е, Хорина Корректор Н. Стельмах Заказ 6021 Изд.1834 Тираж 523 Подписное 11 НИИПИ Госуддственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстений н оп:рь(тий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 475
СмотретьЗаявка
1731569
Азербайджанский государственный университет С. М. Кирова
М. Н. Магеррамов, Э. Зохраббекова, Ш. Т. Ахмедов, Э. Н. Усобова
МПК / Метки
МПК: C07C 17/32, C07C 22/04
Метки: 1-арил, бромпропана
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394351-sposob-polucheniya-1-aril-2-brompropana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-арил. 2. бромпропана</a>
Способ получения метакрилоилоксиалкилдиалкил (диарил) фосфиноксидов
Номер патента: 367113
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07F 9/53
Метки: диарил, метакрилоилоксиалкилдиалкил, фосфиноксидов
...реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, по мещают раствор 9,65 г р-оксиэтилдиэтил-фиофиноксида в 150 лтл аосолютного эфира, 5,1 г пиридина и небольшое количество порошка меди в качестве ингибптора. Затем при непрерывном перемешивании и охлаждении реакци- Ю сппой смеси от - 10 до в 5 медленно прибавляют 6,72 г хлорангидрида метакрнловой кислоты, Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и выдерживают 2 час при постоянном перемешивании. Осадок соляно- ЗО кислого пиридина отфильтровывают, промы367113 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред Т. МироноваКорректоры: Л, Чуркинаи Г, Запорожец Редактор Т. Никольская Заказ 477/14 Изд. 11 з 1132 Тираж 523...
Полиуретаноуреилен в качестве липкого клея
Номер патента: 912743
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Болдов, Брюхнов, Василевская, Липатов, Рачков, Рудницкий, Трифонов, Шевченко
МПК: C09J 3/16
Метки: качестве, клея, липкого, полиуретаноуреилен
...перемеклеевой слой на пленке ПВХ+АБС. Сопротивпение отслаиванию пленки ПВХ+АБСот алюминиевой пластины 1,6 кгс/см,сопротивление отслаиванию защитнойполиэтиленовой пленки от клеевогослоя 0,04 кгс/см.1 П р и м е р 4. Макродиизоцианат, полученный реакцией 60 г полидиэтилен" гликольадипината (молекулярная масса 3000) и 6,96 г толуилендиизоцианата растворяют в 25 г диметилформамида и обрабатывают при комнатной температуре раствором смеси 2-оксиэтилгидразина и несимметричного ди(2-оксиэтил)гид" разина (соотношение 4:1 по массе), взятой в количестве 2,47 г в 6 г диме" тилформамида, Реакционную массу выдерживают при 40-45 С до завершения реакции и из полученного раствора полиуретаноуреилена ( молекулярная масса 6850) формуют на пленке ПВХ+АБС...
Способ получения гидрогеля
Номер патента: 1011052
Опубликовано: 07.04.1983
Автор: Орландо
МПК: C08H 1/02
Метки: гидрогеля
...и окончательную воздушную сушку как в примере 1Таким образом завершается последовательность изготовления ( затем осуществляют проверку, в случае не.Обходимости гранение краев, упаковку, стерилизацию и т.д.) гибких прозрачных как вода линз, которые обладают во влажном состоянии свойствами, которые делают их идеальными в 1052 8качестве удаляемых офтальмологицеских роговых оболочек, Например, при"готовленные таким образом линзы обладают низкой абразивностью, когдаих помещают на глаз вместе с лекарством, движение век по оболочке постепенно разъедает оболочку так, что онасмывается слезами за 10-16 ч. К томуже эти линзы .из гидрогеля или иэ плен 1 о ки гидрогеля, когда они насыщены лекарством для лечения глаукомы такимкак пилокарпин или...
Способ получения бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина и альфа этил-бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина
Номер патента: 130045
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Вентер, Гиллер, Калнберг, Салдабол
МПК: C07C 201/08, C07D 307/71
Метки: альфа, бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина, этил-бета-(5-нитро-2-фурил)-акролеина
...а-этил-р-(2-фурил)-акролеин, нитруют при - 30 - 35 в среде уксусного ангидрида концентрированной азотной кислотой в присутствии каталитических ко,тичеств серной кислоты, а образующиеся Р- (5-нитро-фурил) -акролеинацетат и а-этил+ (5-нитро-фурил) -акролеиндиацетат гидролизуют разбавленной серной кислотой в соответствующие альдегиды. Редактор С, А. Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор И, П, Бронштейн Объем 0,17 п. л. Цена 3 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер д. 2(6.Поди. к печ. 5.1-61 г Зак. 10767 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. Выход...
Способ йолучёнйя поликарбоната
Номер патента: 149222
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Акутин, Бесфамильный, Кострюкова, Котрелев, Тарасов
МПК: C08G 64/22
Метки: йолучёнйя, поликарбоната
...ионообменные смолы. Очищенный продукт обезвоживается АзОз или силикагелем.Для получения литьевого или экструзионного материала раствор поликарбоната промывают горячей водой для удаления хлористого метилена, сушат и гранулируют.Гранулят поликарбоната представляет собой прозрачный продукт, светло-желтого цве та с молекулярным весом 30000 - 60000.Поликарбонатный лак может быть применен для получения пленки.П р и м е р. В реактор последовательно загружают раствор щелочи, стабилизатор дифе нилолпропана - ИаеЯОз или Иа,ЯзОо, дифенилолпропан и хлористый метилен и затем в полученную смесь барботируют необходимое количество фосгена.В результате реакции образуется низкомо лекулярный поликарбонат, растворяющийся вметиленхлориде. Через некоторое...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорэтана
Следующий патент: Способ получения 2, 4, 5, н-тетраэтилррзорцинл
Случайный патент: Комбинированный комплект, например, женской одежды